有机物的结构特点高二下学期化学人教版(2019)选择性必修3.pptxVIP

有机物的结构特点高二下学期化学人教版(2019)选择性必修3.pptx

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第一节

有机物的结构特点;

目录

①有机化合物的分类方法

②有机化合物中的共价键

③有机物分子组成或结构的表示方法

④有机物的同分异构现象;

Partone

有机物的分类方法;

1、依据碳骨架分类(结构特点)

脂肪烃:一般包括烷烃、烯烃、炔烃等。

脂肪烃衍生物:如溴乙烷、乙醇等。

脂环烃:如环己烷、环己烯等。

脂环化合物;

注意:芳香族化合物、芳香烃、苯的同系物的关系。

芳香族化合物:含一个或多个苯环的化合物。如:溴苯、硝基苯

芳香烃:含一个或多个苯环的烃。如:CH?CH?、00 苯的同系物:分子中只含有一个苯环,苯环上的侧链全部为

链状烷烃基。如CH?、CH?CH?通式:C.H?n-6(n≥6);

类别;

类别;

注意:(1)一种物质按不同的分类方法,可以属于不同的类别;

(2)一种物质具有多种官能团,在按官能团分类时可以认为属于不同的类别;

(3)醇和酚的区别、醛与酮的区别。;

Parttwo

有机化合物中的共价键;;

类型;

2、共价键的极性与有机反应

(1)共价键的极性与有机反应的活性部位

由于不同成键原子间电负性的差异,共用电子对会发生偏移。

偏移的程度越大,共价键的极性越强,在反应中越容易发生断裂。因此有机物的官能团及其邻近的化学键往

往是发生化学反应的活性部位。;

断键位置:碳氧键 ;

实验;

(3)有机反应的特点

①反应速率较小:有机反应往往发生在极性较强的共价键上,共价键的断裂需要吸收能量。

②副反应较多:有机物分子中存在多个共价键,共价键断裂的位置存在多种可能性,导致副反应较多,产物较复杂。;

Partthree

有机物分子组成或结构

的表示方法;;;

Partfour

有机物的同分异构现象…

B;

碳架异构:如CH?CH?CH?CH?CH?CHCH?

位置异构:如CH?=CHCH?CH?CH?CH=CHCH?

或邻二氯苯、间二氯苯、对二氯苯

官能团异构:如CH?CH?OHCH?OCH?;

3、同分异构体的书写方法

(1)减碳法(碳链异构)

书写规则:主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排布由

对到邻再到间

【练习1】写出C?H??的同分异构体;

(2)取代法(适用于醇、卤代烃、醛等的异构)

书写规则:先碳链异构,再位置异构

【练习2】写出分子式为C?H??O的醇的同分异构体

(3)插入法(适用于烯烃、炔烃、醚、酮、酯等的异构)

书写规则:先碳链异构,再将官能团插入碳链中。

【练习3】写出分子式为C?H??的烯烃的同分异构体;

4、同分异构体数目的判断

(1)(等效氢法)分子有几种等效氢,就有几种一元取代物

①同一个碳原子上的氢是等效氢;②同一碳原子上连的甲基上的氢是等效氢;③处于对称位置的氢是等效氢。

【练习4】进行一氯取代后,只能生成3种沸点不同的产物的烷烃

是(D)

A、(CH?)?CHCH?CH?CH?B、(CH?CH?)?CHCH?

C、(CH?)?CHCH(CH?)?D、(CH??CCH?CH?;

【练习5】分子式为C?H?的芳香烃的一氯代物的有种;

结构简式为CH?的一溴代物有5种。

(2基元法:根据烷烃基的同分异构体数目,可以判断其它取代基与其相连后所得有机物的同分异构体的数目。

必记:甲基:1种乙基:1种丙基:2种丁基: 4种戊基:8种

【练习6】①分子式为C?H?O?,能与NaHCO?反应的有机物有 2种;②分子式为C?H??0,能与Na反应生成氢气的有机物有4种。;

(3)记忆法

乙烷的二元取代物有2种。

丙烷的二元取代物有4种(相同取代基)、5种(不同取代基)。丁烷的二元取代物有9种(相同取代基)、12种(不同取代基)。;

【练习7】①分子式为C?H?Cl?的有机物共有(不含立体异构)9种;

②分子式为C?H?CIO?的同分异构体甚多,其中能与NaHCO?发生反应产生CO,的同分异构体共有(不考虑立体异构)12种;

③某有机物分子中含有羟基,不考虑羟基与氯原子连在同一个碳原

子上的情况,分子式为C?H?CIO的有机物的同分异构体中含有羟基的共有9种。;

(4)替代法(互补规律)

如C?

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