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高考化学选择性必修2结构解释题讲义

1.NH3、PH3、AsH3的沸点由高到低的顺序为NH＞AsH＞PH

NH3、PH3、AsH3的沸点键角由大到小的顺序为NH＞PH＞AsH

3.键角：∠FOF＜（填“＞”、“＜”或“=”)∠ClOCl。

解释：电负性F＞O＞Cl，OF2中键合电子偏离O，而OCl2中键合电子偏向氧，键合电子之间距离越远，键合电子之间的排斥力越小；

4.肼（H2N-NH2）分子中孤电子对与σ键的数目之比为2：5，肼的相对分子质量与乙烯接近，但沸点远高于乙烯的原因是：肼分子间存在氢键，乙烯分子间无氢键。

5.乙酸的沸点明显高于乙醛，其主要原因是:乙酸分子间可形成氢键，乙醛不能形成氢键

6.NaCl熔点明显高于SiCl4。原因是:NaCl为离子晶体，SiCl为分子晶体，离子晶体的熔点高于分子晶体

7.分析同族元素的氯化物SiCl4、GeCl4、SnCl4熔点变化趋势及其原因：SiCl、GeCl、SnCl均为分子晶体，相对分子质量逐渐增大，随着相对分子质量的增大，熔沸点逐渐升高。

8.比较下列Ga的卤化物的熔点和沸点，GaCl3、GaBr3、GaI3的熔、沸点依次升高，分析

其变化的原因是：GaCl3、GaBr3、GaI3均为分子晶体，结构相似，相对分子质量依次增大，分子间作用力依次增强。

9.Cu和Zn在元素周期表中位于ds区，请写出基态Cu原子的价电子排布式3d104s1。第一电离能Il（Zn）大于Il（Cu）（填“大于”或“小于”），原因是Zn核外电子排布为全满结构，难失去电子

10.KCl的熔点＜NaCl的熔点（填“＜”或“＞”),原因是：NaCl、KCl均为离子晶体，Na半径比K小，NaCl中离子键键能更大，熔点更高。

11.I1（Na）＞I1（K），解释其原因：K与Na同族，K电子层数多，原子半径大，易失电子

12.LiAlH4是有机合成中常用的还原剂，LiAlH4中的阴离子空间构型是正四面体、中心原子的杂化形式为sp3。LiAlH4中，存在A．离子键B．σ键D．配位

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13.工业制Al的单质时，电解其氧化物而不电解其氯化物的原因是：AlCl是共价化合物，熔融态不能电离出离子，不能导电

14.H2O、H2S、H2Se、H2Te的键角依次减小，其主要原因可能是：电负性越小，对氢原子的吸引力越弱，H-X（X为O、S、Se、Te）的成键电子对之间的排斥力越弱，键角越大

15.PH3是极性分子（填“极性”或“非极性”），其在水中的溶解性比NH3小，原因是NH3能与水分子形成氢键，而PH3不能，所以在水中的溶解性PH3小。

16.Mn位于元素周期表的d区，基态钴原子的未成对电子数为3，1mol[CoCl（NH3）5]Cl2中含σ键数目为21NA。

17.试解释酸性HClO3＞HBrO3＞HIO3的原因中心原子电负性Cl＞Br＞I，中心原子电负性大的对氧氢键的吸引力就大，使氧氢键中电子云就会朝氧偏离，从而氢离子子就容易脱落，酸性就强。

18.Cu与Zn相比，第二电离能与第一电离能差值更大的是_Cu_，原因是Cu的第二电离能失去的是3d10的电子，第一电离能失去的是4s1电子，Zn的第二电离能失去的是4s1的电子，第一电离能失去的是4s2电子，3d10电子处于全充满状态，其与4s1电子能量差值更大

19.Li及其周期表中相邻元素的第一电离能(I1)如表所示。I1(Li)I1(Na)，原因是Na与Li同主族，Na的电子层数更多，原子半径更大，故第一电离能更小。I1(Be)I1(B)I1(Li)，

原因是Li，Be和B为同周期元素，同周期元素从左至右，第一电离能呈现增大的趋势；但由于基态Be原子的s能级轨道处于全充满状态，能量更低更稳定，故其第一电离能大于B。

20.Fe、Co、Ni三种元素二价氧化物的晶胞类型相同，其熔点由高到低的顺序为三种元素二价氧化物的晶胞类型相同，离子半径Fe2+＞Co2+＞Ni2+，NiO、CoO、FeO，离子键键长越来越长，键能越来越小，晶格能按