动物体细胞培养.pptxVIP

专题2细胞工程

体外培养人体细胞构建的人造皮肤一个大面积烧伤的病人，自体健康皮肤非常有限，使用其他人皮肤会产生排异反应，那么怎么才能获得大量的自体健康皮肤？

动物细胞培养动物细胞核移植动物细胞融合生产单克隆抗体其中，动物细胞培养技术是其他动物细胞工程技术的基础。

植物组织培养离体的植物器官、组织、细胞脱分化愈伤组织再分化根芽植物体动物细胞培养和植物细胞一样吗？

概念：动物细胞培养就是从动物机体内取出相关的组织，将它分散成单个细胞，然后，放在适宜的培养基中，让这些细胞生长和增殖。

思考为什么选用动物胚胎或幼龄个体的器官或组织做动物细胞培养材料？为什么培养前要将组织细胞分散成单个细胞？用什么方法对动物组织进行处理？说明动物细胞间的物质主要是什么成分？用胃蛋白酶可以吗？用蛋白酶处理这一过程需要控制时间吗？体外培养的细胞有何特点？

动物细胞生长特性No.1细胞贴壁：悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁上，称为细胞贴壁。要求：培养瓶或培养皿的内表面光滑、无毒、易于贴附。No.2细胞的接触抑制：当贴壁细胞分裂生长到表面相互接触时，细胞就会停止分裂增殖，这种现象称为细胞的接触抑制。

细胞贴壁过程

什么是原代培养？什么是传代培养？传代培养为什么要在10代以内？10代以后会有什么现象？动物组织用酶消化后的初次培养。将原代细胞重新用酶消化后分瓶继续培养。一般来说，细胞在传至10至50代的时候，增殖逐渐缓慢，以至于完全停止，这时，部分细胞的细胞核型可能会发生变化，获得不死性。所以，正常细胞培养通常在10代以内，以保持细胞正常的二倍体核型

动物细胞培养过程取动物组织1处理组织2制成细胞悬液3转入培养液中（原代培养）4传代培养5动物胚胎或幼龄个体的器官或组织6剪碎、用胶原蛋白或是胰蛋白酶7原代培养：动物组织用酶消化后的初次培养。8传代培养：将原代细胞重新用酶消化后分瓶继续培养。（10代左右）9细胞贴壁生长、细胞接触抑制10

动物细胞培养条件01（添加一定量的抗生素，定期更换培养液）无菌、无毒的环境02（葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素、动物血清等）营养03温度36.5+0.5度，pH7.2～7.4温度和PH04O2和CO2（95%空气和5%CO2）气体环境

动物细胞培养液的主要成分是什么？较植物组培培养基有何独特之处？思考主要成分：葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素和动物血清等。独特之处有：1、液体培养基2、成分中有动物血清等2、动物细胞培养能否像绿色植物组织培养那样最终培养成新个体？为什么？01不能，动物细胞培养只能使细胞数目增多一般而言，动物细胞培养不需要脱分化的过程概念：动物细胞培养就是从动物机体内取出相关的组织，将它分散成单个细胞，然后，放在适宜的培养基中，让这些细胞生长和增殖。3、动物细胞培养需要经过脱分化的过程吗？02

原理：细胞增殖概念：动物细胞培养就是从动物机体内取出相关的组织，将它分散成单个细胞，然后，放在适宜的培养基中，让这些细胞生长和增殖。

动物细胞培养技术的应用生产蛋白生物制品：病毒疫苗、干扰素、单克隆抗体等健康细胞培养：如获得大量自身的皮肤细胞，用于植皮。用于检测有毒物质用于生理、病理、药理等方面的研究，为治疗和预防疾病提供理论依据

练一练用于动物细胞培养的组织和细胞大都取自胚胎或出生不久的幼龄动物的器官或组织，其主要原因是这样的组织细胞容易产生各种变异具有更强的全能性取材十分方便分裂增殖的能力强D12

小试牛刀在动物细胞培养过程中，当贴壁细胞分裂生长到细胞表面时，细胞会停止分裂增殖，这种现象称为细胞的。此时，瓶壁上形成的细胞层数是。要使贴壁的细胞从瓶壁上分离下来，需要用酶处理，可用的酶是。接触抑制相互接触单层（或一层）胰蛋白酶

随着细胞传代次数的增多，绝大部分细胞分裂停止，进而出现的现象；但极少数细胞可以连续增殖，其中有些细胞会因遗传物质发生改变而变成细胞，该种细胞的黏着性，细胞膜表面蛋白质（糖蛋白）的量。1衰老甚至死亡2不死性3降低4减少5

3、现用某种大分子染料，对细胞进行染色时，观察到死细胞被染色，而活细胞不染色，原因是。4、检查某种毒物是否能改变细胞染色体的数目，最好选用细胞分裂到期的细胞用显微镜进行观察。由于活细胞的膜具有选择透过性，大分子染料不能进入活细胞内，故活细胞不能着色（或由于死细胞的膜丧失了选择透过性，大分子染料能够进入死细胞内而着色）中

5、在细胞培养过程中，通常在