伴性遗传(一轮复习).pptxVIP

第3节伴性遗传复习课

一、性别决定

1.染色体类型(1)常染色体：在雌、雄个体间形态、大小相同的染色体，与无关。(2)性染色体：在雌、雄个体间有显著差别的染色体，对起着决定作用。性别性别思考：性染色体上的基因是否都决定性别？

性别决定的类型♀（2A+XX）♂（2A+XY）XY型：常见生物：哺乳动物，雌雄异株的种子植物ZW型：♀（2A+ZW）♂（2A+ZZ）常见生物：鸟类，某些两栖类

男性染色体排序图女性染色体排序图

巩固练习BC1、人类精子的染色体组成是A、44条+XYB、22条+X或22条+YC、11对+X或11对+YD、22条+Y2、人的性别决定是在A、胎儿形成时B、受精卵分裂时C、形成受精卵时D、胎儿发育时

二、伴性遗传

概念位于染色体（X、Y或Z、W染色体）上的基因，其遗传往往与相联系，此即伴性遗传。性性别010302

伴性遗传的规律：控制一对相对性状的基因位于性染色体上。遵循基因的定律，特殊性在于性状的遗传与相关联。分离性别010302

3.伴性遗传的方式及特点(以人类遗传病为例)人的色盲基因位于哪一条染色体的哪一区段？

三、伴性遗传实例及特点

1.伴X染色体隐性遗传

人类红绿色盲症XBBbYXb色盲基因b隐性基因正常基因B显性基因等位基因只存在于X染色体Y染色体上没有有关基因表示

伴性遗传色觉有关基因型性别女男基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb表现型正常正常（携带者)色盲正常色盲特点：男性患者多于女性患者

自然人群中存在几种婚配方式呢?01XBXB×XBY02XBXB×XbY03XBXb×XBY04XBXb×XbY05XbXb×XBY06XbXb×XbY07

女性正常亲代XBXBXbY男性色盲XBXbY配子XBXbXBY子代女性携带者男性正常11:

请完成下列三种婚配方式的遗传图解。XBXb亲代女性携带者男性色盲XBY亲代女性携带者男性色盲XBXbXbY亲代女性色盲男性正常XbXbXBY

红绿色盲遗传家族系谱图XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY外公女儿外孙交叉、隔代遗传特点：

1、男性患者女性患者。2、遗传，且一般为隔代遗传。4、色盲，父亲一定色盲。3、母亲色盲，一定色盲。人类红绿色盲遗传特点：伴X染色体隐性遗传的特点：小结多于交叉儿子女儿

2.伴X染色体显性遗传

抗维生素D佝偻病有关基因型性别女男基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdYDDDdddDd表现型抗维生素D佝偻病患者抗维生素D佝偻病患者正常抗维生素D佝偻病患者正常特点：女性患者多于男性患者

1、女性患者男性患者。2、一般为相传。4、患病，母亲一定患病。3、父亲患病，一定患病。伴X染色体显性遗传的特点：多于代代女儿儿子

3.伴Y染色体遗传

试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式伴Y染色体遗传特点：患者均为男性，且只要父亲患病，儿子均患病。示正常男女示患者12ⅠⅡⅢ53479106118病例：外耳道多毛症。

小结01伴X隐性遗传的特点：隔代遗传，交叉遗传02伴X显性遗传的特点：男性患者多于女性患者代代相传03Y染色体遗传的特点：女性患者多于男性患者患者均为男性，具有连续性。04

一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是A、25%B、50%C、75%D、100%B12巩固练习

4.B

父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：这对夫妇的基因型？妇AaＸbＹ16AaＸBＸb1夫再生一个既白化又色盲的男孩的几率？