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2025年6月药剂学模拟习题+答案
一、单选题（共50题，每题1分，共50分）
1.试题：下列关于药物制剂的地位与作用的叙述哪条错误()。
(A)同一药物，剂型不同，其常用剂量、显效时间、维持时间可有不同。
(B)药物本身虽有固有的药理作用，但只能籍制剂（剂型）才能发挥疗效。
(C)同一药物制成不同的剂型，可呈现不同的治疗作用。
(D)同一药物，由于其化学结构一样，即使剂型不一样，其治疗作用也应是一样的。
参考答案：【D】
解析：同一药物制成不同剂型后，其给药途径、吸收方式、起效时间、作用强度、持续时间等都会发生变化，从而导致治疗作用也可能不同。比如硫酸镁，口服剂型可作为泻下药，而注射剂型则有抗惊厥、降压等作用。所以“同一药物，由于其化学结构一样，即使剂型不一样，其治疗作用也应是一样的”这种说法错误。
2.试题：中药剂型按给药途径可分为
(A)液体制剂、固体制剂
(B)溶液、混悬液
(C)浸出制剂、灭菌制剂
(D)丸剂、片剂
(E)口服制剂、注射剂
参考答案：【E】
解析：中药剂型按给药途径可分为经胃肠道给药的剂型如口服制剂，以及非经胃肠道给药的剂型如注射剂等，选项D符合。选项A丸剂、片剂是按剂型的形态分类；选项B液体制剂、固体制剂也是按剂型的形态分类；选项C溶液、混悬液是液体制剂的具体分类；选项E浸出制剂、灭菌制剂是按制备方法分类。
3.试题：热原的主要成分是
(A)脂多糖
(B)生物激素
(C)磷脂
(D)蛋白质
(E)胆固醇
参考答案：【A】
解析：热原是微生物的代谢产物，是一种内毒素，其主要成分是脂多糖。胆固醇、生物激素、磷脂、蛋白质均不是热原的主要成分。
4.试题：《中华人民共和国药典》是
(A)国家食品药品监督管理局编纂的药品集
(B)国家组织编纂的药品规格标准的法典
(C)国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典
(D)国家组织编纂的药品集
(E)国家药典委员会编纂的药品集
参考答案：【B】
解析：《中华人民共和国药典》是国家组织编纂的药品规格标准的法典。它是我国药品标准的重要组成部分，对药品的质量、规格、检验方法等作出明确规定，具有权威性和法定性，不是简单的药品集，且编纂主体是国家组织，而非国家食品药品监督管理局或国家药典委员会单独编纂。
5.试题：在酸性环境中不稳定的药物宜制成
(A)肠溶胶囊
(B)软胶囊
(C)微型胶囊
(D)硬胶囊
(E)空心胶囊
参考答案：【A】
解析：肠溶胶囊能保护药物免受酸性环境的破坏，使药物在肠道中释放，适合在酸性环境中不稳定的药物。硬胶囊、软胶囊、微型胶囊、空心胶囊在酸性环境中不能有效保护药物，不适用于酸性环境中不稳定的药物。
6.试题：下列物质一般不作为滴丸冷凝液的是
(A)水
(B)乙醇
(C)聚乙二醇
(D)二甲基硅油
(E)液体石蜡
参考答案：【C】
解析：滴丸冷凝液应不与主药相混溶，且与滴丸基质不互溶。聚乙二醇能与主药及一些基质互溶，一般不作为滴丸冷凝液。而液体石蜡、二甲基硅油、乙醇、水通常可作为滴丸冷凝液。
7.试题：关于制剂制备方法的叙述中错误的是()
(A)脂质体的制备方法常用的是注入法、薄膜分散法和超声波分散法
(B)栓剂的制法有搓捏法、热熔法和冷压法
(C)微球的制备常采用单凝聚法
(D)片剂最常用的方法是湿法制粒压片
(E)软膏剂可用研合法、熔和法和乳化法制备
参考答案：【C】
解析：微球的制备方法主要有乳化交联法、液中干燥法等，单凝聚法是制备微囊的常用方法，不是微球的制备方法。A选项，软膏剂可用研合法制备油脂性基质软膏、熔和法制备油脂性基质和水溶性基质混合的软膏、乳化法制备乳剂型软膏；B选项，栓剂的制法有搓捏法、热熔法和冷压法；C选项，片剂最常用的方法是湿法制粒压片；D选项，脂质体的制备方法常用的是注入法、薄膜分散法和超声波分散法。
8.试题：β-环糊精包合物的方法有
(A)薄膜分散法
(B)饱和水溶液法
(C)溶剂—熔融法
(D)溶剂—非溶剂法
(E)二步乳化法
参考答案：【B】
解析：饱和水溶液法是制备β-环糊精包合物常用的方法之一。该法是将β-环糊精加入到饱和水溶液中，搅拌使其溶解，然后加入药物，混合均匀，经一定时间的搅拌或超声等处理，使药物包合进入β-环糊精的空洞中形成包合物。操作简便，适用于多种药物的包合。
9.试题：下列有关硬胶囊壳的叙述,不正确的是
(A)在囊壳中加入着色剂可便于识别
(B)可通过试装来确定囊壳装量
(C)常用的型号为1~5号
(D)可用明胶作用胶囊壳的囊材
(E)在囊壳中加入二氧化钛作增塑剂
参考答案：【E】
解析：硬胶囊壳常用型号为1-5号，A正确；明胶是常用的囊材，B正确；可通过试装确定囊壳装量，C正确；加入着色剂便于识别，D正确；二氧化钛是遮光剂，不是增塑剂，E错误。
10.试题：水不
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