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2025年执业药师药学专业知识一基础试题毙考题（附答案）

1.以下哪种药物的剂型属于气体剂型？

A.气雾剂

B.粉雾剂

C.喷雾剂

D.注射剂

答案：A。气雾剂是药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状喷出，属于气体剂型。粉雾剂是药物粉末通过特殊装置给药；喷雾剂是借助手动泵等将药物溶液等雾化；注射剂是直接注入体内的剂型，它们都不属于气体剂型。

2.药物与受体结合的特点不包括以下哪项？

A.特异性

B.饱和性

C.可逆性

D.无选择性

答案：D。药物与受体结合具有特异性，即一种药物只能与特定类型的受体结合；具有饱和性，因为受体数量是有限的；具有可逆性，药物与受体的结合可以解离。同时药物与受体结合具有选择性，并非无选择性。

3.以下属于主动转运的特点是？

A.顺浓度梯度转运

B.不消耗能量

C.有饱和现象

D.无结构特异性

答案：C。主动转运是逆浓度梯度转运，需要消耗能量，有饱和现象和结构特异性。顺浓度梯度转运、不消耗能量是被动转运的特点，所以A、B、D选项错误。

4.药物的消除半衰期是指？

A.药物从体内消除一半所需的时间

B.药物血浆浓度下降一半所需的时间

C.药物作用强度下降一半所需的时间

D.药物排泄一半所需的时间

答案：B。药物的消除半衰期是指药物血浆浓度下降一半所需的时间，它反映了药物在体内消除的速度。不是药物从体内消除一半所需时间，也不是作用强度下降一半或排泄一半所需时间，故A、C、D选项错误。

5.以下哪种药物的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成？

A.青霉素

B.红霉素

C.氯霉素

D.庆大霉素

答案：A。青霉素的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成，导致细菌细胞壁缺损，使细菌失去渗透屏障而死亡。红霉素主要是抑制细菌蛋白质合成；氯霉素也是抑制细菌蛋白质合成；庆大霉素同样是影响细菌蛋白质合成。

6.某药按一级动力学消除，其半衰期为4小时，在定时定量多次给药后，达到稳态血药浓度需要多长时间？

A.约10小时

B.约20小时

C.约30小时

D.约40小时

答案：B。按一级动力学消除的药物，经过4-5个半衰期可基本达到稳态血药浓度。已知半衰期为4小时，那么达到稳态血药浓度大约需要4×5=20小时。

7.以下哪种剂型的药物吸收速度最快？

A.片剂

B.胶囊剂

C.溶液剂

D.丸剂

答案：C。溶液剂中的药物以分子或离子状态分散在溶剂中，不存在药物溶出过程，吸收速度最快。片剂、胶囊剂和丸剂都需要先崩解、溶出后才能被吸收，相对溶液剂吸收速度较慢。

8.药物的首过效应主要发生在？

A.胃

B.小肠

C.肝脏

D.肾脏

答案：C。首过效应是指某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，所以主要发生在肝脏。胃和小肠主要是药物吸收的部位；肾脏是药物排泄的重要器官。

9.以下哪种药物可用于治疗青光眼？

A.阿托品

B.毛果芸香碱

C.肾上腺素

D.新斯的明

答案：B。毛果芸香碱能直接作用于副交感神经节后纤维支配的效应器官的M胆碱受体，使瞳孔缩小，房水回流通畅，从而降低眼内压，可用于治疗青光眼。阿托品会使瞳孔散大，升高眼内压，禁用于青光眼；肾上腺素对眼内压影响复杂，一般不用于青光眼治疗；新斯的明主要用于重症肌无力等，对青光眼无治疗作用。

10.药物的效价强度是指？

A.引起最大效应的剂量

B.引起等效反应的相对剂量或浓度

C.药物所能产生的最大效应

D.刚能引起药理效应的剂量

答案：B。效价强度是指引起等效反应的相对剂量或浓度，反映药物与受体的亲和力。引起最大效应的剂量是最大有效量；药物所能产生的最大效应是效能；刚能引起药理效应的剂量是阈剂量。

11.以下哪种药物属于非甾体抗炎药？

A.阿司匹林

B.地塞米松

C.氢化可的松

D.泼尼松龙

答案：A。阿司匹林属于非甾体抗炎药，具有解热、镇痛、抗炎等作用。地塞米松、氢化可的松、泼尼松龙都属于甾体激素类药物，具有强大的抗炎、免疫抑制等作用。

12.药物的肝肠循环可影响药物的？

A.起效时间

B.作用持续时间

C.代谢速度

D.分布范围

答案：B。肝肠循环是指经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又被重新吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。肝肠循环可使药物在体内停留时间延长，从而影响药物的作用持续时间。起效时间主要与药物的吸收速度等有关；代谢速度主要取决于肝脏等代谢器官的功能；分布范围主要与药物的理化性质、血浆蛋白结合率等有关。

13.以下哪种药物是通过抑制血管紧张素转换酶（ACE）而发挥降压作用的？

A.硝苯地平

B.卡托普利

C.氯沙坦

D.普萘洛尔

答案：B。卡托普利是经典的血管紧张素转换酶