- 1、本文档共94页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
3.质谱(MS)五环三萜裂解化合物质谱裂解的共同规律有环内双键,较特征的RDA裂解无环内双键,常从C环裂解为两个碎片;有时可同时产生RDA和C环裂解;第五节结构研究方法第63页,共94页,星期日,2025年,2月5日第五节结构研究方法有环内双键,较特征的RDA裂解第64页,共94页,星期日,2025年,2月5日3.质谱(MS)第五节结构研究方法无环内双键,常从C环裂解为两个碎片;第65页,共94页,星期日,2025年,2月5日4.核磁共振(NMR)1H-NMR:提供的信息甲基质子连氧的碳上质子烯氢质子糖的端基质子信号第五节结构研究方法4.核磁共振(NMR)第66页,共94页,星期日,2025年,2月5日dammaranetirucallanelanostanecycloartanecucurbitane第31页,共94页,星期日,2025年,2月5日五环三萜齐墩果烷型(oleanane)乌苏烷(ursane)木栓烷(friedelane)羽扇豆烷(lupane)第32页,共94页,星期日,2025年,2月5日a、齐墩果烷(oleanane)型,又称β-香树脂烷(β-amyrane)型oleanane甘草次酸10232425262729302324第二节分类2)、五环三萜(pentacyclictriterpenoids)第33页,共94页,星期日,2025年,2月5日A/B、B/C、C/D环为反式,D/E环为顺式。C-3常有-OH取代;C-28-CH3易被氧化成酸或CH2OH第二节分类第34页,共94页,星期日,2025年,2月5日齐墩果酸(oleanoicacid)临床用于治疗肝炎第二节分类R甘草次酸H甘草酸?-D-gluA2?-D-gluA-乌拉尔甘草皂苷A?-D-gluA2?-D-gluA-乌拉尔甘草皂苷B?-D-gluA3?-D-gluA-黄甘草皂苷?-D-gluA4?-D-gluA-第35页,共94页,星期日,2025年,2月5日b乌苏烷(ursane)型,又称?-香树脂烷(?-amyrane)型乌苏烷乌苏酸(ursanoicacid)具有抗菌活性第二节分类第36页,共94页,星期日,2025年,2月5日与齐墩果烷的区别:29-CH3由α变成β且连在19位。第二节分类积雪草酸R1=H,R2=H羟基积雪草酸R1=OH,R2=H积雪草苷R1=H,R2=glc-glc-rha羟基积雪草苷R1=OH,R2=glc-glc-rha积雪草(Centellaasiatica)第37页,共94页,星期日,2025年,2月5日c.羽扇豆烷(lupane)lupaneE环为5元环;C-19位为α-构型异丙基。所有环/环之间均为反式。第二节分类第38页,共94页,星期日,2025年,2月5日如:第二节分类白桦酸(betulinicacid)白桦醇(betulin)酸枣仁(SemenZiziphiSpinosae)第39页,共94页,星期日,2025年,2月5日d、木栓烷(friedelane)木栓烷(friedelane)第二节分类第40页,共94页,星期日,2025年,2月5日雷公藤酮(triptergone)3-hydroxy-25-nor-friedel-3,1(10)-dien-2-one-30-oicacid(25位去甲基的木栓烷型衍生物)第二节分类第41页,共94页,星期日,2025年,2月5日e、hopane与isohopaneHopaneR=b-Ha-CH(CH3)2isohopaneR=a–Hb-CH(CH3)2第二节分类第42页,共94页,星期日,2025年,2月5日内容第一节概念分类第二节理化性质第三节提取分离方法第四节结构研究方法第五节?
您可能关注的文档
- 第四章解热镇痛药和非甾体抗炎药.ppt
- 第十三章 羧酸及其衍生物.ppt
- 组织行为学冲突与谈判.pptx
- 肿瘤标志物检测及临床意义.ppt
- 电化学测量的基本知识.ppt
- 流式细胞仪原理和一般用法.ppt
- 数字万用表测试一个二极管.ppt
- 我的广告设计.ppt
- 第十三章呼吸系统病理生理学学时.ppt
- 疼痛治疗的进展.ppt
- 上海海洋大学《海洋环境分析技术》课件-21化学发光分析法.pdf
- 上海海洋大学《海洋环境分析技术》课件-20分子荧光分析法.pdf
- 上海海洋大学《海洋环境分析技术》课件-22色谱分离过程.pdf
- 上海海洋大学《海洋环境分析技术》课件-25气相色谱仪与固定液.pdf
- 上海海洋大学《海洋环境分析技术》课件-24色谱定性定量方法.pdf
- 上海海洋大学《海洋环境分析技术》课件-26气相色谱检测器.pdf
- 上海海洋大学《海洋环境分析技术》课件-29液相色谱固定相与流动相.pdf
- 上海海洋大学《海洋环境分析技术》课件-27气相色谱分离条件的选择.pdf
- 上海海洋大学《海洋环境分析技术》课件-28液相色谱仪器与类型.pdf
- 上海海洋大学《海洋环境分析技术》课件-3 原子光谱和分析光谱.pdf
文档评论(0)