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微题型76化学键类型判断电子式书写
1.下列物质的性质比较正确,且与化学键无关的是()
A.硬度:金刚石碳化硅
B.熔点:MgCl2MgO
C.沸点:HFHCl
D.稳定性:PH3H2S
答案C
解析同为共价晶体,一般原子半径越小,键长越短,共价键键能越强,晶体硬度越大,键长:C—CC—Si,故硬度:金刚石碳化硅,与化学键有关,故A错误;同为离子晶体,离子所带的电荷数越大,离子半径越小,离子键越强,晶体熔点越高,则熔点:MgCl2MgO,与化学键有关,故B错误;同为分子晶体,HF能形成分子间氢键,沸点高,故沸点:HFHCl,与化学键无关,故C正确;元素非金属性越强,气态氢化物稳定性越强,非金属性:PS,则稳定性:PH3H2S,故D错误。
2.离子液体是在室温或稍高于室温时呈液态的离子化合物。1?乙基?3?甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体结构如图所示,下列相关叙述错误的是()
A.该离子液体中C、N杂化方式有sp3、sp2
B.阴离子空间结构呈正四面体形,存在共价键和配位键
C.阳离子中σ键数目是π键数目的10倍
D.该离子液体与水能够形成氢键
答案C
解析该离子液体中C、N原子形成的化学键有单键和双键,杂化方式有sp3、sp2,故A正确;阴离子BF4-中的B原子为sp3杂化,其空间结构是正四面体形,B原子中有空轨道,F原子有孤电子对,故还含有配位键,故B正确;阳离子中含有19个σ键,2个π键,故C错误;该物质中含有电负性大的N和F
3.下列有关物质结构与性质的论述错误的是()
A.C2H4分子中有5个σ键,1个π键
B.因为相对分子质量:NH3PH3,因此NH3的沸点低于PH3
C.NH3的成键电子对间排斥力较大,所以NH3的键角比PH3大
D.BF3和SO3中B、S杂化轨道类型相同,二者VSEPR模型均为平面三角形
答案B
解析NH3和PH3均为三角锥形结构,由于电负性:NP,成键电子对靠近中心N原子,成键电子对间斥力大,所以NH3的键角比PH3大,故C正确;BF3中心原子的价层电子对数为3+12×(3-3×1)=3,中心原子采取sp2杂化,没有孤电子对,SO3中心原子的价层电子对数为3+12×(6-3×2)=3,中心原子采取sp2杂化,没有孤电子对,二者的VSEPR模型均为平面三角形,故
4.下列说法不正确的是()
A.H2O2易分解是因为H2O2中共价键作用力弱
B.离子键就是使阴、阳离子结合成化合物的静电引力
C.二氧化碳分子中碳原子和氧原子最外电子层都具有8电子的稳定结构
D.NaOH晶体既有离子键,又有极性共价键
答案B
解析H2O2易分解是因为H2O2中共价键作用力弱,容易断裂生成水和氧气,A正确;离子键是指阴、阳离子间的静电作用,包括静电引力和静电斥力,B错误;CO2结构式为OCO,分子中所有原子最外电子层均达到8电子稳定结构,C正确;NaOH由Na+和OH-构成,含有离子键,OH-中含有O—H极性共价键,D正确。
5.(2024·南京期末)离子液体是一类具有巨大应用价值的绿色溶剂和催化剂,其中的EMIM+结构如图所示(已知:分子中的大π键可用符号Πmn表示,其中m代表参与形成大π键的原子数,n代表参与形成大π键的电子数,如苯分子中的大π键可表示为Π66)。下列有关EMIM+
A.该离子中碳原子杂化类型均为sp3
B.该离子中存在类似苯中的大π键(Π5
C.该离子可与Cl-结合形成有18个σ键的离子化合物
D.该离子中有1个手性碳原子
答案B
解析该离子中碳原子的杂化类型为sp3、sp2,故A错误;该离子中环上的碳原子和氮原子均为sp2杂化,形成平面结构,每个碳原子和氮原子均有一个未参与杂化的p轨道,碳原子未参与杂化的p轨道上有一个电子,氮原子未参与杂化的p轨道上有两个电子,它们形成大π键,由于该离子带一个单位正电荷,所以失去了一个电子,则形成大π键的有6个电子,表示为Π56,故B正确;该离子中有19个σ键,则可与Cl-结合形成有19个σ键的离子化合物,故
6.(2024·长沙模拟)OF2是良好的氧化剂和氟化剂,可通过反应2F2+2NaOH===2NaF+H2O+OF2制备,下列说法正确的是()
A.F2的电子式为F∶F
B.OF2是非极性分子
C.NaF是共价化合物
D.基态Na原子的价层电子排布为3s1
答案D
解析F2的电子式为,故A错误;OF2中O原子价层电子对数为2+6-2×12=4,含有2个孤电子对,该分子空间结构为V形,正、负电荷中心不重合,为极性分子,故B错误;NaF是由钠离子和氟离子构成的离子晶体,属于离子化合物,故
7.下列说法不正确的是()
A.碘晶体是分子晶体,加热升华过程中只需克服分子间作用力
B.CaO和CH4熔点不同,是因为两者
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