原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
药监局干部自我工作总结
目录
工作回顾与成果展示
政策法规学习与执行情况
监督检查与整改落实跟踪
廉洁自律与职业操守坚守
能力提升与培训需求梳理
总结反思与未来展望
工作回顾与成果展示
01
本年度主要工作内容概述
负责药品审评审批工作，严格把控药品质量和安全；
组织开展药品安全专项整治行动，保障公众用药安全；
开展药品监管政策研究，参与制定和完善相关法规；
加强与国际药品监管机构的交流合作，提升我国药品监管水平。
成功审评审批多个重要药品品种，有效保障了市场供应和患者需求；
药品安全专项整治行动取得显著成效，有效遏制了违法违规行为的发生；
深入研究药品监管政策，为制定科学、合理的法规提供了有力支持；
与国际药品监管机构的交流合作不断深化，为我国药品监管国际化进程奠定了基础。
完成任务及目标达成情况分析
01
02
04
创新举措和亮点成果展示
推行药品审评审批制度改革，优化流程、提高效率；
建立药品安全风险评估和预警机制，实现风险防范和化解；
开展药品监管信息化建设，提升监管水平和能力；
推动药品监管科学研究，为监管决策提供科学依据。
03
积极参加各类培训和学习活动，提升个人综合素质；
及时处理和解决工作中出现的问题和矛盾，确保工作顺利进行。
政策法规学习与执行情况
02
深入学习药品管理法律法规，包括《药品管理法》、《药品注册管理办法》等，掌握药品监管基本要求和操作流程。
及时关注药监局发布的最新政策、法规和指导原则，了解行业动态和监管要求。
参加药监局组织的培训和学习班，加强与同行之间的交流和学习，提高专业素养。
药监局相关政策法规学习进展
在药品监管工作中，加强现场检查和监督抽验，及时发现和处置违法违规行为，保障公众用药安全。
积极参与药品安全事件的应急处置工作，及时响应、快速处置，最大程度地减少事件对公众健康的影响。
在药品审评审批工作中，始终坚持依法依规、科学公正的原则，确保审评审批结果的准确性和公正性。
在实际工作中贯彻执行情况反思
对部分政策法规的理解和应用不够深入，导致在实际工作中出现偏差或遗漏。
在监管工作中，有时过于注重形式而忽略了实质，导致监管效果不佳。
与相关部门的沟通协调不够顺畅，影响了工作效率和监管效果。
存在问题及原因分析
下一步改进计划部署
加强政策法规的学习和培训，提高专业素养和业务能力。
在实际工作中注重实质重于形式，切实履行监管职责，保障公众用药安全。
加强与相关部门的沟通协调，形成工作合力，提高工作效率和监管效果。
监督检查与整改落实跟踪
03
完成了对药品生产企业的飞行检查，重点检查了生产质量管理规范（GMP）执行情况。
开展了医疗器械经营企业监督检查，对经营行为进行了规范。
实施了药品抽检计划，对抽检不合格药品及时进行了处置。
加强了对医疗机构药品使用情况的监督检查，保障了公众用药安全。
A
B
C
D
发现问题及整改措施汇报
针对医疗器械经营企业存在的超范围经营、违规销售等问题，依法进行了查处。
发现部分企业存在生产记录不完整、质量管理体系不健全等问题，已责令限期整改。
针对医疗机构药品使用不规范问题，加强了培训和指导，提高了用药安全水平。
对抽检不合格药品采取了召回、销毁等措施，防止了问题药品流入市场。
整改效果评估及持续改进方向
针对未通过验收的企业，加大了监督力度，督促其加快整改进度。
将持续推进质量管理体系建设，提高企业自我管理和风险控制能力。
对整改情况进行了跟踪检查，大部分企业已按要求完成整改并通过验收。
对整改过程中发现的新问题，及时进行了研究分析，提出了改进措施。
02
03
04
01
下一阶段监督检查重点安排
加强对高风险药品生产企业的监督检查，保障药品质量安全。
继续开展医疗器械经营企业专项整治行动，规范市场秩序。
加大对医疗机构药品使用情况的监督检查力度，提高合理用药水平。
加强药品抽检和风险评估工作，及时发现并处置安全隐患。
廉洁自律与职业操守坚守
04
严格执行党风廉政建设各项规定，自觉抵制各种诱惑和腐败行为。
在工作中坚持原则，不徇私情，不谋取私利，做到公正廉洁。
认真履行个人有关事项报告制度，如实向组织反映个人情况。
廉洁自律方面表现自我评价
始终坚守职业道德，以诚信、专业、高效的工作态度赢得同事和群众的信任。
在工作中注重团队协作，积极与同事沟通交流，共同解决问题。
认真履行职责，对待工作认真负责，不因个人原因影响工作进度和质量。
遵守职业操守，树立良好形象
积极参加廉政教育和法制培训，增强拒腐防变意识。
在工作中坚持依法行政，严格按照法律法规和程序办事。
自觉接受组织和群众的监督，及时纠正自身存在的缺点和不足。
拒腐防变意识培养及实践举措
1
2
3
继续加强学习，不断提高自身政治素质和业务能力。
认真履行工作职责，切实把好廉政关，
文档评论（0）