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药物检测理论知识考核试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.下列哪种方法不属于药物定量分析方法（）

A.容量分析法

B.重量分析法

C.比色法

D.色谱鉴别法

答案：D。解析：色谱鉴别法主要用于药物的鉴别，用于判断药物的真伪，而容量分析法、重量分析法和比色法均可用于药物的定量分析，可测定药物中有效成分的含量。

2.中国药典规定的标准品是指（）

A.用于鉴别、检查和含量测定的标准物质

B.除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用

C.用于抗生素效价测定的标准物质

D.用于生化药品中含量测定的标准物质

答案：A。解析：中国药典规定标准品是用于鉴别、检查和含量测定的标准物质；B选项是对一些药品含量测定计算的要求；C选项用于抗生素效价测定的标准物质只是标准品的一部分用途；D选项用于生化药品中含量测定的标准物质表述不全面。

3.药物中杂质的限量是指（）

A.杂质的检查量

B.杂质的最小允许量

C.杂质的最大允许量

D.杂质的合适含量

答案：C。解析：药物中杂质的限量是指药物中杂质的最大允许量，是一个限度要求，并非检查量、最小允许量或合适含量。

4.紫外-可见分光光度法测定药物含量时，通常选择的吸收波长为（）

A.最大吸收波长

B.最小吸收波长

C.任意波长

D.特定波长

答案：A。解析：在紫外-可见分光光度法中，通常选择最大吸收波长进行测定，因为在最大吸收波长处，吸光系数最大，测定的灵敏度最高。

5.高效液相色谱法中，常用的流动相是（）

A.水

B.有机溶剂

C.水和有机溶剂的混合溶液

D.缓冲溶液

答案：C。解析：高效液相色谱法中，常用水和有机溶剂的混合溶液作为流动相，通过改变两者的比例可以调整流动相的极性，从而实现对不同性质药物的分离。水、有机溶剂单独使用或缓冲溶液使用范围相对较窄。

6.药物的红外光谱主要用于（）

A.药物的纯度检查

B.药物的含量测定

C.药物的鉴别

D.药物的稳定性研究

答案：C。解析：红外光谱具有特征性强的特点，不同的药物具有不同的红外光谱图，可用于药物的鉴别。药物的纯度检查可通过多种杂质检查方法；含量测定常用容量分析、光谱分析等方法；稳定性研究主要通过加速试验、长期试验等考察药物质量随时间的变化。

7.采用气相色谱法测定药物含量时，常用的检测器是（）

A.紫外检测器

B.荧光检测器

C.氢火焰离子化检测器

D.蒸发光散射检测器

答案：C。解析：气相色谱法中常用的检测器是氢火焰离子化检测器，它对大多数有机化合物有较高的灵敏度。紫外检测器和荧光检测器常用于液相色谱；蒸发光散射检测器也是液相色谱常用的检测器之一。

8.以下哪种药物需要进行热源检查（）

A.片剂

B.胶囊剂

C.注射剂

D.软膏剂

答案：C。解析：热源是指能引起恒温动物体温异常升高的物质，注射剂直接注入人体，若含有热源会引起严重的不良反应，所以需要进行热源检查。片剂、胶囊剂和软膏剂一般不需要进行热源检查。

9.药物的酸碱度检查主要是控制药物中的（）

A.酸性杂质

B.碱性杂质

C.酸性或碱性杂质

D.中性杂质

答案：C。解析：药物的酸碱度检查主要是控制药物中的酸性或碱性杂质，确保药物的酸碱度在一定范围内，以保证药物的稳定性和安全性。

10.重金属检查法中，第一法使用的显色剂是（）

A.硫代乙酰胺

B.硫化钠

C.碘化钾

D.溴化钾

答案：A。解析：重金属检查第一法中，在醋酸盐缓冲液（pH3.5）条件下，以硫代乙酰胺为显色剂，与重金属离子反应生成黄色到棕黑色的硫化物混悬液，与一定量标准铅溶液经同法处理后所呈颜色比较。硫化钠是第二法显色剂；碘化钾和溴化钾不是重金属检查常用显色剂。

11.药物的崩解时限检查是针对（）

A.注射剂

B.片剂和胶囊剂

C.软膏剂

D.栓剂

答案：B。解析：崩解时限是指固体制剂在规定的介质中，以规定的方法进行检查全部崩解溶散或成碎粒并通过筛网所需时间的限度。片剂和胶囊剂属于固体制剂，需要进行崩解时限检查。注射剂不存在崩解问题；软膏剂和栓剂有各自不同的质量检查项目。

12.用古蔡法检查砷盐时，所用的试剂是（）

A.锌粒、盐酸、溴化汞试纸

B.锌粒、硫酸、溴化汞试纸

C.锌粒、盐酸、碘化汞试纸

D.锌粒、硫酸、碘化汞试纸

答案：A。解析：古蔡法检查砷盐时，利用金属锌与酸作用产生新生态的氢，与药物中微量砷盐反应生成具有挥发性的砷化氢，遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的砷斑，与一定量标准砷溶液所生成的砷斑比较。所用酸为盐酸，试纸为溴化汞试纸。

13.电位滴定法中，确定终点的方法是（）

A.指示剂变色

B.电位突变

C.颜