高考生物一轮复习 精炼 专题32 基因工程(精练)(解析版).docx

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基因工程

1、(2023·山东菏泽·山东省鄄城县第一中学校考三模)CRISPR/Cas9是一种基因编辑技术,Cas9蛋白能与人工设计的sgRNA形成复合体(如图).利用该技术可以对DNA进行一系列的定向改造。下列相关叙述错误的是(????)

??

A.Cas9蛋白属于限制酶,能切割目的基因

B.sgRNA具有能与目的基因发生碱基互补配对的结构

C.基因编辑技术能够定点插入、删除或替换部分碱基对

D.通过基因编辑技术引起的变异属于基因重组

【答案】D

【解析】AB、Cas9蛋白能与人工设计的sgRNA形成复合体,复合体中的sgRNA与目的基因按照碱基互补配对原则特异性结合,Cas9蛋白相当于限制酶,Cas9蛋白结合到相应位置并剪切DNA,最终实现对靶基因序列的编辑,AB正确;

C、复合体在sgRNA引导下结合目的基因,Cas9蛋白切割目的基因造成双链断裂,细胞在修复断裂的DNA时会随机插入、删除或替换部分碱基对,C正确;

D、通过基因编辑技术引起的变异属于基因突变,D错误。

故选D。

2、(2023·山东潍坊·潍坊一中统考模拟预测)某遗传病由一对等位基因控制,致病基因有两种类型突变,每种突变基因所编码的蛋白质分子量不同,其系谱图及相关蛋白质电泳结果如图。下列说法正确的是(????)

A.该病为常染色体或伴X染色体隐性遗传病

B.Ⅲ-1、Ⅲ-2相应蛋白质的电泳条带相同

C.Ⅲ-3携带的致病基因来自I-2的可能性为1/2

D.显性基因的碱基数目大于隐性基因的碱基数目

【答案】C

【解析】A、由图中Ⅱ-1、Ⅱ-2正常,而后代Ⅲ-1患病,可知该病为隐性遗传病。又由Ⅱ-3患病母亲,生出正常儿子Ⅲ-3,可知该病为常染色体隐性遗传病,A错误;

B、Ⅲ-1的致病基因来自Ⅱ-1、Ⅱ-2,Ⅱ-2的致病基因来自Ⅰ-1,Ⅲ-2的致病基因来自Ⅱ-3、Ⅱ-4,Ⅱ-3的致病基因来自Ⅰ-1和Ⅰ-2,由电泳结果可知Ⅰ-1和Ⅰ-2的致病基因不同,Ⅱ-1和Ⅱ-4的致病基因不同,因此Ⅲ-1、Ⅲ-2相应蛋白质的电泳条带可能不相同,B错误;

C、Ⅲ-3只有一个致病基因来自Ⅱ-3,而Ⅱ-3的致病基因来自Ⅰ-1和Ⅰ-2,因此Ⅲ-2携带的致病基因来自I-2的可能性为1/2,C正确;

D、图是蛋白质电泳结果,不能判断基因的长度,D错误。

故选C。

3、(2023·山东·泰安一中校考模拟预测)白细胞介素-2(IL-2)参与移植排斥反应,是免疫调节因子,对机体的免疫应答和抗病毒感染等有重要作用。科研人员将含IL-2基因的DNA片段和质粒pPIC9K(部分结构如图所示)构建成重组质粒,并导入酵母菌GS115(组氨酸缺陷菌株)中,筛选到了能分泌IL-2的工程菌株。下列叙述错误的是()

??

A.组氨酸合成基因可作为标记基因筛选导入重组质粒的酵母菌细胞

B.构建重组质粒时可选用AvrⅡ和NotⅠ切割目的基因和pPIC9K质粒

C.重组质粒导入酵母菌GS115前,需要先用Ca2+处理酵母菌GS115细胞

D.抑制IL-2基因的表达可在一定程度上减轻机体器官移植后的免疫排斥反应

【答案】B

【解析】A、酵母菌GS115是组氨酸缺陷菌株,不能合成组氨酸,可以用不含组氨酸的培养基筛选导入了重组质粒的酵母菌GS115,A正确;

B、据图可知,为保证目的基因(AvrⅡ会破坏目的基因)和启动子(SacI会破坏启动子)的完整性,可用EcoRⅠ和NotⅠ分别切割含有IL-2基因的DNA片段和pPIC9K质粒,B错误;

C、导入重组质粒前,需要先用Ca2+处理酵母菌GS115细胞,使细胞处于一种能吸收周围环境中DNA分子的生理状态,C正确;

D、IL-2参与移植排斥反应,抑制IL-2基因的表达可在一定程度上减轻器官移植后机体的免疫排斥反应,D正确。

故选B。

4、(2023·山东泰安·统考模拟预测)通过设计引物,运用PCR技术可以实现目的基因的定点诱变。下图为基因工程中获取突变基因的过程,其中引物1序列中含有一个碱基T不能与目的基因片段配对,但不影响引物与模板链的整体配对,反应体系中引物1和引物2的5′端分别设计增加限制酶a和限制酶b的识别位点。下列有关叙述正确的是(????)

??

A.在PCR反应体系中还需要加入4种游离核苷酸、解旋酶、Taq酶等

B.第3轮PCR结束后,含突变碱基对且两条链等长的DNA占1/2

C.引物中设计两种限制酶识别位点有利于目的基因定向插入运载体

D.第2轮PCR,引物1能与图中②结合并且形成两条链等长的突变基因

【答案】C

【解析】A、PCR反应体系通过高温使DNA解旋(变性),不需要加入解旋酶,A错误;

B、第3轮PCR结束后,含突变碱基对且两条链等长的DNA有2个,而总DNA分子有8个,所以占1/4,B错误;

C、引物中设计两种限制酶识别位点,可以使目的基因定向插入限

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