华南理工大学2025年高分子化学与物理考研试题.docx

第1

第

1

页

443

华南理工大学

2025年攻读硕士学位争论生入学考试试卷

〔试卷上做答无效，请在答题纸上做答，试后本卷必需与答题纸一同交回〕

科目名称：高分子化学与物理

适用专业：高分子化学与物理、材料学、材料加工工程

共 页

高分子化学局部(75分)

一．填空题〔3×10分〕

高聚物有二个多分散性，是 和 。

尼龙610的分子式是 、重复单元是

、构造单元是 。

以下单体中适合于自由基聚合的有 、阳离子聚合的有

、阴离子聚合的有 。

A．CH=CHCl B．CH=CHOCH

2 2 2 5

C．CH

=C〔CH

〕CH=CH

D．CH

=CH〔CN〕

2 3 2 2

在自由基聚合中，具有能同时获得高聚合速率和高分子量的实施方法是

。

在不加稳定剂状况下，聚丙烯的热氧稳定性比线性低密度聚乙烯 。这是由于 。

Ziegler—Natta引发剂至少由两组成，即 和

构成；例如丙烯配位聚合的引发剂是 和

构成；乙烯配位聚合的引发剂是 和 构成。

线型缩聚的核心问题是 ；体型缩聚的关键问题是

。全部缩聚反响共有的特征

是 。

在自由基聚合和缩聚反响中，分别用 和来表示聚合反响进展的深度。

在芳香烃溶剂中，以n—丁基锂为引发剂引发苯乙烯聚合，觉察引发速率和增长速率分别是正丁基锂浓度的1/6级和1/2级，说明引发和增长过程中存在着

平衡。

聚甲基丙烯酰胺在强碱液中水解，水解程度一般在70%以下，这是由于

。

二．选择题〔2×7分〕

烯类单体在悬浮或本体聚合中，存在自动加速效应时，将导致〔 〕。A．聚合速率和分子量同时降低 B．聚合速率增加但分子量降低C．产生凝胶 D．聚合速率和分子量同时增加而分子量分布变宽

以下单体进展自由基聚合时，分子量仅由反响温度来掌握而聚合速率由引发剂用量来调整的是〔 〕。

A．CH

=CHCONH

B．CH

=CHOCOCH

2 2 2 3

C．CH=CHCl D．CH=CHΦ

2 2

在自由基共聚中，具有相近Q、e值的单体发生〔 〕。

抱负共聚 B．交替共聚 C．非抱负共聚

很多阴离子聚合反响都比相应自由基聚合有较快的聚合速率，主要是由于

〔 〕。

阴离子聚合的Kp值大于自由基聚合的Kp值

阴离子聚合活性种的浓度大于自由基活性种的浓度

阴离子聚合的Kp值和活性种的浓度都大于自由基聚合的Kp值和活性种的浓度

阴离子聚合没有双基终止

E．B和D

开发一种聚合物时，单体能否聚合须从热力学和动力学两方面进展考察。热力学上推断聚合倾向的主要参数是〔 〕。

聚合熵ΔS B．聚合焓ΔH C．聚合温度 D．聚合压力

在高分子合成中，简洁制得有有用价值的嵌段共聚物的是〔 〕。

配位阴离子聚合 B．阴离子活性聚合 C．自由基共聚合

阳离子聚合最主要的链终止方式是〔 〕。

向反离子转移 B．向单体转移 C．自发终止

三．问答题〔21分〕

〔一〕典型乳液聚合的特点是持续反响速度快，反响产物分子量高。在大多数本体聚合中又常会消灭反响速度变快分子量增大的现象。试分析造成上述现象的缘由并比较其异同。〔9分〕

〔二〕在乙酸乙烯酯进展自由基聚合时，假设参加极少量的苯乙烯会消灭什么现象？为什么？〔6分〕

〔三〕如何用试验测定一未知单体的聚合反响是以逐步聚合还是连锁聚合机理进展的。〔6分〕

四．计算题〔10分〕

将等摩尔比的二元醇和对苯二甲酸于280℃下进展缩聚反响，K为6.6。如达平衡时所得聚酯的平均聚合度Xn为120，试问此时体系中残存的小分子分数为多少？〔5分〕

在生产丙烯腈苯乙烯共聚物〔AS树脂〕时，所承受的丙烯腈〔M1〕和苯乙烯〔M2〕的投料摩尔比为40：60。在承受的聚合条件下，该共聚体系的竟聚率r=0.04,r=0.40。欲获得共聚物组成的均匀性较好的产品，并在高转化

1 2

率下才停顿反响，问应承受何种聚合工艺。〔5分〕

高分子物理局部〔75分〕

一、解释以下根本概念〔每题2分，共20分〕

等规度

链段

玻璃化转变

非均相成核

熔限

特性粘数

θ-溶剂

熔融指数

应力松弛

滞后现象

二、推断题(正确的在括号内打√，错误的打 ；每题1分，共5分)

一样的聚苯乙烯试片，用电子拉力机在60℃下测得的模量比在25℃测得的模量低。

〔 〕

在100℃以下，虽然聚苯乙烯大分子链的整体运动被冻结了，但链段仍可以自由运动。 〔 〕

聚丙烯球晶的晶粒尺寸越大，它的透亮性越差，但冲击强度越高。〔 〕

4．223℃时尼龙-6开头熔融，到228℃时才完全熔融，所以228℃是尼龙-6的熔点。

〔 〕

5．因聚甲基丙烯酸丁酯的侧基比聚甲基丙烯酸甲酯的侧基长，故聚甲基丙烯酸丁酯的柔顺性比聚甲基丙