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无标题;01组织制片技术的概述03;组织制片技术的发展史从16世纪;无标题;无标题;无标题;无标题;无标题;组织制片技术的发展史在19世纪;组织制片技术的发展史特别是20;无标题;无标题;利用组织制片技术的方法所制出的;组织制片技术的方法非组织切片;组织不经过切片制成观察标本的方;涂片将所采的血液、;压片先将组织处理成小;铺片：将需要观察的薄片组织用手;磨片：对于骨，牙齿等组织，不经;消化分离标本：先将组织分离成小;活体标本将所采的;整装标本①将胚;血管注射标本①将;组织切片法利用化学试剂;组织切片法的种类冰冻切片石蜡;冰冻切片将所取材的新鲜组织，经;染色→8.封固02取材;取;无标题;选择动物选择取材部位选择切面方;应根据实验工作的目的和经济能力;根据器官组织的结构特点选择取材;根据器官组织的结构特点选择取材;头皮—顺毛根的方向纵切;大小肠的环行皱襞—纵切;气管和食管—横切;组织新鲜：取材动作快捷，迅速投;固定剂的酶染作用使细胞各成分易;直接固定：最常用。1蒸汽固定：;固定的注意事项：固定剂的用量;四、常用固定剂四、常用固定剂单;甲醛(Formeldedhyd;乙醇(Ethylalcoho;中性甲醛液配制方法：;乙醇—甲醛液（A—F液）配制方;Bouin氏液1配制方法：饱和;21除去组织中渗入的固定液和一;碘酒脱汞：氯化汞固定的组织有;脱;固定剂+脱水剂上行酒精脱水;透;为无色透明的液体，易挥发，长期;用石蜡做为支撑剂将组织包埋成块;高溶点蜡也称硬蜡溶点在60℃-;包埋组织浸蜡完成后，接着进行组;切片石蜡切;一、仪器及器材;调节恒温水箱水温至47℃左右；;切片前要将切片机各部位的螺丝旋;染色一;染色就是染料和组织细胞的分子相;物理反应细胞中有许多微小的;三、染色的注意事项：1.溶媒：;封固;干封：切片染色经脱水和透明后，;二、封固时的注意事项：封固时避;苏木精(hematoxylin;二、染色、分色与返蓝1．苏木;80%乙醇5;无标题;Thanks！＜
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