高考生物一轮复习 第23讲 生物的变异（练习）（解析版）.docxVIP

第23讲生物的变异

1．（2023春·四川绵阳·高一统考期末）一个双链DNA（DNA片段1），在复制过程中解旋时，DNA片段1经过诱变处理获得DNA片段2，如下图所示，而后DNA片段2经过复制得到DNA片段3的示意图。不考虑图中变异位点外其他位点的变异，下列叙述错误的是（）

??

A．诱变处理获得的DNA片段2的碱基序列与片段1的不同

B．DNA片段3与片段1中的嘌呤碱基与嘧啶碱基的比值相同

C．DNA片段2至少需要经过3次复制，才能获得DNA片段3

D．DNA片段2复制3次后，发生差错的DNA占DNA总数的1/2

【答案】C

【分析】DNA由脱氧核苷酸组成的大分子聚合物；脱氧核苷酸由碱基、脱氧核糖和磷酸构成；其中碱基有4种；腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。

【详解】A、据图可知，诱变处理获得的DNA片段2的碱基序列与片段1的不同，A正确；

B、DNA片段中，A=T，G=C，DNA片段3与DNA片段1相比，嘌呤碱基与嘧啶碱基的比例未发生改变，比值相同，B正确；

C、根据DNA分子半保留复制方式可知，DNA片段2至少经过两次复制才能获得DNA片段3，C错误；

D、据图可知，DNA诱变处理，一条链上的碱基发生突变，另一条链上的碱基不发生突变，以发生突变的单链为模板复制形成的DNA分子都是异常的，以碱基没有发生突变的单链为模板复制形成的DNA分子都是正常的，因此不论复制多少次，发生差错的DNA都占DNA分子总数的1/2，D正确。

故选C。

2．（2023春·河北承德·高一承德县第一中学校联考期末）人的白化症状是由编码酪氨酸酶的基因异常而引起的，酪氨酸酶是基因A编码的产物，某地经检测发现，基因A上的3个位点发生突变分别形成基因a1、a2、a3，均会导致白化病的发生。该实例说明了基因突变具有（????）

A．不定向性 B．随机性 C．低频性 D．普遍性

【答案】A

【分析】基因突变的特点：基因突变具有普遍性、低频性（个体的基因突变率低，但种群每代突变的基因数很多）、随机性、不定向性、多害少利性。

【详解】基因A上的3个位点发生突变分别形成基因a1、a2、a3，均会导致白化病的发生，说明了基因突变具有不定向性，A正确。

故选A。

3．（2023春·四川南充·高一统考期末）下列有关基因重组的叙述正确的是（????）

A．基因重组可发生在细胞减数分裂的过程中

B．姐妹染色单体间片段的交换可导致基因重组

C．精子与卵细胞融合的过程发生了基因重组

D．基因重组可产生新基因，是生物变异的根本来源

【答案】A

【分析】基因重组的类型：

（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合

（2）交叉互换型：减数第一次分裂前期(四分体)，基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。

【详解】AB、基因重组发生在减数第一次分裂前期(同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换)和减数第一次分裂后期(同源染色体分离，非同源染色体自由组合)，A正确、B错误；

C、精子和卵细胞结合的随机性是后代呈现多样性的重要原因，没有发生基因重组，基因重组发生在减数分裂过程中，C错误；

D、基因突变可产生新基因，是生物变异的根本来源，D错误。

故选A。

4．（2023春·山东青岛·高一统考期末）在正常的DNA分子中，碱基缺失或增加非3的倍数，造成这位置之后的一系列编码发生移位错误的改变，这种现象称移码突变。下列关于DNA核苷酸替换或增减及其生物学效应的说法，正确的是（????）

A．碱基替换为另一对碱基是最简单的突变，这种替换都发生在同类碱基之间

B．增加或减少一个或几个碱基造成的突变，均造成翻译时所有密码子读取位移

C．碱基替换或数目改变都有可能使该基因决定的多肽的氨基酸顺序发生改变。

D．人类镰状细胞贫血症，就是移码突变造成基因功能变化的实例

【答案】C

【分析】DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫做基因突变。

【详解】A、碱基替换可发生在同类碱基之间，也可发生在不同类碱基之间，A错误；

B、增加或减少三个碱基造成的突变，可能不会造成翻译时所有密码子读取位移，B错误；

C、碱基替换或数目改变都属于基因突变，都有可能使该基因决定的多肽的氨基酸顺序发生改变，C正确；

D、人类镰状细胞贫血症是由于碱基对替换引起的，D错误。

故选C。

5．（2023春·四川南充·高一统考期末）下列有关人类镰状细胞贫血的说法正确的是（????）

A．患者红细胞是弯曲的镰刀状

B．患者血红蛋白的结构没有改变

C．根本原因是致病基因发生了碱基的增添

D．红细胞发生的这种改变一定能遗传给后代

【答案】A

【分析】镰状细胞贫血（镰刀型细胞贫血症）产生的根本原因是基因突变。正常人的红细胞