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2025年丽水市青田县食品药品监督管理局招聘试题（附答案）

一、单项选择题（每题1分，共30分）

1.依据《食品安全法》的规定，国家对食品生产经营实行许可制度。从事食品生产、食品销售、餐饮服务，应当依法取得许可。但是，销售（）不需要取得许可。

A.食用农产品

B.食品添加剂

C.保健食品

D.特殊医学用途配方食品

答案：A

解析：根据《食品安全法》规定，销售食用农产品不需要取得许可。食品添加剂、保健食品、特殊医学用途配方食品的销售通常需要相应许可。

2.药品经营企业销售中药材，必须标明（）。

A.产地

B.生产日期

C.有效期

D.储存条件

答案：A

解析：药品经营企业销售中药材，必须标明产地，以便保证中药材质量和追溯其来源。

3.医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。进货查验记录和销售记录应当真实，并按照国务院食品药品监督管理部门规定的期限予以保存。记录保存期限不得少于医疗器械使用有效期终止后（）年；无使用有效期的，不得少于（）年。

A.2；5

B.3；5

C.2；3

D.3；10

答案：A

解析：进货查验记录和销售记录保存期限不得少于医疗器械使用有效期终止后2年；无使用有效期的，不得少于5年。

4.食品生产企业应当建立食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验记录制度，如实记录食品原料、食品添加剂、食品相关产品的名称、规格、数量、生产日期或者生产批号、保质期、进货日期以及供货者名称、地址、联系方式等内容，并保存相关凭证。记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后（）；没有明确保质期的，保存期限不得少于（）。

A.六个月；一年

B.六个月；二年

C.一年；二年

D.一年；三年

答案：B

解析：食品生产企业相关记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后六个月；没有明确保质期的，保存期限不得少于二年。

5.对药品生产企业的新药品种设立不超过5年的监测期，是为了（）。

A.保护新药研制者的知识产权

B.保护公众健康

C.保护药品生产企业的合法权益

D.提高药品生产企业的经济效益

答案：B

解析：设立新药监测期主要是为了保护公众健康，对新药的安全性进行持续监测。

6.食品广告的内容应当真实合法，不得含有虚假内容，不得涉及（）。

A.疾病预防、治疗功能

B.食品营养成分

C.食品的产地

D.食品的保质期

答案：A

解析：食品广告不得含有虚假内容，不得涉及疾病预防、治疗功能。

7.开办药品零售企业，须经企业所在地（）批准并发给《药品经营许可证》。

A.县级以上地方药品监督管理部门

B.市级以上地方药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.国家药品监督管理部门

答案：A

解析：开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。

8.进口的保健食品应当是出口国（地区）主管部门准许上市销售的产品，进口时应当经（）注册或者备案。

A.国家食品药品监督管理总局

B.省级食品药品监督管理部门

C.市级食品药品监督管理部门

D.县级食品药品监督管理部门

答案：A

解析：进口的保健食品应当经国家食品药品监督管理总局注册或者备案。

9.医疗器械注册申请人、备案人以欺骗、贿赂等不正当手段取得医疗器械注册证、医疗器械备案凭证的，由原发证部门撤销已经取得的医疗器械注册证、医疗器械备案凭证，并处（）罚款。

A.1万元以上3万元以下

B.3万元以上5万元以下

C.5万元以上10万元以下

D.10万元以上20万元以下

答案：C

解析：以欺骗、贿赂等不正当手段取得医疗器械注册证、备案凭证的，处5万元以上10万元以下罚款。

10.药品不良反应报告和监测是指（）。

A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程

C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程

D.药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程

答案：A

解析：药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。

11.食品生产经营企业的主要负责人应当落实企业食品安全管理制度，对本企业的食品安全工作（）。

A.全面负责

B.主要负责

C.部分负责

D.不负责

答案：A

解析：食品生产经营企业的主要负责人应当对本企业的食品安全工作全面负责。

12.药品标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应证或者功能主