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药品调剂员培训试题（附答案）

一、单项选择题（每题1分，共30分）

1.《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有（）

A.说明书

B.注册商标

C.检验报告

D.质量合格标志

答案：D。根据《药品管理法》规定，发运中药材必须有包装，在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格标志。

2.药品不良反应主要是指（）

A.合格药品长期用药造成的慢性中毒反应

B.合格药品超剂量用药造成的有害反应

C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

D.药品使用者因误用药品造成的有害反应

答案：C。药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

3.下列属于假药的是（）

A.更改生产批号的

B.擅自添加香料的

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的

D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

答案：D。以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品属于假药；更改生产批号、擅自添加香料属于劣药的范畴；药品成分含量不符合国家药品标准的也是劣药。

4.药品储存应实行色标管理，其统一标准是：待验药品库（区）、退货药品库（区）为（）

A.绿色

B.红色

C.黄色

D.蓝色

答案：C。待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色；合格药品库（区）、零货称取库（区）、待发药品库（区）为绿色；不合格药品库（区）为红色。

5.麻醉药品的处方保存时间为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

答案：C。麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年，第二类精神药品处方保存期限为2年，普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年。

6.处方中“Sig.”的含义是（）

A.取

B.用法

C.用量

D.剂型

答案：B。“Sig.”是用法的缩写；“Rp.”表示取；用量通常会具体标注数字和单位；剂型是指药物的形态，如片剂、胶囊等。

7.以下哪种药品需要在冷处储存（）

A.胰岛素

B.阿司匹林肠溶片

C.维生素C片

D.复方丹参片

答案：A。胰岛素需要在冷处（2-10℃）储存，以保持其生物活性；阿司匹林肠溶片、维生素C片、复方丹参片一般在常温下储存即可。

8.药品调剂工作中，审方的内容不包括（）

A.处方前记、正文、后记是否清晰完整

B.药品名称、规格、剂量是否准确

C.患者的姓名、年龄、性别

D.医生的职称

答案：D。审方主要审查处方的完整性（前记、正文、后记）、药品信息（名称、规格、剂量等）以及用药合理性等，医生的职称与处方的合理性和准确性无关。

9.下列关于药品有效期的表述，正确的是（）

A.有效期至2023.10指可以使用到2023年10月31日

B.有效期至2023/10/01指可以使用到2023年10月1日

C.有效期至2023.10指可以使用到2023年10月1日

D.有效期至2023/10/01指可以使用到2023年9月30日

答案：D。有效期至2023/10/01表示该药品可以使用到2023年9月30日；有效期至2023.10表示可以使用到2023年10月1日前。

10.调剂处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当（）

A.拒绝调配

B.经处方医师更正或者重新签字，方可调配

C.直接调配

D.自行修改处方后调配

答案：B。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确认后，方可调配。

11.下列药品中，不属于特殊管理药品的是（）

A.麻醉药品

B.生物制品

C.精神药品

D.医疗用毒性药品

答案：B。特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，生物制品不属于特殊管理药品范畴。

12.药品的通用名称是指（）

A.列入国家药品标准的药品名称

B.商品名

C.曾用名

D.化学名

答案：A。药品通用名称是列入国家药品标准的药品名称，是药品的法定名称；商品名是药品生产企业给自己药品起的名称；曾用名是药品过去使用过的名称；化学名是根据药品的化学结构来命名的。

13.处方中“po.”表示（）

A.皮下注射

B.肌肉注射

C.静脉注射

D.口服

答案：D。“po.”是口服的缩写；“ih.”表示皮下注射；“im.”表示肌肉注射；“iv.”表示静脉注射。

14.下列哪项不属于药品的质量特性（）

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.经济性

答案：D。药品的质量特性包括有效性、安全性、稳定性和均一性，经济性不属于药