保健食品的有关管理.pptxVIP

保健食品的相关管理广州蓝韵医药研究有限公司专注于中药新药临床前研究、保健品研究

保健食品的管理保健食品管理法规保健食品注册申请保健食品标志保健食品良好生产规范

保健食品管理法规保健食品注册管理办法(2005年4月30日国家食品药品监督管理局令第19号)保健食品广告审查暂行规定（国食药监市[2005]211号）保健（功能）食品通用标准（GB16740-1997）保健食品良好生产规范（1998年5月5日，卫生部）

经必要的动物和／或人群功能试验，证明其具有明确、稳定的保健作用；1各种原料及其产品必须符合食品卫生要求，对人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害；2配方的组成及用量必须具有科学依据，具有明确的功效成分。如在现有技术条件下不能明确功能成分，应确定与保健功能有关的主要原料名称；3标签、说明书及广告不得宣传疗效作用。4保健食品管理主要内容

1.保健食品要求

保健(功能)食品必须经国家食品药品监督管理局审查确认。研制者应向所在地的省级食品药品监督管理部门提出申请，经初审同意后，报国家食品药品监督管理局审批。01国家食品药品监督管理局对审查合格的保健食品发给《保健食品批准证书》，国产保健食品批准文号格式为：国食健字G＋4位年代号＋4位顺序号;进口保健食品批准文号格式为：国食健字J＋4位年代号＋4位顺序号。02获得《保健食品批准证书》的食品准许使用保健食品标志（标志图案见附件)。03保健食品管理主要内容

2.保健食品注册审批制

保健食品管理主要内容

2.保健食品注册审批制申请《保健食品批准证书》必须提交下列资料：1、保健食品注册申请表；2、申请人身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件；3、提供申请注册的保健食品的通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料（从国家食品药品监督管理局政府网站数据库中检索）；4、申请人对他人已取得的专利不构成侵权的保证书；5、提供商标注册证明文件（未注册商标的不需提供）；6、产品研发报告（包括研发思路，功能筛选过程，预期效果等）；7、产品配方（原料和辅料）及配方依据；原料和辅料的来源及使用的依据；8、功效成分/标志性成分、含量及功效成分/标志性成分的检验方法；

保健食品管理主要内容

2.保健食品注册审批制9、生产工艺简图及其详细说明和相关的研究资料；10、产品质量标准及其编制说明（包括原料、辅料的质量标准）；11、直接接触产品的包装材料的种类、名称、质量标准及选择依据；12、检验机构出具的试验报告及其相关资料，包括：试验申请表；检验单位的检验受理通知书；安全性毒理学试验报告；功能学试验报告；兴奋剂、违禁药物等检测报告（申报缓解体力疲劳、减肥、改善生长发育功能的注册申请）；功效成份检测报告；稳定性试验报告；卫生学试验报告；其他检验报告（如：原料鉴定报告、菌种毒力试验报告等）。13、产品标签、说明书样稿。14、其它有助于产品评审的资料。15、两个未启封的最小销售包装的样品。

保健食品管理主要内容

2.保健食品注册审批制保健食品注册申报程序

保健食品管理主要内容

3.保健食品生产许可制在生产保健食品前，食品生产企业必须向所在地的省级食品药品监督管理部门提出申请，经省级食品药品监督管理部门审查同意并在申请者的卫生许可证上加注“××保健食品”的许可项目后方可进行生产。

申请生产保健食品时，必须提交下列资料：添加标题有直接管辖权的卫生行政部门发放的有效食品生产经营卫生许可证；添加标题《保健食品批准证书》正本或副本；添加标题生产企业制订的保健食品企业标准、生产企业卫生规范及制订说明；添加标题技术转让或合作生产的，应提交与《保健食品批准证书》的持有者签定的技术转让或合作生产的有效合同书添加标题生产条件、生产技术人员、质量保证体系的情况介绍；添加标题三批产品的质量与卫生检验报告。添加标题保健食品管理主要内容

3.保健食品生产许可制

保健食品管理主要内容

4.保健食品标签、说明书及广告宣传保健食品标签和说明书必须符合国家有关标准和要求，并标明下列内容：添加标题保健作用和适宜人群；添加标题食用方法和适宜的食用量；添加标题贮藏方法；添加标题功效成分的名称及含量。因在现有技术条件下，不能明确功效成分的，则须标明与保健功能有关的原料名称；添加标题保健食品批准文号；添加标题保健食品标志；添加标题有关标准或要求所规定的其它标签内容。添加标题

保健食品管理主要内容

4.保健食品标签、说明书及广告宣传添加标题保健食品的名称应当准确、科学，不得使用人名、地名、代号及夸大容易误解的名称，不得使用产品中非主要功效成分的名称。添加标题保健食品的标签、说明书和广告内容必须真实，符合其产品质理要求，不得有暗示可使疾病痊愈的宣传。添加标题严禁利用封建迷信进行保健食品的宣传。添加标题未经卫生部按本办法审查