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药品基础知识考试试题(附答案)

一、单项选择题(每题2分,共30分)

1.药品批准文号的格式为()

A.国药准字+1位字母+8位数字

B.国药准字+2位字母+6位数字

C.国食健字+1位字母+8位数字

D.国食健字+2位字母+6位数字

2.下列不属于药品的是()

A.中药材

B.保健品

C.化学原料药

D.血清

3.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下()

A.能够保持质量的期限

B.开始变质的时间

C.完全失效的时间

D.疗效降低一半的时间

4.以下哪种药品需要避光保存()

A.维生素C

B.阿莫西林

C.布洛芬

D.对乙酰氨基酚

5.药品说明书中,“慎用”的含义是()

A.绝对不能使用

B.可以使用,但需要密切观察不良反应

C.谨慎使用,在权衡利弊后使用

D.不需要考虑任何因素直接使用

6.我国药品不良反应报告和监测的主要制度是()

A.自愿报告制度

B.强制报告制度

C.重点监测制度

D.集中监测制度

7.以下哪种剂型的药物吸收速度最快()

A.片剂

B.胶囊剂

C.注射剂

D.丸剂

8.药品经营企业必须取得()

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《药品注册证》

9.下列药品中,属于处方药的是()

A.感冒清热颗粒

B.阿莫西林胶囊

C.藿香正气水

D.健胃消食片

10.药品的通用名是()

A.由国家药品监督管理部门批准的药品名称

B.药品生产企业自己确定的名称

C.药品在市场上的商品名称

D.国际非专利药品名称

11.下列关于药品储存温度的说法,错误的是()

A.常温是指10-30℃

B.阴凉处是指不超过20℃

C.凉暗处是指避光且不超过20℃

D.冷藏是指2-10℃

12.药品质量标准的主要内容不包括()

A.名称

B.性状

C.生产工艺

D.鉴别

13.以下哪种药品属于特殊管理药品()

A.麻醉药品

B.抗生素

C.维生素类药品

D.消化系统药品

14.药品广告的内容必须()

A.真实、合法,以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

B.可以适当夸大疗效

C.可以使用患者的名义作证明

D.可以宣传未经批准的适应症

15.下列关于药品不良反应的说法,正确的是()

A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

B.药品不良反应都是可以避免的

C.药品不良反应只包括副作用

D.药品不良反应不会导致死亡

二、多项选择题(每题3分,共30分)

1.药品的质量特性包括()

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.均一性

2.药品标签上必须注明的内容有()

A.药品名称

B.规格

C.生产批号

D.有效期

3.以下属于药品剂型的有()

A.片剂

B.注射剂

C.气雾剂

D.软膏剂

4.药品不良反应的类型包括()

A.A型不良反应

B.B型不良反应

C.C型不良反应

D.D型不良反应

5.药品的储存条件包括()

A.温度

B.湿度

C.光照

D.通风

6.药品经营企业的质量管理规范包括()

A.进货验收

B.储存养护

C.销售管理

D.售后服务

7.以下哪些药品需要凭处方购买()

A.胰岛素

B.阿奇霉素片

C.硝酸甘油片

D.复方甘草片

8.药品说明书的内容包括()

A.药品名称

B.药理毒理

C.用法用量

D.不良反应

9.药品的命名包括()

A.通用名

B.商品名

C.化学名

D.别名

10.特殊管理药品包括()

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

三、判断题(每题1分,共10分)

1.药品只要在有效期内,就一定是安全有效的。()

2.非处方药可以自行购买和使用,不需要看说明书。()

3.药品的不良反应与用药剂量无关。()

4.药品储存时,只要温度符合要求,湿度可以不考虑。()

5.药品经营企业可以销售没有批准文号的药品。()

6.药品说明书是指导患者用药的重要依据。()

7.所有药品都需要冷藏保存。()

8.处方药和非处方药的标签和说明书可以一样。()

9.药品广告可以宣传药品的治愈率。()

10.药品不良反应监测的目的是为了保障公众用药安全。()

四、简答题(每题10分,共20分)

1.简述药品不良反应

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