执业药师之《药事管理与法规》考试历年机考真题集带答案详解(预热题).docxVIP

执业药师之《药事管理与法规》考试历年机考真题集带答案详解(预热题).docx

  1. 1、本文档共50页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

执业药师之《药事管理与法规》考试历年机考真题集

第一部分单选题(50题)

1、根据《反不正当竞争法》乙医疗器械经营企业在经营活动中,采取不实手段对自己的商品做虚假承诺,使消费者误认为该产品系国内知名医疗器械品牌的行为属于

A.侵犯商业秘密行为

B.混淆行为

C.诋毁商誉行为

D.虚假商业宣传行为

【答案】:B

【解析】本题可根据《反不正当竞争法》中对各类不正当竞争行为的定义,逐一分析各选项,从而得出正确答案。选项A:侵犯商业秘密行为侵犯商业秘密行为是指以不正当手段获取、披露、使用或者允许他人使用权利人的商业秘密的行为。商业秘密是指不为公众所知悉、具有商业价值并经权利人采取相应保密措施的技术信息、经营信息等商业信息。题干中乙医疗器械经营企业的行为并非是对商业秘密的侵犯,而是对自身商品进行不实宣传和虚假承诺,使消费者产生误认,所以该选项不符合题意。选项B:混淆行为混淆行为是指经营者实施足以引人误认为是他人商品或者与他人存在特定联系的行为。乙医疗器械经营企业采取不实手段对自己的商品做虚假承诺,目的是使消费者误认为该产品系国内知名医疗器械品牌,这种行为容易让消费者将其产品与知名品牌相混淆,符合混淆行为的定义,所以该选项正确。选项C:诋毁商誉行为诋毁商誉行为是指经营者编造、传播虚假信息或者误导性信息,损害竞争对手的商业信誉、商品声誉的行为。题干中乙企业主要是针对自身商品进行虚假宣传,并没有编造传播虚假或误导性信息去损害竞争对手的商誉,所以该选项不符合题意。选项D:虚假商业宣传行为虚假商业宣传行为是指经营者对其商品的性能、功能、质量、销售状况、用户评价、曾获荣誉等作虚假或者引人误解的商业宣传,欺骗、误导消费者的行为。虽然乙企业存在对自身商品不实宣传的情况,但本题重点强调的是该企业的行为使消费者误认为产品是国内知名品牌,更符合混淆行为的特征,所以该选项不符合题意。综上,答案选B。

2、根据《处方管理办法》,医疗机构门诊为癌症疼痛患者开具麻醉药品控缓释剂,每张处方不得超过

A.一次常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.15日常用量

【答案】:D

【解析】本题主要考查根据《处方管理办法》,医疗机构门诊为癌症疼痛患者开具麻醉药品控缓释剂时每张处方的用量规定。依据《处方管理办法》规定,医疗机构门诊为癌症疼痛患者开具麻醉药品控缓释剂,每张处方不得超过15日常用量。选项A“一次常用量”通常不是为癌症疼痛患者开具麻醉药品控缓释剂的处方用量标准;选项B“3日常用量”也不符合该情形下的规定;选项C“7日常用量”同样不满足此情况的要求。所以正确答案是D。

3、负责中药资源普查的机构是

A.国家卫生健康部门

B.国家药品监督管理部门

C.国家药典委员会

D.国家中医药管理部门

【答案】:D

【解析】本题主要考查负责中药资源普查的机构。选项A:国家卫生健康部门国家卫生健康部门主要负责拟订国民健康政策,协调推进深化医药卫生体制改革,组织制定国家基本药物制度,监督管理公共卫生、医疗服务和卫生应急等工作,并不负责中药资源普查,所以该选项错误。选项B:国家药品监督管理部门国家药品监督管理部门主要负责药品、医疗器械和化妆品的安全监管、标准管理、注册审评、不良反应监测等工作,其重点在于药品等相关产品的监管,并非中药资源普查工作,因此该选项错误。选项C:国家药典委员会国家药典委员会主要负责编制《中华人民共和国药典》及其增补本,组织制定和修订国家药品标准以及直接接触药品的包装材料和容器标准等工作,主要聚焦于药品标准的制定和修订,不承担中药资源普查的职责,所以该选项错误。选项D:国家中医药管理部门国家中医药管理部门负责拟定中医药和民族医药事业发展的规划、政策和相关标准,指导中药资源普查,促进中药资源的保护、开发和合理利用等工作。所以负责中药资源普查的机构是国家中医药管理部门,该选项正确。综上,本题答案选D。

4、对医师处方进行审核,签字的人员必须是

A.药店经理

B.值班经理

C.店员

D.执业药师

【答案】:D

【解析】本题主要考查对医师处方审核签字人员资质的了解。在药品销售及相关医疗服务场景中,对医师处方进行审核并签字具有专业性和责任性要求,需要具备相应专业知识和资质的人员来完成。选项A,药店经理主要负责药店的日常经营管理工作,其职责侧重于运营管理方面,并不一定具备专业的药学知识和审核处方的资质,所以不能承担处方审核签字工作。选项B,值班经理通常是在特定时间段负责药店值班期间的综合管理,其工作重点在于协调和处理值班期间的各类事务,同样缺乏专业药学知识和相应审核资质,不适合进行处方审核签字。选项C,店员主要负责药品的陈列、销售等基础工作,大多数店员不具备审核医师处方所需的专业药学知识和法定资质,无法对处方进行准确审核签字。选项D,执业药师是经过国家统一

您可能关注的文档

文档评论(0)

132****4074 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档