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*3.液体接种法此方法主要用于菌液比浊实验,用于各种液体培养基如肉汤、蛋白胨水,糖发酵管等的接种。微生物接种技术*4.穿刺接种法在保藏厌氧菌种或研究微生物的动力时常采用此法,做穿刺接种时用的接种工具是接种针,用的培养基一般是半固体培养基。微生物接种技术****************亮亮图文旗舰店*微生物接种技术主讲:卫晓英在微生物培养过程中,我们经常需要将微生物进行转移培养,比如将其从斜面转移到平板上培养,或者从平板上转移到另一个平板上等,那如何对微生物进行转移呢?导入**接种微生物的接种是将一种微生物转接到另一灭菌过的新培养基中,使其生长繁殖的过程。接种操作的核心问题在于必须采用严格的无菌操作,以确保纯种不被杂菌污染。接种的方法有斜面接种液体接种,平板接种,穿刺接种等。01无菌操作目录02接种方法微生物接种技术*无菌技术:指在微生物实验工作中,控制或防止各类微生物的污染及其干扰的一系列操作方法和有关措施。无菌操作是微生物接种技术的关键。保证实验操作中不被环境中微生物污染1防止微生物在操作中污染环境或感染操作人员2主要目的一、无菌操作微生物接种技术*接种工具的准备:常用的接种工具有接种环、接种针和涂布棒。其中最常用的接种工具或移植工具是接种环。微生物接种技术*消毒用较温和的物理或化学方法杀死物体上绝大多数微生物的措施,实际上是部分灭菌。例如,酒精擦拭。灭菌采用强烈的理化因素使任何物体内外所有微生物永远丧失其生长繁殖能力的措施。灭菌和消毒微生物接种技术*高压蒸汽灭菌是微生物学研究和教学中应用最广泛、效果最好的湿热灭菌方法。灭菌原理:将待灭菌的物体放置在盛有适量水的高压蒸汽灭菌锅内。水加热煮沸,把其中原有的冷空气彻底驱尽后将锅密闭。继续加热,锅内蒸汽压逐渐上升,温度随之上升到100℃以上。121℃(压力为0.1MPa)时间维持15到30分钟微生物接种技术*接种前的准备工作:1、仪器①超净工作台将工作区已被污染的空气通过专门的过滤通道人为地控制排放,为验室工作提供无菌操作环境。以保护实验免受外部环境的影响,同时为外部环境提供某些程度的保护以防污染。微生物接种技术*1、仪器②生物安全柜为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时,保护操作者本人、实验室环境以及实验材料,使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物。接种前的准备工作:微生物接种技术*接种前的准备工作:01将所有实验器材和用品一次性全部放入无菌室。应尽量避免在操作过程中进出无菌室或传递物品。02操作时,严格按照无菌操作法进行操作,废物应丢入废物桶内。03进入缓冲间后,应换好工作服、鞋、帽、戴上口罩,将手用消毒液清洗后,再进入工作间。04工作后应将台面收拾干净,取出物品后,用消毒液清洁,再打开紫外灯照射半个小时。2、无菌室的操作规则微生物接种技术*3、无菌操作要求①在操作中不应有大幅度或快速的动作;②使用玻璃器皿应轻取轻放;③在火焰上方操作;④接种用具在使用前、后都必须灼烧灭菌;⑤在接种培养物时,协作应轻、准;⑥不能用嘴直接吸吹吸管;⑦带有菌液的吸管、玻片等器材应及时置于盛有5%来苏尔溶液的消毒桶内消毒;⑧操作时禁止再培养物上方移动手臂。接种前的准备工作:二、接种方法*接种的一般流程:接种工具灭菌接种工具冷却沾取标本接种接种工具灭菌微生物接种技术*1.斜面接种法此方法主要用于保存菌种或观察细菌的某些生化特性和动力,用于菌落的移种以获得纯种进行鉴定和保存菌种等。微生物接种技术*2.平板划线法此方法主要用于菌种分离获得单菌落,观察菌落特征,对混合菌进行分离,但不能用于菌落计数。微生物接种技术亮亮图文旗舰店******亮亮图文旗舰店**********************亮亮图文旗舰店*
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