烯炔烃的命名薛蔓12课件.pptx

烯炔烃的命名主讲：薛蔓

一、烯烃的命名1.系统命名法烯烃与烷烃的系统命名规则类似。（1）选主链选含双键最长的碳链作为主链（母体），根据主链碳原子数命名为某烯。（2）编号从近双键一端开始编号，使双键的位次最小。（3）书写命名其表示方法：取代基位次-取代基名称-官能团位次-母体名称3-甲基-1-丁烯双键的位次必须标明。

一、烯烃的命名2.顺反异构体的命名由于碳碳双键不能自由旋转，当双键C上各连有两个不同的原子或原子团时，它们在空间上的排列有可能不同。这两种化合物分子式相同、构造也相同，但分子中的原子或基团在空间的排列方式不同，称为构型异构。顺反异构是构型异构的一种。产生顺反异构的条件①分子中有不可旋转因素；②碳碳双键上的每个碳原子必须连有两个不同的原子或原子团。

一、烯烃的命名（1）双键碳上连有相同的原子时－－顺反命名法相同的原子或原子团在双键的同一侧者，称为顺式（Cis），反之称为反式（Trans）。顺-2-丁烯反-2-丁烯

一、烯烃的命名（2）当双键碳上所连原子或基团不同时---Z/E-命名法ababC=CC=Ca’b’a’b’(aa’,bb’;aa’,bb’)(aa’,bb’;aa’,bb’)Z构型E构型同碳上下比较双键碳上的取代基按次序规则排列，Z-次序在前的取代基(a和b)在双键的同侧;E-次序在前的取代基(a和b)在双键的异侧。

一、烯烃的命名Z/E标记法—次序规则首先由和双键碳原子直接相连原子的原子序数决定，大的为优：IBrClSPFONCD(氘1中子)H-Br-OH-NH2-CH3-H若双键碳原子直接相连第一原子的原子序数相同，则比较以后的原子序数-CH2CH3-CH3取代基为不饱和基团，应把双键或三键原子看成是它以单键和多个原子相连:例1:(Z)-1-氯-2-溴丙烯-CH=CH2相当于-CH-CH2，-C?C相当于-C-CHCCCCCC

二、炔烃的系统命名法1.要选择含有C≡C的最长碳链为主链，称为“某炔”；3-甲基-1-丁炔2.编号从距离三键最近的一端开始，若三键的位号在中间，则从靠近取代基的一端开始编号；2-甲基-5-溴-3-庚炔

二、炔烃的系统命名法3.同时含有双键和叁键时，应选取同时含有双键和三键的最长碳链作为主链；编号从最先遇到双键或三键的一端开始，使双键和叁键的位次和最小，书写时先烯后炔；CH3CH=CHC?CH3-戊烯-1-炔(不叫2-戊烯-4-炔)CH3CH≡CCH=CH21-戊烯-3-炔4.若双键、三键处于相同的位次时，优先给双键以最低编号。CH?CCH2CH=CH21-戊烯-4-炔写时先烯后炔

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