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练透答案精析

第一章有机化合物的结构特点与研究方法

第一节有机化合物的结构特点

第1课时有机化合物的分类方法

1．C2.D3.A4.B5.D

6．B[青蒿素结构简式中的是酯基，是醚键。]

7．B[根据结构简式，1是羟基、2是酯基、3是羧基，不含醛基。]

8．B9.A10.A11.B

12．D[根据靛蓝的结构可知，它由碳、氢、氧、氮四种元素组成，它的分子式是C16H10N2O2，A、B正确；靛蓝分子中含有苯环，属于芳香族化合物，C正确；靛蓝分子中含有碳碳双键，但不存在酯基，D错误。]

13．B[该物质含有苯环，除含有C、H元素外，还含有N、Cl、O元素，属于芳香族化合物，A正确；该物质含有—OH、—NH2、亚氨基、碳氯键，B错误；该物质属于烃的衍生物，因含有—OH，就具有—OH的性质，C正确；有机物的燃烧属于氧化反应，D正确。]

14．(1)⑤(2)③④⑧⑩(3)④(4)①⑥(5)⑤(6)⑨(7)⑩(8)?

解析(1)脂环化合物与芳香族化合物的共同点是都含有碳环，不同点是芳香族化合物含有苯环，脂环化合物不含苯环，所以属于脂环化合物的是⑤。(2)芳香族化合物含有苯环，属于芳香族化合物的是③④⑧⑩。(4)烷烃是仅含饱和碳原子的碳氢化合物，所以属于烷烃的是①⑥。(5)酮是酮羰基碳原子与两个烃基相连的有机化合物，所以属于酮的是⑤。(6)羧酸可看作烃分子中的H被羧基(—COOH)取代形成的有机化合物，所以属于羧酸的是⑨。(7)胺可看作烃分子中的H被氨基(—NH2)取代形成的有机化合物，所以属于胺的是⑩。(8)酰胺是含—CONH2官能团的有机化合物，所以属于酰胺的是?。

15．(1)酯基、醚键、羟基(2)酰胺基羧基(3)3(4)羟基、醛基、碳碳双键脂环(5)酮羰基、酰胺基、碳氯键

第2课时有机化合物中的共价键、同分异构现象及表示方法

1．C2.B3.B4.B5.C

6．B[①中断开C—H极性键和Cl—Cl非极性键；②中断开C==C和Br—Br非极性键；③中断开C≡C非极性键和H—Cl极性键。]

7．B[A项和C项中物质的分子式不同，不互为同分异构体，错误；B项和D项中物质的分子式均相同，但是D项中两种物质结构相同，是同一物质，D项错误。]

8．B[A中CH3CH2CH3和CH3CH(CH3)2分子式不同，不互为同分异构体；B中两种物质官能团的位置不同，属于位置异构；C、D中物质均是分子式相同，官能团类别不同，属于官能团异构。]

9．C10.B11.D

12．C[由乙醇的结构式()可知，分子中两个碳原子均形成4个单键，即4个σ键，没有孤电子对，两个碳原子均采取sp3杂化，故A、D错误；乙醇为极性分子，水也是极性分子，且乙醇分子与水分子之间能形成氢键，因此乙醇能与水以任意比例互溶，故B错误；由HClO的结构式H—O—Cl可知，1个HClO分子中含有2个σ键，故C正确。]

13．D[根据利托那韦的结构简式可知其分子式为C37H48N6O5S2，A正确；该分子中既含有单键又含有双键，所以既含有σ键又含有π键，B正确；该分子中含有O—H等极性较强的化学键，化学性质比较活泼，C正确；该分子中含有C、H、O、N、S元素，不属于烃，D错误。]

14．C[a分子中含有14个σ键，2个π键，A项错误；a的分子式为C6H8，苯的分子式为C6H6，二者不互为同分异构体，B项错误；b分子中含有碳碳双键，与溴发生加成反应时，π键断裂，C项正确；b分子中有饱和C原子，则所有C原子不可能在同一平面上。]

15．(1)C5H4(2)102(3)2(4)sp2、sp3

16．(1)醇BDC

(2)

(3)

第二节研究有机化合物的一般方法

第1课时有机化合物的分离、提纯

1．C2.A3.D4.A

5．A[加热图1装置后，发现未加碎瓷片，应立即停止加热，待冷却后，再补加碎瓷片，故B错误；若图2装置中的直形冷凝管换成球形冷凝管，不利于冷凝液体顺利流入锥形瓶，故C错误；蒸馏时温度计水银球应在蒸馏烧瓶支管口处，故D错误。]

6．B[加入溴水，乙烯与溴水反应生成CH2BrCH2Br，但CH2BrCH2Br能溶于苯，所以不能通过过滤除去，A项错误；溴乙烷不溶于水，乙醇易溶于水，所以多次加水振荡，分液，可以除去乙醇，B项正确；乙醇易溶于水，最后液体不分层，不能通过分液除去，C项错误。]

7．A[①汽油和氯化钠溶液不互溶，可用分液法分离；②从含Fe3＋的自来水中得到蒸馏水，可利用蒸馏法；③氯化钾易溶于水，二氧化锰难溶于水，可溶解后过滤分离；④从食盐水中得到氯化钠晶体，可蒸发结晶。]

8．C9.D10.B

11．D[正丁醛与饱和NaHSO3溶液反应生成沉淀，且经操作1可得到滤液