2025年执业药师之《西药学专业二》经典例题【研优卷】附答案详解.docx

2025年执业药师之《西药学专业二》经典例题【研优卷】附答案详解

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.下列关于药品质量管理的说法，正确的是：()

A.药品质量管理主要是针对生产过程的质量控制

B.药品质量管理不涉及销售环节

C.药品质量管理是指确保药品质量符合预定要求的所有活动

D.药品质量管理不包括药品的储存和运输

2.以下哪种药品不属于处方药？()

A.阿莫西林

B.感冒灵颗粒

C.非那根片

D.氯雷他定片

3.下列关于药物不良反应的说法，错误的是：()

A.药物不良反应是指正常剂量下出现的与治疗目的无关的药理作用

B.药物不良反应可分为副作用、毒性反应、过敏反应等

C.药物不良反应的发生率与药物的使用频率成正比

D.药物不良反应可以预知，且可以避免

4.以下哪种药物属于抗生素？()

A.麻黄碱

B.阿司匹林

C.青霉素

D.伪麻黄碱

5.以下关于中药的说法，正确的是：()

A.中药没有副作用

B.中药的作用是温和的，不会产生不良反应

C.中药是纯天然的，对人体无害

D.中药是根据中医理论来研究和使用的

6.以下哪种药物属于抗高血压药？()

A.对乙酰氨基酚

B.依那普利

C.布洛芬

D.复方氨酚烷胺片

7.以下关于药品包装的说法，错误的是：()

A.药品包装应确保药品在运输和储存过程中的安全

B.药品包装的设计应考虑美观和实用

C.药品包装的材料应无毒、无害，且不与药品发生化学反应

D.药品包装的标签应包含药品名称、规格、用法用量等信息，但无需包含生产批号

8.以下哪种药物属于抗抑郁药？()

A.阿司匹林

B.丙咪嗪

C.布洛芬

D.氯雷他定片

9.以下关于药品不良反应监测的说法，正确的是：()

A.药品不良反应监测主要是医疗机构的责任

B.药品不良反应监测不需要患者参与

C.药品不良反应监测是药品上市后的重要环节，旨在发现和评估药品的不良反应

D.药品不良反应监测可以完全避免药物不良反应的发生

10.以下关于药物相互作用的说法，错误的是：()

A.药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时产生的药理作用

B.药物相互作用可能增强或减弱药物的效果

C.药物相互作用只发生在处方药之间

D.药物相互作用可能引起严重的不良反应

二、多选题(共5题)

11.以下哪些属于药物不良反应的分类？()

A.副作用

B.毒性反应

C.过敏反应

D.继发反应

E.后遗反应

12.以下哪些是药品质量管理的原则？()

A.质量第一原则

B.以患者为中心原则

C.系统管理原则

D.依法管理原则

E.信息化管理原则

13.以下哪些是中药的炮制方法？()

A.炒制

B.炙制

C.煎煮

D.浸泡

E.研磨

14.以下哪些是药品储存的基本要求？()

A.避光

B.避湿

C.避热

D.避尘

E.避震

15.以下哪些是影响药物吸收的因素？()

A.药物本身的理化性质

B.肠胃道的pH值

C.肠胃道的蠕动情况

D.肠胃道的酶活性

E.药物剂型

三、填空题(共5题)

16.药品说明书是药品生产企业在药品生产过程中向医务人员和患者提供的重要信息文件，其中必须包含[药品名称]、[成分含量]、[用法用量]等基本信息。

17.在药品质量检验中，[含量测定]是判断药品是否符合质量标准的重要手段。

18.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业应当对所生产的药品[定期进行质量检验]，确保药品质量。

19.在中药的炮制过程中，[炙制]是一种常见的炮制方法，其目的是提高药效或降低药物的毒性。

20.药物相互作用可能会影响[药物的吸收、分布、代谢和排泄]，从而改变药物的效果或产生不良反应。

四、判断题(共5题)

21.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下可以保持质量的期限。()

A.正确B.错误

22.所有药物都会产生不良反应，这是药物固有的特性。()

A.正确B.错误

23.中药的成分都是天然提取的，因此中药没有副作用。()

A.正确B.错误

24.药品不良反应监测是药品上市后的重要环节，目的是为了保障公众用药安全。()

A.正确B.错误

25.药物相互作用只会发生在处方药之间，非处方药之间不会发生相互作用。()

A.正确