芳酸及其酯类药物的分析.pptxVIP

水杨酸类药物分析芳胺类药物分;掌握典型药物的鉴别和含量测定的;第四章芳酸及其酯类药物的分;苯甲酸羟苯乙酯丙磺舒;芳酸及其酯类药物苯甲酸类：羧基;第五章芳酸及其酯类药物的分;性质（1）固体，具有一定的熔;2019酸性pKa：3～6;CH3、－NH2芳酸中有如下取;水杨酸（pKa：2.95）;水杨酸类多可用酸碱滴定法测定含;水解特性芳酸酯可水解，利用其水;取代基特性取代芳酸类药物可利用;第一节水杨酸类药物分析;阿司匹林的结构特点阿司匹林的鉴;一、典型药物的结构与性质阿司匹;一、典型药物的结构与性质阿司匹;一、典型药物的结构与性质酚羟基;阿司匹林及其制剂的分析性状外观;性状溶解度本品在乙醇中易溶;（二）鉴别三氯化铁反应方法;反应式：紫堇色配位化合物（二）;水解反应方法：取本品约0.5g;（二）鉴别白色沉淀醋酸臭气△△;（二）鉴别红外分光光度法阿司匹;（二）鉴别高效液相色谱法在含量;（三）杂质检查水杨酸炽灼残渣有;（三）杂质检查溶液的澄清度检查;（三）杂质检查1.溶液的澄清度;游离水杨酸杂质来源：阿司匹林;（三）杂质检查按外标法以峰面积;（三）杂质检查2.游离水杨酸（;（三）杂质检查阿司匹林中游离水;（三）杂质检查阿司匹林制剂游离;有关物质（三）杂质检查方法：高;（三）杂质检查色谱柱：C18;（四）含量测定阿司匹林的含量;（四）含量测定阿司匹林的含量;（四）含量测定1.阿司匹林的;（四）含量测定阿司匹林片的含;（四）含量测定;点滴积累1.2.3.;单项选择题（A型题）目标检测阿;单项选择题（A型题）目标检测阿;单项选择题（A型题）目标检测《;目标检测单项选择题（A型题）;A.直接酸碱滴定法B.两;A.直接酸碱滴定法B.两;多项选择题（X型题）目标检测阿;酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，;在药品质量标准的检查项下，检查;（三）胺类药物对氨基苯甲酸酯类要化学性质：;水解特性01含酯键（或酰胺;BDAC酸性pKa：3～6;弱碱性除苯佐卡因外，因其脂;其它特性本类药物的游离碱多;其它特性本类药物的游离碱多;主要性质苯甲酸溶解后以氢氧化;第五章芳酸及其酯类药物的分;第五章芳酸及其酯类药物的分;第五章芳酸及其酯类药物的分;第五章芳酸及其酯类药物的分;三、其它芳酸类第五章芳酸;第二节鉴别试验该反;第二节鉴别试验苯甲;第二节鉴别试验丙磺;布洛芬的无水乙醇溶液，加入高氯;氯贝丁酯的乙醚溶液数滴，加盐酸;第五章芳酸及其酯类药物的分;阿司匹林与碳酸钠试液加热水解，;苯甲酸盐可产生苯甲酸，苯甲酸受;第二节鉴别试验《中;七、红外分光光度法第五章;药物制剂中由于有大量的辅料存在;当含量测定项下采用高效液相色谱;01合成工艺02第三节;溶液的澄清度检查碳酸钠;第五章芳酸及其酯类药物的分;合成工艺与间氨基酚的产生对氨基;无标题;0102（二）双相滴定法及其原;在此方法中，选用氢氧化四丁基铵;第五章芳酸及其酯类药物的分;01由于二氟尼柳有多条合成路线;0102（一）合成工艺由于合成;01有关物质的检查《中国药典》;0102合成工艺第三节;取本品10.0g，加氢氧化钠;第五章芳酸及其酯类药物的分;第四节含量测定一、;第五章芳酸及其酯类药物的分;氯贝丁酯含量测定氯贝丁酯具;对氨基水杨酸钠具有芳伯氨基，用;苯甲酸钠为芳酸碱金属盐，易溶于;直接紫外分光光度法如贝诺酯的测;离子交换-紫外分光光度法氯贝;四、紫外分光光度法第五章;四、紫外分光光度法第五章;以《中国药典》测定布洛芬缓释胶;经临床验证，低剂量口服阿司匹林;第五章芳酸及其酯类药物的分;二、人血浆中布洛芬对映体的柱切;第五章芳酸及其酯类药物的分;酰胺类药物本类药物均系苯胺的酰;主要化学性质：01水解后显芳伯;弱碱性利多卡因和布比卡因的;主要化学性质：弱酸性酰;使湿润的红色石蕊试纸变蓝②酰亚;解。一般情况下，在温室和ph值;与重金属离子反应巴比妥类药;a.与银盐的反应（酰亚胺基团）;白色难溶性二银盐AgNO3Na;b.与铜盐的反应（形成配位化合;注意事项：a.巴比妥类药物显;+2(CH3)2CHNH3;注意事项：溶剂：无水乙(甲)醇;④紫外吸收光谱特征5,;λ(nm)2902702502;巴比妥类药物在不同pH值溶液中