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2024年执业药师考试《药学专业知识一》模拟试卷

一、最佳选择题（共20题，每题1分。每题的备选项中，只有一个最符合题意）

1.下列药物中，以共价键方式与靶点结合的是

A.美法仑

B.雷尼替丁

C.氯贝胆碱

D.普鲁卡因

E.阿司匹林

答案：A

分析：美法仑是烷化剂类抗肿瘤药，以共价键方式与靶点结合。其余选项药物多以非共价键与靶点结合。

2.关于药物溶解度的说法，正确的是

A.药物在一定量的溶剂中溶解的最大量

B.在一定压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量

C.在一定温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量

D.药物在生理盐水中所溶解的最大量

E.药物在100g溶剂中溶解的最大量

答案：C

分析：溶解度是指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量。

3.下列不属于影响药物稳定性的环境因素的是

A.温度

B.光线

C.包装材料

D.离子强度

E.湿度

答案：D

分析：离子强度属于处方因素，温度、光线、包装材料、湿度属于环境因素。

4.可作为肠溶衣材料的是

A.羟丙甲纤维素

B.乙基纤维素

C.醋酸纤维素酞酸酯

D.聚乙二醇

E.阿拉伯胶

答案：C

分析：醋酸纤维素酞酸酯是常用的肠溶衣材料。羟丙甲纤维素是胃溶型包衣材料，乙基纤维素是不溶性包衣材料，聚乙二醇常用作溶剂、增塑剂等，阿拉伯胶是增稠剂。

5.不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是

A.氧化反应

B.还原反应

C.水解反应

D.结合反应

E.羟基化反应

答案：D

分析：第Ⅰ相生物转化包括氧化、还原、水解反应等，结合反应属于第Ⅱ相生物转化。

6.关于药物通过生物膜转运的特点的说法，正确的是

A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度

B.促进扩散的转运速率低于被动扩散

C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量

D.被动扩散会出现饱和现象

E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要

答案：A

分析：被动扩散是由高浓度区向低浓度区转运，速度为一级速度；促进扩散速率大于被动扩散；主动转运需消耗能量；被动扩散无饱和现象；胞饮作用对蛋白质和多肽吸收重要。

7.关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是

A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡

B.一个药物只适合一个房室模型

C.药物在同一房室不同组织中的转运速率总是相等的

D.房室模型是药物动力学中最为经典的模型，现已不常用

E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布速率较快的周边室

答案：A

分析：单室模型药物能很快在血液与各组织脏器间达动态平衡；一个药物可根据情况用不同房室模型描述；同一房室不同组织转运速率不一定相等；房室模型仍常用；双室模型中央室分布快，周边室分布慢。

8.下列关于表面活性剂的说法，错误的是

A.表面活性剂分子中具有亲水基和亲油基

B.非离子表面活性剂毒性低，可用于静脉注射

C.阳离子表面活性剂具有良好的杀菌作用

D.阴离子表面活性剂在酸性溶液中易水解

E.两性离子表面活性剂在不同pH值介质中可表现出阳离子或阴离子表面活性剂的性质

答案：B

分析：非离子表面活性剂毒性低，但一般不能用于静脉注射，因为可能引起溶血等不良反应。

9.下列不属于药物剂型重要性的是

A.改变药物的作用性质

B.改变药物的作用速度

C.降低药物的不良反应

D.改变药物的化学结构

E.便于患者使用

答案：D

分析：剂型可改变药物作用性质、速度，降低不良反应，便于患者使用，但不能改变药物化学结构。

10.以下关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是

A.药物制剂稳定性包括化学、物理和生物学三个方面

B.药物因受外界因素影响，引起化学变化使药效降低的现象称为物理稳定性变化

C.药物的降解速度与溶剂的极性无关

D.药物的降解速度与离子强度无关

E.药物的降解速度与温度无关

答案：A

分析：药物制剂稳定性包括化学、物理和生物学三方面；化学变化属于化学稳定性变化；药物降解速度与溶剂极性、离子强度、温度等有关。

11.某药的消除符合一级动力学，其t?/?为4h，在定时定量多次给药时，达到稳态血药浓度需要

A.约10h

B.约20h

C.约30h

D.约40h

E.约50h

答案：B

分析：一般经过4-5个半衰期可达到稳态血药浓度，本题半衰期为4h，所以达到稳态血药浓度约需20h。

12.下列关于药物体内过程的说法，错误的是

A.吸收是指药物从用药部位进入体循环的过程

B.分布是指药物吸收后随血液循环向各组织、器官或体液转运的过程

C.代谢是指药物在体内发生化学结构改变的过程

D.排泄是指药物以原形从体内排出的过程

E.转运包括吸收、分布和排泄过