执业药师之《药事管理与法规》考前冲刺测试卷讲解及完整答案详解（易错题）.docxVIP

执业药师之《药事管理与法规》考前冲刺测试卷讲解

第一部分单选题(50题)

1、药品零售企业负责处方审核，指导合理用药的人员

A.应当具备执业药师资格

B.应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称

C.应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称

D.应当具有高中以上文化程度或者符合省级药品监督管理部门规定的条件

【答案】：A

【解析】本题考查药品零售企业负责处方审核与指导合理用药人员的资格要求。对各选项的分析A选项：依据相关药品管理规定，药品零售企业负责处方审核，指导合理用药的人员应当具备执业药师资格。执业药师经过专业的学习和考核，具备扎实的药学专业知识与技能，能够准确审核处方、识别潜在的用药风险，并为患者提供专业的用药指导，保障公众用药安全和合理使用，所以该选项正确。B选项：具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称，并不足以确保其能胜任处方审核和指导合理用药这一专业性要求较高的工作。这些相关专业学历或职称未达到像执业药师那样系统和专业的程度，在处方审核的准确性和用药指导的专业性上存在不足，故该选项错误。C选项：具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称，主要侧重于中药学领域。而药品零售企业涉及的药物不仅有中药，还有大量的西药，仅具备中药学相关资质不能全面满足处方审核和合理用药指导的需求，故该选项错误。D选项：具有高中以上文化程度或者符合省级药品监督管理部门规定的条件，这样的要求对于处方审核和指导合理用药工作来说门槛过低。此水平人员缺乏系统的药学知识和专业技能培训，无法承担保障公众用药安全和合理的重任，故该选项错误。综上，正确答案是A。

2、依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定药品类易制毒化学品专用账册保存期限应当自有效期期满之日起不少于2年，故选B。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

【答案】：B

【解析】本题考查药品类易制毒化学品专用账册的保存期限。依据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，药品类易制毒化学品专用账册保存期限应当自有效期期满之日起不少于2年。所以正确答案是B选项，A选项1年、C选项3年、D选项5年均不符合该条例规定的保存期限。

3、某药品监督管理部门在某医疗机构检查时发现，该单位使用的某具有麻醉作用的乳膏“来路不明”，而且处方量也大的惊人。调查后发现该医疗机构的采购负责人因收受了药品销售人员的回扣，在检查相关记录时“睁一只眼，闭一只眼”，并且执业医师也都收受了贿赂，多次开具此药物的处方。造成了严重的后果。

A.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师违反规定开具相关处方，由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格

B.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师违反规定开具相关处方造成严重后果的，由原发证机关吊销其执业证书

C.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的，由设区的市级以上卫生主管部门给予警告，暂停执业活动

D.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方造成严重后果的，吊销其执业证书

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项所描述的情况结合相关规定来逐一分析判断。A选项：具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师违反规定开具相关处方，这种行为表明该医师未能正确履行其处方开具职责，可能会对麻醉药品和第一类精神药品的合理使用与管理造成不良影响。由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格，符合对医师违规行为的管理规定，该选项描述正确。B选项：当具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师违反规定开具相关处方且造成严重后果时，其行为的危害性较大，已经超出了所在医疗机构取消处方资格的处理范畴。由原发证机关吊销其执业证书，是对严重违规行为的严肃处理，该选项描述正确。C选项：未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方，按照规定，应由县级以上卫生主管部门给予警告，暂停执业活动，而不是设区的市级以上卫生主管部门，所以该选项描述错误。D选项：未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方，若造成严重后果，表明其违规行为的危害程度已经达到需要吊销执业证书的程度，由相关部门吊销其执业证书是合理的处理措施，该选项描述正确。综上，答案选C。

4、执业药师的执业地点不包括

A.合法的药品零售企业

B.合法的药品批发企业

C.医疗机构

D.药品检验机构

【答案】：D

【解析】本题可依据执业药师的执业地点范围来对各选项进行分析判断。选项A合法的药品零售企业直接面向消费者销售药品，为确保药品的合理使用和消费者