1.3分析样品32课件.pptVIP

总有机碳（TOC)：以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。燃烧氧化—非色散红外吸收法总需氧量(TOD)：是指水中能被氧化的物质，主要是有机质在燃烧中变成稳定的氧化物时所需要的氧量，结果以氧气的mg／L表示。TOD是衡量水体中有机物的污染程度的一项指标。TOD值能反映几乎全部有机物质经燃烧后变成C02、H20、NO、SO2等所需要的氧量，它比BOD、COD和高锰酸盐指数更接近理论需氧量值。分析水样中有机物的含量TOC测定仪在线TOC测定仪挥发酚：沸点在230℃以下为挥发酚，一般为一元酚；沸点在230℃以上为不挥发酚。水中酚类属高毒物质。蒸馏后溴化容量法：选用于含高浓度挥发酚的工业废水蒸馏后4-氨基安替比林分光光度法：饮用水、地面水、地下水和工业废水中挥发酚的测定分析水样中有机物的含量挥发酚测定仪石油类和动植物油：油类物质飘浮于水体表面，直接影响空气与水体界面之间的氧交换；分散于水体中的油常被微生物氧化分解，而消耗水中的溶解氧，使水质恶化。称量法非色散红外光度法红外分光光度法分析水样中有机物的含量红外光度测油仪油类在线自动监测仪底质监测的目的通过采集并分析研究表层底质样品中污染物含量、查明底质中污染物质的种类、形态、含量、水平、分布范围及状况，为评价水体质量提供依据。通过特别采集的柱状底质样品并分层测定其中的污染物质含量，查明污染物浓度的垂直分布状况，追溯水域污染历史，研究随年代变化的污染梯度及规律。为一些特殊研究目的进行底质监测，为水环境保护的科研管理工作提供基础资料。根据各水文因素，能研究并预测水质变化趋势及沉积物对水体的潜在危险，研究污染的沉积规律。检测出因形态、价态及微生物转化而生成的某些新的污染物质。分析底质样品制备底质样品底质应在低温冷冻条件下保存，并尽快进行处理和分析。如放置时间较长，则应在-40～-20℃冷冻柜保存。脱水：应采用下列方法之一除去，自然风干待测组分较稳定，样品可置于阴凉、通风处晾干。离心分离待测组分如为易挥发或易发生各种变化的污染物(如硫化物、农药及其他有机污染物)可用离心分离脱水后，立即采样进行分析，同时另取1份烘干测定水分，对结果加以校正。或加适当化学固定剂后于低温保存。真空冷冻干燥适用于各种类型样品，特别适用于含有对光、热、空气不稳定的污染物质的样品。无水硫酸钠脱水适用于油类等有机污染物的测定。底质中含有的大量水分不可直接于日光下曝晒或高温烘干分析底质样品制备底质样品底质应在低温冷冻条件下保存，并尽快进行处理和分析。如放置时间较长，则应在-40～-20℃冷冻柜保存。筛分：将脱水干燥后的底质样品平铺于硬质白纸板上，用玻璃棒等压散（勿破坏自然颗粒径）；剔除砾石及动植物残体等杂质，使其通过20目筛。筛下样品用四分法缩分至所需量；用玛瑙研钵（或玛瑙碎样机）研磨至全部通过80—200目筛，装入棕色广口瓶中，贴上标签备用。注意：测定汞、砷等易挥发元素及低价铁、硫化物等时，不能用碎样机粉碎，且仅通过80目筛；测定金属元素的试样，使用尼龙材质网筛；测定有机物的试样，使用铜材质网筛。用管式泥芯采样器采集的柱状样品，尽量不要使分层状态破坏，经干燥后，用不锈钢小刀刮去样柱表层，然后按上述表层底质方法处理。如欲了解各沉积阶段污染物质的成分和含量变化，可沿横断面截取不同部位样品分别处理和测定。分析底质样品底质样品预处理底质样品的预处理方法随监测目的、监测元素的性质、试液的影响等采用不同方法。全量分解法：适用于测定底质中元素含量水平及随时间变化和空间分布的样品分解。常用硝酸—氢氟酸—高氯酸(或王水—氢氟酸—高氯酸)处理。硝酸分解法：适用于了解底质受污染状况的样品分解。该方法能溶解出由于水解和悬浮物吸附而沉淀的大部分金属。水浸取法：适用于了解底质中重金属向水体释放情况的样品分解。分析底质样品底质样品分析底质样品的分析项目有总汞、有机汞、铜、铅、锌、镉、镍、铬、砷化物、硫化物、有机氯农药、有机质等，视水体污染来源确定所测项目。常用方法有分光光度法、原子吸收分光光度法、冷原子吸收法等。有机质含量：有机氯农药：其他项目分析底质样品重铬酸钾容量法：在加热的条件下，用过量的K2Cr2O7－H2SO4溶液氧化底质中有机碳，以FeSO4标准溶液滴定剩余的K2Cr2O7测得有机碳的含量乘上经验系数1.724，即为有机质的含量。气相色谱法：用丙酮和石油醚在索氏提取器上提取底质中六六六、DDT。提取液经水洗、净化后用带电子捕获检测器的气相色谱仪测定，用外标法定量。底质