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药物不良反应试题附有答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.药物不良反应是指（）

A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

B.不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

C.合格药品在超剂量使用时出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

D.不合格药品在超剂量使用时出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

答案：A

解析：药物不良反应的定义明确指出是合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。B选项中不合格药品不属于不良反应范畴；C选项超剂量使用不符合“正常用法用量”的条件；D选项既涉及不合格药品又超剂量使用，均不符合定义。

2.以下哪种不良反应不属于A型不良反应（）

A.副作用

B.毒性反应

C.过敏反应

D.继发反应

答案：C

解析：A型不良反应是由于药物的药理作用增强所致，其特点是可以预测，通常与剂量有关。副作用、毒性反应、继发反应都属于A型不良反应。而过敏反应是机体对药物产生的异常免疫反应，属于B型不良反应，不可预测，与剂量无关。

3.药物不良反应监测的目的不包括（）

A.及时发现新的不良反应

B.防止严重不良反应的发生

C.评价药品的安全性

D.提高药品的疗效

答案：D

解析：药物不良反应监测的主要目的是及时发现新的不良反应，防止严重不良反应的发生，评价药品的安全性。而提高药品的疗效主要与药物的研发、剂型、使用方法等因素有关，不是不良反应监测的目的。

4.以下关于药品不良反应报告的说法，正确的是（）

A.药品不良反应报告实行逐级、定期报告制度

B.新的、严重的药品不良反应应在15日内报告

C.死亡病例须及时报告

D.以上说法都正确

答案：D

解析：我国药品不良反应报告实行逐级、定期报告制度。新的、严重的药品不良反应应在15日内报告，死亡病例须及时报告。这些规定有助于及时收集和分析药品不良反应信息，保障公众用药安全。

5.药物的副作用是指（）

A.用药剂量过大引起的反应

B.长期用药所产生的反应

C.药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的反应

D.药物引起的免疫反应

答案：C

解析：药物的副作用是药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的反应，是药物本身固有的作用。用药剂量过大引起的反应是毒性反应；长期用药所产生的反应可能有多种情况，如耐受性、依赖性等；药物引起的免疫反应通常指过敏反应。

6.以下哪种药物容易引起耳毒性（）

A.青霉素

B.庆大霉素

C.阿司匹林

D.地塞米松

答案：B

解析：庆大霉素属于氨基糖苷类抗生素，该类药物容易引起耳毒性，包括前庭功能损害和耳蜗神经损害。青霉素主要的不良反应是过敏反应；阿司匹林常见的不良反应有胃肠道反应、凝血障碍等；地塞米松是糖皮质激素，主要不良反应有库欣综合征、感染等。

7.药物不良反应因果关系评定依据不包括（）

A.时间相关性

B.既往史

C.撤药反应

D.药物价格

答案：D

解析：药物不良反应因果关系评定依据包括时间相关性（用药与不良反应出现的时间先后关系）、既往史（患者既往用药情况及不良反应史）、撤药反应（停药后不良反应是否减轻或消失）等。药物价格与不良反应因果关系评定无关。

8.以下属于药物依赖性的是（）

A.耐受性

B.戒断症状

C.过敏反应

D.特异质反应

答案：B

解析：药物依赖性是指反复用药引起的机体对该药产生心理和（或）生理的依赖状态，表现为一旦停药，会出现戒断症状。耐受性是指机体对药物的敏感性降低；过敏反应是机体的免疫反应；特异质反应是少数特异体质患者对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同。

9.药物不良反应监测的方法不包括（）

A.自愿呈报系统

B.医院集中监测系统

C.病例对照研究

D.药物经济学研究

答案：D

解析：药物不良反应监测的方法主要有自愿呈报系统、医院集中监测系统、病例对照研究等。药物经济学研究主要是评估药物治疗的成本-效益关系，不属于药物不良反应监测的方法。

10.以下哪种药品不良反应最严重（）

A.轻度皮疹

B.恶心呕吐

C.过敏性休克

D.头晕

答案：C

解析：过敏性休克是一种严重的、可危及生命的过敏反应，发病迅速，如不及时抢救，可导致患者死亡。而轻度皮疹、恶心呕吐、头晕等不良反应相对较轻，一般不会立即危及生命。

11.药品不良反应报告和监测管理办法规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作。该规定的目的是（）

A.提高药品的质量

B.加强药品不良反应监测

C.降低药品的价格

D.促进药品的销售