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执业药师之《西药学专业一》考试综合练习（完整版）附答案详解

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.1.下列哪项不是药品生产质量管理规范（GMP）的基本要求？()

A.药品生产环境应保持清洁、卫生、无污染

B.药品生产人员应具备相应的专业知识和技能

C.药品生产设备应定期进行维护和检修

D.药品生产过程应允许外部人员随意参观

2.2.下列关于药品不良反应报告制度的说法，错误的是？()

A.药品生产企业在药品上市后应当收集药品不良反应信息

B.医疗机构发现药品不良反应应当及时向药品生产企业报告

C.药品不良反应报告实行逐级上报制度

D.药品生产企业应当设立药品不良反应监测部门

3.3.以下哪种药物属于非甾体抗炎药？()

A.糖皮质激素

B.硝苯地平

C.对乙酰氨基酚

D.硫酸镁

4.4.以下哪种药物属于抗高血压药？()

A.阿司匹林

B.依那普利

C.甲硝唑

D.甲巯咪唑

5.5.以下哪种药物属于抗癫痫药？()

A.阿莫西林

B.苯妥英钠

C.磺胺甲恶唑

D.甲硝唑

6.6.以下哪种药物属于抗凝血药？()

A.阿莫西林

B.华法林

C.甲硝唑

D.甲巯咪唑

7.7.以下哪种药物属于抗菌药物？()

A.阿司匹林

B.氯沙坦

C.甲硝唑

D.甲巯咪唑

8.8.以下哪种药物属于抗过敏药？()

A.阿司匹林

B.氯沙坦

C.西替利嗪

D.甲巯咪唑

9.9.以下哪种药物属于抗肿瘤药？()

A.阿司匹林

B.氯沙坦

C.紫杉醇

D.甲巯咪唑

10.10.以下哪种药物属于抗病毒药？()

A.阿司匹林

B.氯沙坦

C.利巴韦林

D.甲巯咪唑

二、多选题(共5题)

11.1.下列哪些是药物不良反应的常见类型？()

A.发热

B.过敏反应

C.毒性反应

D.疗效反应

E.继发反应

12.2.药物相互作用可能导致以下哪些结果？()

A.药效增强

B.药效减弱

C.药物毒性增加

D.药物代谢改变

E.药物排泄加快

13.3.以下哪些是药物制剂的稳定性影响因素？()

A.光照

B.温度

C.湿度

D.药物本身化学性质

E.包装材料

14.4.以下哪些是处方审核的内容？()

A.药品名称和规格

B.用法用量

C.禁忌症

D.药物相互作用

E.药物不良反应

15.5.以下哪些是药品说明书应当包含的内容？()

A.药品名称

B.成分

C.用法用量

D.禁忌

E.生产日期和有效期

三、填空题(共5题)

16.1.药物半衰期是指药物在体内消除一半所需的时间，其长短可以反映药物在体内的

17.2.根据我国《药品管理法》，药品生产企业的生产质量管理规范（GMP）应当符合国家药品监督管理局制定的

18.3.药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时，可能发生的药效或药理作用的变化，其中一种药物影响另一种药物的

19.4.药物不良反应的因果关系评价中，肯定的级别表示不良反应与用药之间存在

20.5.药物制剂的稳定性是指药物在储存和使用过程中保持其有效性和安全性的能力，其中物理稳定性主要涉及药物的

四、判断题(共5题)

21.1.药物相互作用只会发生在口服给药时，静脉注射给药不会发生药物相互作用。()

A.正确B.错误

22.2.药品说明书中的禁忌信息是药品安全性评估的重要部分。()

A.正确B.错误

23.3.药物不良反应的报告仅限于医疗机构的医务人员，患者本人无权报告。()

A.正确B.错误

24.4.药品生产企业在生产过程中发现药品质量问题，应当立即停止生产，并报告当地药品监督管理部门。()

A.正确B.错误

25.5.药物制剂的稳定性与储存条件无关，药物在储存过程中始终保持其稳定性。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.1.请简述药物不良反应监测的意义。

27.2.药物相互作用可能导致的后果有哪些？

28.3.请说明药品生产质量管理规范（GMP）的主要内容。

29.4.药物制剂的稳定性受哪些因素影响？

30.5.请简述处方审核的主要内容。

执业药师之《西药学专业一》考试综合练习（完