流行病学实验研究.pptxVIP

流行病学实验研究experimentalepidemiology

实验流行病学是通过比较给予干预措施后的实验组人群与对照组人群的结局，从而判断干预措施效果的一种前瞻性研究方法。01又称为干预研究(interventionstudy)02流行病学实验(epidemiologicalexperiment)03概念及别称

第一节概述

一、实验的概念观察是指对自然现象或过程的“袖手旁观”。01实验是在一定条件下，研究者有意改变一个或多个因素，并前瞻性地观察其效应的研究。02

实验流行病学定义指将来自同一总体的研究人群随机分为实验组和对照组，研究者对实验组人群施加某种干预措施后，随访并比较两组人群的发病(死亡)情况或健康状况有无差别及差别大小，从而判断干预措施效果的一种前瞻性、实验性研究方法。

第一节概述流行病学实验的历史回顾

18世纪经典的人群流行病学实验研究JamesLindvitC与坏血病GeorgeBaker铅与腹绞痛GoldergervitB与糙皮病

1955年Francis进行的疫苗现场试验是迄今规模最大的人群实验1979年前后中国医学科学院卫生研究所在东北某地区开展向人群投硒制剂以预防克山病的现场实验苏德隆等在启东进行的水源与肝癌发生关系的类实验（quasi-experiment）

临床试验(clinicaltrial)现场试验(fieldtrial)社区干预试验(communitytrial)(一)按研究场所划分：三、实验流行病学研究的分类

(二)按所具备设计的方法划分1、随机化对照试验2、类实验(quasi-experiment)

对照的原则：除了给予的干预措施不同外，其它的基本特征如性别、年龄、居住环境、健康状况等在两组中应尽可能一致。实验流行病学研究的基本原则

21随机的原则：实验对象须随机地分配到实验组或对照组。盲法的原则：在设计时可采用盲法，使研究者或研究对象不明确干预措施的分配，研究结果更加真实、可靠。

向均数回归01情景效应02失访偏倚03流行病学实验的偏倚

临床试验研究的结构示意图01临床试验（clinicaltrial）02研究对象（病人）03实验组(干预组）04无效05无效06有效07对照组08有效09

期临床试验期临床试验期临床试验期临床试验临床试验分期

01平行设计02交叉设计03析因设计04序贯设计临床试验的分类

临床试验的对照组类型01安慰剂对照空白对照阳性对照02

开放试验单盲试验双盲试验三盲试验临床试验的盲法

单盲（singleblind）研究对象不知分组情况双盲（doubleblind）研究对象、研究者不知分组情况三盲（tripleblind）研究对、研究者、负责资料收集者不知分组情况

应有入选和排除标准符合纳入标准的受试者应按顺序尽量纳入受试者应能获得健康效益知情同意书临床试验研究对象的选择

0102随机化对照试验(RCT)发现有效疗法的最快和最安全的途径二随机化对照试验的设计与分析

原理选定患有某种疾病的病人，住院病人或非住院病人，将他们随机分为两组,试验组和对照组,对试验组病人施加某种预防或治疗的干预措施后,随访并观察一段时间,比较两组病人的发病结局，从而判断干预措施的预防或治疗效果。

临床随机对照试验是一种特殊的前瞻性研究：对随访的起点应有明确规定。干预(intervention)：干预措施(治疗或预防措施)须确实对人体无害。0102基本特征

必须有正确的实验设计：须设立对照组，两组应具有均衡性。01不能强迫病人，只能鼓励病人接受某项新的治疗而停用任何可能干扰其疗效观察的其他治疗。02

临床随机对照试验设计基本原则01临床随机对照试验设计基本原则与实验流行病学研究的基本原则相同，均为设立对照、随机化分组、盲法试验02

1治疗研究2诊断研究3筛检研究4预后研究5病因研究主要用途

P4P3P2P1设计框架样本含量随机分配治疗随访P5资料分析平行随机化对照试验

设计框架样本含量随机分配治疗随访资料分析交叉随机化对照试验

现场或社区试验的分期01解释性试验02示范性试验03现场试验和社区试验

1、现场试验(fieldtrial)(communitytrial)社区试验

平行随机化对照试验类试验现场或社区试验的设计类型

是前瞻性研究,即给予干预措施后,必须随访追踪研究对象一段时间后,才能得到结局资料；01必须施加一种或多种干预措施，可以是预防某种疾病的疫苗、治疗某病的药物或其他干预的方法措施等；02随机对照试验

研究对象必须是来自一个总体的随机抽样人群，并在分组时采取严格的随机分配原则；必须有