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药品管理制度、生活护理员制度试题测试题库含答案

一、单选题

1.药品储存应实行色标管理，其中待验药品区、退货药品区为（）

A.绿色

B.红色

C.黄色

D.蓝色

答案：C。解析：药品储存色标管理中，待验药品区、退货药品区为黄色，合格药品区为绿色，不合格药品区为红色。

2.药品出库应遵循的原则是（）

A.先产先出、近期先出、按批号发货

B.后产先出、远期先出、按批号发货

C.先产先出、远期先出、随机发货

D.后产先出、近期先出、按批号发货

答案：A。解析：药品出库要保证药品的时效性和质量追溯性，应遵循先产先出、近期先出、按批号发货的原则。

3.麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D。解析：麻醉药品和第一类精神药品的专用账册保存期限自药品有效期期满之日起不少于5年，以保证药品使用情况的长期可追溯。

4.药品采购时，首营企业是指（）

A.首次发生药品供货关系的药品生产企业或经营企业

B.首次经营药品的企业

C.首次进口药品的企业

D.首次代理药品的企业

答案：A。解析：首营企业是指采购药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业，需要严格审核其资质。

5.对有效期在（）以内的药品应按月进行催销。

A.3个月

B.6个月

C.9个月

D.12个月

答案：B。解析：为避免药品过期造成损失，对有效期在6个月以内的药品应按月进行催销。

二、多选题

1.药品验收的内容包括（）

A.药品的数量

B.药品的外观质量

C.药品的包装、标签、说明书

D.药品的质量检验报告书

答案：ABCD。解析：药品验收要全面检查，包括数量是否相符，外观有无破损、变质等质量问题，包装、标签、说明书是否符合规定，以及是否有质量检验报告书等。

2.以下属于特殊管理药品的有（）

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

答案：ABCD。解析：特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，这些药品在使用、储存、运输等方面有严格的管理规定。

3.药品储存的条件要求包括（）

A.温度

B.湿度

C.光照

D.通风

答案：ABCD。解析：不同药品对储存条件有不同要求，温度、湿度、光照和通风等因素都会影响药品的质量，需要根据药品特性进行控制。

4.药品不良反应报告的范围包括（）

A.新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应

B.新药监测期已满的药品报告新的和严重的不良反应

C.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应

D.进口药品自首次获准进口之日起满5年的，报告新的和严重的不良反应

答案：ABCD。解析：药品不良反应报告需要根据药品的不同情况进行区分，新药监测期内、监测期已满、进口药品不同时间段都有相应的报告要求。

5.药品质量档案应包括（）

A.药品的基本信息

B.药品的质量标准

C.药品的检验报告

D.药品的不良反应报告

答案：ABCD。解析：药品质量档案要全面记录药品的相关信息，包括基本信息、质量标准、检验报告以及不良反应报告等，以便对药品质量进行跟踪和管理。

三、判断题

1.药品可以与非药品混放储存。（）

答案：错误。解析：药品与非药品必须分开储存，以防止相互污染和混淆，确保药品质量和用药安全。

2.过期药品可以继续销售，只要外观无明显变化。（）

答案：错误。解析：过期药品的质量无法保证，即使外观无明显变化，其药效可能已经降低或产生有害物质，严禁继续销售。

3.药品养护人员应定期对库存药品进行检查和养护。（）

答案：正确。解析：定期检查和养护库存药品可以及时发现药品质量问题，保证药品在储存期间的质量稳定。

4.企业可以从无《药品生产许可证》《药品经营许可证》的企业购进药品。（）

答案：错误。解析：企业必须从具有合法资质的药品生产或经营企业购进药品，以确保药品来源的合法性和质量可靠性。

5.药品拆零销售时，不需要提供药品说明书原件或复印件。（）

答案：错误。解析：药品拆零销售时，应提供药品说明书原件或复印件，以便消费者了解药品的用法、用量、注意事项等信息。

四、简答题

1.简述药品采购的基本流程。

答案：药品采购的基本流程如下：

首先，采购部门根据库存情况、临床需求等制定采购计划。然后，对供应商进行筛选和评估，选择具有合法资质、信誉良好的供应商。接着，与供应商签订采购合同，明确药品的品种、规格、数量、价格、质量标准、交货时间等条款。之后，采购人员按照合同要求向供应商发出采购订单。供应商发货后，企业对到货药品进行验收，检查药品的