02模块二结构表征12课件.pptx

模块二：结构表征02——解析红外光谱（2-3区）

红外光谱信息区作业释疑问题1：碳碳双键碳氢吸收波数3080在哪个位置？

红外光谱信息区作业释疑3080双键C-H伸缩振动：3080单键C-H伸缩振动：双键C=C伸缩振动红外光谱信息区作业释疑N-H的伸缩振动：3430、3240

红外光谱信息区作业释疑苯环的C-H伸缩振动：

红外光谱信息区作业释疑三键的C-H伸缩振动：3300问题2：查阅红外光谱图，是不是每个谱图中二区都有吸收峰？

红外光谱信息区??①C—H弯曲振动饱和C—H弯曲振动包括甲基和次甲基两种。甲基1370~1380cm-1处，可作判断有无甲基存在的依据。烯烃的C—H弯曲振动在1000~800cm-1范围，可以借以鉴别各种取代类型的烯烃。芳烃的C—H弯曲振动主要是900~650cm-1处的面外弯曲振动，对确定苯的取代类型很有帮助。②C—O伸缩振动这类振动产生的吸收带常常是该区中的最强峰。醇的C—O在1260~1000cm-1；酚的C—O1350~1200cm-1；醚的C—O在1250~1100cm-1；饱和醚常在1125cm-1出现；芳香醚多靠近1250cm-1。

红外光谱信息二区叁键（C?C）伸缩振动区（2500?2000cm-1）第二区三键的C-H伸缩振动：3300CΞC的伸缩振动：2240

红外光谱信息二区叁键（C?C）伸缩振动区（2500?2000cm-1）第二区

红外光谱信息二区叁键（C?C）伸缩振动区（2500?2000cm-1）在该区域出现的峰较少；①RC?CH（2100?2140cm-1）RC?CR’（2190?2260cm-1）R=R’时，无红外活性②RC?N（2100?2140cm-1）非共轭2240?2260cm-1共轭2220?2230cm-1仅含C、H、N时：峰较强、尖锐；有O原子存在时；O越靠近C?N，峰越弱。第二区

红外光谱信息三区双键伸缩振动区（2000?1500cm-1）①RC=CR’1620?1680cm-1强度弱，R=R’（对称）时，无红外活性。②单核芳烃的C=C键伸缩振动（1626?1650cm-1）第三区问题3：查阅手中的红外光谱图，是不是每个谱图中三区都有吸收峰？

红外光谱信息三区3080双键C-H伸缩振动：3080单键C-H伸缩振动：双键C=C伸缩振动双键伸缩振动区（2000?1500cm-1）第三区

红外光谱信息三区C=O（1850?1600cm-1）碳氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐。第三区丁酮丙酸丙醛丙酐问题4：找出四个结构式中的差异？

红外光谱信息三区C=O（1850?1600cm-1）碳氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐。第三区

红外光谱信息三区C=O（1850?1600cm-1）羧酸的C=O，氢键，二分子缔合体；第三区

红外光谱信息三区酸酐的C=O双吸收峰：1820～1750cm-1，两个羰基振动偶合裂分；线性酸酐：两吸收峰高度接近，高波数峰稍强；环形结构：低波数峰强；第三区

红外光谱信息三区苯环的C-H伸缩振动：苯的C=C第三区

红外光谱信息三区苯衍生物的C=C苯衍生物在1650?2000cm-1出现C-H和C=C键的面内变形振动的泛频吸收（强度弱），可用来判断取代基位置三区

红外光谱信息三区苯衍生物的C=C第三区1234512345二区中红外吸收特征三区的苯环骨架吸收

红外光谱信息三区苯衍生物的C=C第三区苯衍生物在1650?2000cm-1出现C-H和C=C键的面内变形振动的泛频吸收（强度弱），可用来判断取代基位置。

在用溶液法作谱时，要识别因不合适的吸收池长度造成的死区。08核对仪器频率的标准化偏差，并作必要的校正。09扣除样品介质（溶剂）或溴化钾压片吸潮产生的干扰吸收带。101.解析红外光谱时应注意如下事项：

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