蛋白质合成与转运.pptVIP

异亮氨酰–tRNAIle缬氨酰–tRNAVal缬氨酰–tRNAIle则被水解：缬氨酸+tRNAIle第31页，共83页，星期日，2025年，2月5日4、一个特殊的tRNA启动蛋白的合成翻译起始于Met的参与tRNAMet：携带Met掺入蛋白内部tRNAiMet：起始Met掺入——由同一种tRNA合成酶合成起始因子识别tRNAiMet延伸因子识别tRNAMet第32页，共83页，星期日，2025年，2月5日原核生物中的甲酰MetfMet-tRNAiMet第33页，共83页，星期日，2025年，2月5日5、翻译起始于mRNA与核糖体的结合原核生物借助SD序列6、蛋白因子帮助合成的起始原核生物（大肠杆菌）三个起始因子（initiationfactor）IF1、IF2、IF3真核生物第34页，共83页，星期日，2025年，2月5日第35页，共83页，星期日，2025年，2月5日第36页，共83页，星期日，2025年，2月5日①IF1、IF3与30S小亚基结合IF3防止30S亚基与50S亚基过早结合mRNA与小亚基结合第37页，共83页，星期日，2025年，2月5日②fMet–tRNAiMet进入第38页，共83页，星期日，2025年，2月5日第39页，共83页，星期日，2025年，2月5日③50S大亚基的结合第40页，共83页，星期日，2025年，2月5日A：aminoacylsiteP：peptidesiteE：exitsite（大部分在大亚基上）第41页，共83页，星期日，2025年，2月5日第42页，共83页，星期日，2025年，2月5日第43页，共83页，星期日，2025年，2月5日7、蛋白合成的延伸（elongation）延伸因子EF-TuEF-Ts真核：EF-1第44页，共83页，星期日，2025年，2月5日第45页，共83页，星期日，2025年，2月5日①进位第46页，共83页，星期日，2025年，2月5日②转肽：肽酰转移酶（核糖体参与催化）第47页，共83页，星期日，2025年，2月5日第48页，共83页，星期日，2025年，2月5日第49页，共83页，星期日，2025年，2月5日③移位：EF-G（EF-2）第50页，共83页，星期日，2025年，2月5日第51页，共83页，星期日，2025年，2月5日第52页，共83页，星期日，2025年，2月5日第53页，共83页，星期日，2025年，2月5日8、翻译的终止（terminate）没有识别终止密码子的tRNA释放因子核糖体释放因子肽酰转移酶活性变为酯酶活性第54页，共83页，星期日，2025年，2月5日RF1：UAA/UAGRF2：UGARF3：刺激活性第55页，共83页，星期日，2025年，2月5日第56页，共83页，星期日，2025年，2月5日第57页，共83页，星期日，2025年，2月5日多核糖体（polysome）第58页，共83页，星期日，2025年，2月5日第59页，共83页，星期日，2025年，2月5日第1页，共83页，星期日，2025年，2月5日一、蛋白质的生物合成合成场所：核糖体原料：AA、tRNA、mRNA、rRNA其他蛋白因子、ATP、GTP第2页，共83页，星期日，2025年，2月5日粗面内质网第3页，共83页，星期日，2025年，2月5日（一）蛋白质合成的分子基础1、模板是mRNA含有密码子阅读方向5’到3’起始密码和终止密码3’端：真核生物有PolyA尾巴5’端：决定起始密码的选择第4页，共83页，星期日，2025年，2月5日原核生物mRNA5’端的SD序列——识别16SrRNA核糖体结合位点序列第5页，共83页，星期日，2025年，2月5日真核生物5’端有核糖体进入部位帽子结构帮助识别向3’扫描至AUG第6页，共83页，星期日，2025年，2月5日第7页，共83页，星期日，2025年，2月5日2、tRNA转运活化的AA到模板上每种AA都至少有一种tRNA负责转运书写方式：tRNAPhe、tRNASer通常一种AA具有几种tRNA第8页，共83页，星期日，2025年，2月5日第9页，共83页，星期日，20