药物合成技术2022药品生物技术70课件.pptxVIP

2022药品生物技术主讲：李斐斐药物合成技术

合成对硝基苯乙酮（氯霉素中间体C1）——氧化技术主讲：李斐斐药物合成

目录contents氯霉素的合成路线01布置任务02必备知识-氧化反应的分类03

氯霉素的合成路线01

氯霉素的药物简介氯霉素：氯霉素（chloramphenicol）是一种抗生素，化学式为C11H12Cl2N2O5，易溶于甲醇、乙醇、丙醇及乙酸乙酯，微溶于乙醚及氯仿，不溶于石油醚及苯。氯霉素极稳定，其水溶液经5h煮沸也不失效。由于氯霉素分子中有2个不对称碳原子，所以氯霉素有4个光学异构体，其中只有左旋异构体具有抗菌能力。

氯霉素合成路线

学习任务合成氯霉素中间体C1任务6任务7合成氯霉素中间体C2合成氯霉素中间体C3合成氯霉素中间体C4合成氯霉素中间体C5合成氯霉素原料药C任务1任务2任务3任务4任务5合成氯霉素中间体C6

布置任务02

布置任务1.制定方案：根据教材提供的知识点，查阅专业期刊、图书、网站等，制定合成对硝基苯乙酮（氯霉素中间体C1）的实训室制备方案。方案可以有多种，然后对其进行对比、分析，完善，确定优化的方案。2.讲解方案：讲解小试方案的制定依据，以及与工业生产的异同点。3.实训操作：按照修改完善的方案，在实训室合成氯霉素中间体C1。

必备知识-氧化反应的分类03

氧化技术相关概念