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实习个人总结药学专业

《药学专业实习个人总结》

一、实习目的

通过实习，将药学专业理论知识与实践相结合，深入了解药品的研发、生产、检验、流通和使用等各个环节，提高自己的专业技能和综合素质，为今后从事药学相关工作奠定坚实的基础。

二、实习单位及岗位介绍

1.实习单位

[实习单位名称]，是一家集药品研发、生产、销售为一体的综合性医药企业。该企业拥有先进的生产设备、严格的质量管理体系和优秀的研发团队，在医药行业具有较高的知名度和良好的口碑。

2.岗位介绍

我在实习期间主要在药剂车间和质量检验部门轮岗实习。

-在药剂车间，我的岗位是生产实习生。主要工作内容包括协助生产操作人员进行药品的配料、混合、制粒、压片、胶囊填充等生产工序，学习和遵守药品生产质量管理规范（GMP），确保生产过程的安全、有序和高效。

-在质量检验部门，我的岗位是检验实习生。负责协助检验人员对原材料、中间产品和成品进行质量检验，包括理化检验（如含量测定、鉴别试验、杂质检查等）和微生物检验（如细菌总数、霉菌和酵母菌数、控制菌检查等），并记录和整理检验数据。

三、实习内容及成果

（一）药剂车间实习

1.生产操作技能提升

-在配料工序中，我学会了根据生产指令准确称取各种原辅料，并严格按照规定的顺序和方法进行混合，确保物料的均匀性。通过不断练习，我能够熟练操作电子天平、混合机等设备，将配料误差控制在极小范围内。

-在制粒工序中，我参与了湿法制粒和干法制粒的操作。了解了不同制粒方法的适用范围和操作要点，如湿法制粒时粘合剂的用量、搅拌速度和制粒时间对颗粒质量的影响；干法制粒时压力的调节和物料的流动性对颗粒成型的影响。经过多次实践，我能够独立完成制粒操作，并制备出符合质量要求的颗粒。

-在压片和胶囊填充工序中，我掌握了压片机和胶囊填充机的操作原理和调试方法。学会了根据产品的规格和要求调整设备的参数，如压片机的压力、冲模的选择，胶囊填充机的填充量等。同时，我还能够及时发现和解决生产过程中出现的一些常见问题，如片剂的裂片、松片，胶囊的装量差异等。

2.GMP规范的学习与实践

-在药剂车间实习期间，我深入学习了药品生产质量管理规范（GMP）。了解了药品生产的各个环节，从人员管理、厂房设施、设备管理、物料管理到生产过程控制、质量控制、文件管理等都必须严格遵循GMP的要求。

-我积极参与车间的清洁、消毒和设备维护工作，严格按照SOP（标准操作规程）进行操作，确保生产环境的洁净度和设备的正常运行。例如，在进入洁净区之前，必须按照规定的程序进行更衣、洗手、消毒，避免将污染物带入生产区域；对生产设备进行定期的清洁、保养和校准，记录设备的运行状态和维护情况。

（二）质量检验部门实习

1.检验技术的掌握

-在理化检验方面，我学习了各种分析仪器的操作，如高效液相色谱仪（HPLC）、紫外-可见分光光度计、电子天平、酸度计等。掌握了药品含量测定、鉴别试验、杂质检查等常用理化检验方法的原理、操作步骤和数据处理。例如，通过HPLC法测定药品的含量，我学会了如何选择合适的色谱柱、流动相、检测波长，如何制备样品溶液和标准溶液，以及如何根据色谱图计算样品的含量。

-在微生物检验方面，我熟悉了无菌操作技术，掌握了微生物限度检查和无菌检查的方法。学会了如何制备培养基、如何进行接种、培养和计数，以及如何判断检验结果。同时，我还了解了微生物检验实验室的环境要求和质量控制措施，如定期对实验室进行消毒、对培养基进行适用性检查等。

2.数据处理与质量控制

-在检验过程中，我负责记录和整理检验数据。学会了如何使用Excel等软件对数据进行统计分析，如计算平均值、标准差、相对标准偏差等。同时，我还了解了质量控制的重要性，学会了通过绘制质量控制图来监控检验过程的稳定性和准确性。如果发现数据异常，我能够及时查找原因，并采取相应的措施进行纠正。

四、实习收获与体会

（一）专业知识与技能的提升

1.通过实习，我将药学专业的理论知识与实际操作相结合，对药品的生产和质量检验有了更深入的理解。在药剂车间实习中，我亲身体验了药品从原料到成品的整个生产过程，了解了各种生产工艺和设备的操作原理，掌握了药品生产过程中的关键控制点。在质量检验部门实习中，我学会了使用各种分析仪器和检验方法，提高了自己的检验技术水平。

2.我还学到了许多书本上学不到的知识和技能，如GMP规范的实际应用、生产设备的维护与故障排除、检验数据的处理与分析等。这些知识和技能将对我今后的职业发展起到重要的作用。

（二）职业素养的培养

1.在实习过程中，我深刻体会到了严谨、细致、负责的职业素养对于药学工作者的重要性。无论是在药品生产还是质量检验环节