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血液的化学检验项目--异形嗜中性粒细胞介绍

异形嗜中性粒细胞介绍：

(1)细胞大小不均：有些细胞胞体增大，有些胞体变小，细胞大小悬殊。见于病情较长的化脓性炎症或慢性感染。可能是骨髓中幼稚中性粒细胞在内毒素等因子的作用下发生不规则的分裂增殖所致。

(2)中毒颗粒：中性粒细胞胞浆中出现较粗大、大小不均的深紫色或蓝黑色的颗粒，称为中毒颗粒。在电镜下呈梭形或椭圆形，密度较大，碱性磷酸酶活性较高。此种颗粒在较严重的化脓性感染及大面积烧伤等情况下多见。严重化脓性感染时，中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)染色常显示酶的活性显著增高。

(3)空泡：粒细胞胞浆中或细胞核上，出现大小不一，数量不等的空泡，一般被认为是细胞受损后。胞浆发生脂肪变性所致。常见于严重感染。

(4)核变性：可有核固缩、核溶解和核碎裂等现象。细胞核发生固缩时，核染质凝集呈深紫色粗大凝块状。细胞核溶解时。细胞核膨胀增大，常伴有核膜破碎，核染质结构松散或模糊，着色浅淡。

异形嗜中性粒细胞正常值：

显微镜目测法：无。

异形嗜中性粒细胞临床意义：

出现异常中性粒细胞：①大小不均：病程较长的化脓性炎症；②空泡变性：严重感染、败血症；③中毒颗粒：严重的化脓性炎症、大面积烧伤、恶性肿瘤、肝昏迷、妊娠中毒症；④核变性(核固缩、核溶解、核破碎)：严重感染，特别是败血症。

异形嗜中性粒细胞注意事项：

白细胞分类受技术因素和细胞分布因素等原因而有较大变异，故分类计数的离散度较大，且分类中占大比例的如中性粒细胞及淋巴细胞变异呈正态分布，占小比例的如嗜酸粒细胞、嗜碱粒细胞及单核细胞呈普哇松分布。根据Rümke等研究，白细胞分类计数的95%及99%可信限范围，可参见下表(表1)查得。例如某血片作200个白细胞分类，其中粒细胞为60%(p)，其他细胞为40%(q)，则出现p可能性的标准误(SEp)为，n为计数的细胞数，查表Low95%及High95%行与p60，q40列，相交处得53及67，即本例分类95%可信限最低为53%，最高为67%，同理99%可信限为51%-69%。也即对同份血片或同一病人的另一张血片再作白细胞分类计数时，有95%的可能性，粒细胞的分类计数范围在53%-67%，99%的可能性范围为51%-69%。超出此范围的即认为分类计数误差过大，不符质量要求，应予重视。

异形嗜中性粒细胞检查过程：

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药剂稳定性的试验方法都有什么

1.影响因素试验

原料药及制剂处方研究需进行，供试品可用一批未包装样品。

高温试验：

60℃放置10天，于第五、第十天检测

高湿度试验：

25℃分别于相对湿度（75于相）%及（90于相）%放置10天，于第五、第十天检测

强光照射试验：

于照度（4500试验：（）lx放置10天，于第五、第十天检测

2.加速试验与长期试验

加速试验：原料药和制剂需进行此项试验。供试品要求3批，按市售包装，在温度（40按市）℃，相对湿度（75对湿）%的条件下放置6个月。于第1个月、第2个月、第3个月、第6个月末取样一次。3个月资料可用于新药申报临床试验，6个月资料可用于新药申报生产。

长期试验：为制定药物有效期提供依据，原料药和制剂需进行此项试验。供试品3批，按市售包装，在温度（25按市）℃，相对湿度（60对湿度）%的条件下放置12个月。每3个月取样一次。6个月数据可用于新药申报临床研究，12个月数据可用于新药申报生产。

3.经典恒温法

理论依据是Arrhenius公式。有效期t0.9药物降解10%所需的时间。