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2025-07-21 发布于河南
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骨髓单核细胞Raw264.7细胞LACC1CCDC122IKZF1-LACC1/CCDC122基因Pull-Down分析体内外酶活分析大肠杆菌表达CoIP证实内源性互作证实M1巨噬细胞含药血清培养LPS诱导阐释CCDC122通过与LACC1互作稳定其酶活性，促进M2巨噬细胞的抗炎活性M-CSF阐释转录因子IKZF1调控LACC1和CCDC122基因表达的机制，已经对M2巨噬细胞的抗炎活性的影响通过干预IKZF1-LACC1/CCDC122通路的基因表达，阐释DSS及调气、血、水药对巨噬细胞抗炎的效果的影响和机制和机制M2巨噬细胞肝郁脾虚型CD模型LACC1/CCDC122过表达挽救IKZF1+/+IKZF1-/-TNBS处理CUMS处理基因表达检测代谢分析巨噬细胞类型DAI评分HE染色巨噬细胞标志基因免疫组化ELISA分析炎症因子评估治疗效果治疗分子机制分析通过干预IKZF1-LACC1/CCDC122通路的基因表达，阐释DSS及调气、血、水药治疗肝郁脾虚证CD的效果和机制DSS全方调血药调气药调水药IKZF1过表达转录调控核心区IKZF1消减表达巨噬细胞培养液LACC1/CCDC122过表达挽救上皮细胞保护分析肠道上皮细胞炎症肠道上皮细胞LPS损伤CCDC122、LACC1启动子缺失突变Luciferase分析