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临床合理用药杂志2922年4月25日第4卷第12期ChiuJofClkRalRationalDegUse,VoO4No12Apr25,2922•95•

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血必净注射液不良反应发生的规律、特点分析

韦欣，刘智，吴雪梅，程蓉

基金项目：国家药监局药品评价中心研究课题（编号604X00）/9）

作者单位：55000）贵阳市，贵州医科大学附属医院药剂科（韦欣、刘智、，信息中心（吴雪梅）

550083贵阳市，贵州省药品评价中心药品监测与评价科（程蓉）

通信作者：程蓉，E-maii：3427456344@

【摘要】目的分析血必净注射液不良反应发生的规律、特点，为临床用药安全提供参考。方法通过贵州

医科大学附属医院东华HIS系统及国家药品不良反应监测系统，收集2010—2222年6年内血必净注射液使用情况及

不良反应生物调查情况，分析药物不良反应3ADR）年度变化趋势，药品剂型及生产企业情况，患者人口学特征，用药

原因，患者原发疾病及既往疾病，既往药品过敏史、家族ADR史、既往疾病史、不健康成瘾情况，患者用药情况,ADR

累及系统和临床表现,ADR发生时间、临床处理及转归。统计分析患者使用该药品的就诊情况、ADR发生时间、累及

系统及ADR的转归情况。结果4768例患者使用血必净注射液,57例出现ADR,发生率为0.41%。57例ADR患

者中,37例4~44岁年龄段的患者发生ADR,占比64.61%o56例ADR患者用药原因主要是清除内毒素、炎性递质，

抗感染等，原发疾病以肺部、肝部、肾部疾病居多。56例ADR患者使用血必净注射液时所用溶媒多为0.9%氯化钠溶

液。ADR临床表现常见累及多个系统，多数患者具有2种或2种以上临床表现，其中全身性损伤、皮肤及其附件损伤

最为多见。所有发生ADR患者予以对症处理后预后较好。结论临床应用血必净注射液时，应密切观察患者，注意

ADR的规律及特点，保证用药安全。

【关键词】血必净注射液;药物不良反应;合理用药

【D0I]10.15387/J.cnki.4-1389/1.6026.19.459

血必净注射液为临床常用中药注射剂，功能为化原因,患者原发疾病及既往疾病，既往药品过敏史、家

瘀解毒。用于温热类疾病，症见:发热、喘促、心悸、烦族ADR史、既往疾病史、不健康成瘾情况，患者用药

燥等瘀毒互结证;适用于因感染诱发的全身炎症反应情况,ADR累及系统和临床表现,ADR发生时间、临

综合征;也可配合治疗多器官功能失常综合征的脏器床处理及转归。

功能受损期。本文统计分析贵州医科大学附属医院2结果

2219—2222年使用血必净注射液的人数、药品用量、2.1ADR年度变化趋势对该院上报的血必净注

药物不良反应（ADR）发生数等,结合患者特征，探讨射液ADR报告进行年度分析发现,2219年上报数据

ADR发生的规律、特点，为临床安全用药提供参考。最多，为19例，其余各年分别为2219年上报9例,

1资料与方法2216年上报19例，294年上报5例，2022年上报

91资料来源资料来源于贵州医科大学附属医院9例。

东华数字HIP系统及国家药品不良反应监测系统，调2.9药品剂型及生产企业情况上报的56份血必

取了该院209—2222年血必净注射液使用资料以及净注射液ADR报告中所使用的血必净注射液均为天

ADR监测报告。7年间该院共使用血必净注射液津红日药业股份有限公司生产,规格为19mi/支（单

722551支，共计4765例患者，其中男5456例，女—品规）。

7314例，在此期间共上报ADR报告76份。