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肿瘤免疫靶向治疗药物及其适应症演讲人：日期:

目录02细胞治疗药物01免疫检查点抑制剂03肿瘤疫苗类04小分子靶向药物05适应症分布06联合治疗策略

01免疫检查点抑制剂

PD-1/PD-L1抑制剂药物列表Nivolumab（纳武利尤单抗）、Pembrolizumab（帕博丽珠单抗）、Cemiplimab（西米普利单抗）等。适应症作用机制适用于多种晚期或转移性肿瘤，如黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌、头颈部鳞癌、胃癌、食管癌、尿路上皮癌等。通过阻断PD-1/PD-L1信号通路，恢复T细胞的抗肿瘤活性，增强患者自身的免疫力来杀死肿瘤细胞。123

CTLA-4抑制剂Ipilimumab（伊匹单抗）等。药物列表主要用于治疗黑色素瘤，也可与其他药物联合治疗小细胞肺癌等。适应症通过抑制CTLA-4的活性，增强T细胞的活化和增殖，从而提高免疫系统对肿瘤细胞的识别和攻击能力。作用机制

LAG-3抑制剂药物列表作用机制适应症Relatlimab（瑞拉利马布）等。主要用于治疗晚期黑色素瘤，也可与其他药物联合应用。LAG-3是一种免疫抑制受体，通过与其配体结合，抑制T细胞的活化和增殖。LAG-3抑制剂可阻断这种抑制作用，从而增强免疫系统的抗肿瘤活性。

02细胞治疗药物

CAR-T细胞疗法在治疗难治或复发的急性淋巴细胞白血病中取得了显著的疗效。CAR-T细胞疗法急性淋巴细胞白血病CAR-T细胞疗法在治疗某些类型的淋巴瘤，如弥漫性大B细胞淋巴瘤等，也显示出了较好的治疗效果。淋巴瘤CAR-T细胞疗法对于多发性骨髓瘤的治疗也具有一定的潜力。多发性骨髓瘤

TCR-T细胞疗法主要用于治疗某些实体瘤，如肝癌、肺癌等，通过改造患者的T细胞，使其能够识别和杀死癌细胞。TCR-T细胞疗法实体瘤TCR-T细胞疗法在治疗一些与病毒相关的癌症，如EB病毒相关淋巴瘤等，也显示出了较好的疗效。病毒相关癌症TCR-T细胞疗法可根据患者个体差异，制定个性化的治疗方案，提高治疗效果。个性化治疗

NK细胞疗法实体瘤治疗NK细胞疗法在治疗一些实体瘤，如肺癌、肝癌、乳腺癌等，具有一定的疗效。01血液系统恶性肿瘤NK细胞疗法对于血液系统恶性肿瘤，如白血病、淋巴瘤等，也显示出了较好的治疗潜力。02免疫调节功能NK细胞疗法可调节患者免疫功能，提高机体抗肿瘤能力，减轻化疗等传统治疗的副作用。03

03肿瘤疫苗类

个性化新抗原疫苗制备原理利用患者自身肿瘤组织或血清中的抗原制备疫苗，激活患者自身免疫系统来杀死肿瘤细胞。优点局限性高度个性化，疫苗只针对患者自身的肿瘤细胞，不会对正常细胞产生伤害，且可以有效预防肿瘤的复发和转移。制备过程复杂，成本较高，且需要一定的时间。123

病毒载体疫苗将肿瘤相关抗原基因插入到病毒载体中，通过病毒感染将抗原基因带入到肿瘤细胞中，从而激活免疫系统来杀死肿瘤细胞。制备原理病毒载体具有高效的感染能力，可以将抗原基因带入到肿瘤细胞中，同时病毒载体本身也可以激活免疫系统，增强免疫效果。优点病毒载体存在安全性问题，如潜在感染风险、免疫反应等，同时需要选择合适的病毒载体和插入位点。局限性

DNA/RNA疫苗制备原理局限性优点将编码肿瘤相关抗原的DNA或RNA直接注射到患者体内，通过转录或翻译过程表达出抗原蛋白，从而激活免疫系统来杀死肿瘤细胞。制备相对简单，成本较低，且可以针对多种肿瘤相关抗原进行疫苗设计。DNA或RNA疫苗在体内的稳定性和安全性问题仍需要进一步研究和解决，同时其免疫效果也需要进一步验证和提高。

04小分子靶向药物

作用机制常用于治疗恶性黑色素瘤、肺癌等肿瘤类型，与免疫治疗药物联合使用可提高疗效。适应症代表药物包括埃普替尼等，已在临床研究中取得一定的疗效。通过抑制吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）的活性，降低肿瘤细胞的免疫逃逸能力，增强免疫细胞的活性。IDO抑制剂

通过抑制聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）的活性，使肿瘤细胞在DNA损伤时无法进行修复，从而杀死肿瘤细胞。PARP抑制剂作用机制主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌等恶性肿瘤，特别适用于BRCA1/2基因突变的肿瘤患者。适应症包括奥拉帕尼、尼拉帕尼等，已成为卵巢癌等恶性肿瘤的重要治疗药物。代表药物

BRAF/MEK抑制剂作用机制通过抑制BRAF和MEK两个激酶的活性，阻断MAPK信号通路的传导，从而抑制肿瘤细胞的增殖和转移。适应症主要用于治疗黑色素瘤、甲状腺癌等恶性肿瘤，特别适用于BRAF基因突变的肿瘤患者。代表药物包括达拉非尼、曲美替尼等，已在临床应用多年，具有一定的疗效和安全性。

05适应症分布

黑色素瘤适应症伊马替尼帕博丽珠单抗尼伏单抗伊匹单抗用于治疗晚期或不可切除的黑色素瘤，尤其是BRAFV600E突变型。用于治疗已转移或无法手术切除的黑色素瘤，且需为BRAFV600野生型。适用于已转移或无法手术切除的黑色