活性染料课件.pptxVIP

活性染料;引言;活性染料自1956年問世以來，其發展一直處於領先地位。目前世界上纖維素纖維用活性染料的年產量占全部染料年產量的20％左右，由於活性染料是取代禁用染料以及其他類型纖維素纖維用染料如不溶性偶氮染料、硫化染料和還原染料等的最佳選擇之一，同時由於新開發的纖維素產品如Lyocell纖維等產量的增加，再加上纖維素纖維（主要是棉）的穩定增長，纖維素纖維用活性染料的年產量將可能繼續增長，且其增長速度要比棉的增長更快。另外，羊毛染色用活性染料的產量雖然無法與纖維素纖維用活性染料相比擬，但目前也有0.5－0.8％的比例。同時，由於重金屬殘量對人體和環境都有影響而受到嚴格控制，活性染料在用於羊毛和聚醯胺纖維上取代含金屬染料的趨勢也在增加。;活性染料之所以普及那麼快，是因為該染料具有如下特點：

染料與纖維之間發生共價鍵結合，活性染料在纖維上一經染著，就有很好的染色牢度，尤其是濕牢度。此外，染料染著於纖維後，不會像某些還原染料那樣產生光脆損。

色澤鮮豔度、光亮度特別好，有的可超過還原染料。

生產成本較低，要比還原染料、溶靛素染料便宜得多。

色譜很齊全，一般不要其他類染料配套應用。

國內已能大量自製，可節約外匯支出.;在使用中還存在著一些問題：

纖維素用活性染料染色時為了得到高的染料吸盡率，需要耗用大量的食鹽或硫酸鈉等電解質，這樣染色後的廢水成為有色含鹽污水，鹽濃度高，色度也高。

活性染料耐氯漂和日曬牢度一般來說不及還原染料，蒽醌結構的藍色品種有煙氣褪色現象，有的還會和纖維素纖維發生不同程度的共價鍵斷裂，並且在染色過程中染料在水中會發生水解而失去和纖維反應的能力，降低染料的利用率。;活性染料的發展;1923年，汽巴公司發現了酸性一氯均三嗪染料染於羊毛上，能獲得高的濕牢度。這是染料與羊毛上的伯胺基或亞胺基形成羊毛－染料共價鍵結合的結果，從而在1953年發明了CibalanBrill型的染料。同時，在1952年，赫斯特公司亦在研究乙烯碸基團的基礎上，生產了用於羊毛的活性染料，即Remalan。但是這兩類染料，當時並不很成功。這些研究卻???起蔔內門公司拉蒂(Rattee)和斯蒂芬(Stephen)的興趣，他們從研究羊毛活性染料和三聚氯氰的反應活潑性轉到了染纖維素纖維的活性染料，並在1956年終於生產了第一個棉用商品活性染料，稱為普施安(Procion)，即現在的二氯均三嗪染料。;1957年，蔔內門公司又開發了一氯均三嗪活性染料，稱ProcionH。這是因為二氯均三嗪型雖然反應活潑性高，但容易水解，只適合於低溫染色，而一氯均三嗪型活潑性低，穩定性則較好，更適合於高溫染色與印花。

1958年，赫斯特公司又將乙烯碸基活性染料成功地用於纖維素纖維的染色，稱之謂雷瑪唑（Remazol）染料。

1959年山德士公司和嘉基公司分別正式生產了另一種活性基團的染料，即三氯嘧啶型，前者商品名為黛棉麗（Drimarene），後者稱麗阿通（Reacton）。1971年又在這一基礎上開發出性能更好的二氟一氯嘧啶型活性染料。

1966年，汽巴公司研製出一種以a－溴代丙烯醯胺的活性染料，它在羊毛染色上具有較好的性能，這為以後在羊毛上採用高牢度的染料奠定了基礎。;1972年，蔔內門公司又在一氯三嗪型活性染料基礎上研製出具有雙活性基團的染料，即ProcionHE。這類染料在與棉纖維的反應性、固色率等性能方面又有進一步的改進。

1976年，蔔內門公司又生產了一類以膦酸基為活性基團的染料，它可以在非堿條件下和纖維素纖維形成共價鍵結合，特別適合於和分散染料同浴染色或同漿印花，商品名稱為普施安T。說明活性染料的應用已滲透到化纖混紡產品的領域。

1980年，日本住友公司在乙烯碸型Sumifix染料基礎上又開發出乙烯碸與一氯均三嗪雙活性基團的染料，不僅固色率有所提高，而且具有優異的堅牢度。

1984年日本化藥公司又在化纖混紡染色方面取得進展，研製出一種商品名為卡雅賽隆(Kayacelon)的活性染料，是在均三嗪環的基礎上加入菸酸取代基。它可以在高溫和中性條件下和纖維素纖維起共價鍵反應，因而特別適合用於分散/活性染料高溫高壓一浴染色法的染滌/棉混紡織物。;1958～1965年我國主要生產X型、K型和KD型共33個品種。60年代後期至70年代初相繼發展了KN型和M型活性染料。70年代中期開發了含膦酸基的新的P型活性染料。80年代初期又開發了含氟氯嘧啶的F型活性染料以及含甲基牛磺酸乙基碸的W型毛用活性染料。近年又開發出KE型、R型(含菸酸取代基)及含二氯喹噁啉的E型活性染料，約11個大類、150個品種，產品基本上滿足國內印染工業的需要，並且每年有大量出口。在新的研究領域，如雙分子活性染料、毛用活性染料，滌棉混紡一浴一步高溫高壓法用染料等方面，均進行了與生產密切結合的