药物发现与开发：药物代谢动力学建模_（7）.非线性药物动力学.docx

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2025-07-25 发布于北京
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非线性药物动力学

非线性药物动力学的基本概念

在药物发现与开发过程中，药物代谢动力学（Pharmacokinetics,PK）是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的重要领域。非线性药物动力学（NonlinearPharmacokinetics,NLPK）是指药物在体内的处理过程中，其速率与浓度之间存在非线性关系。这种非线性关系可能由多种因素引起，包括酶饱和、载体饱和、受体饱和等。与线性药物动力学相比，非线性药物动力学模型更加复杂，但也能更准确地描述药物在体内的行为。

非线性药物动力学的常见原因

酶饱和：药物代谢酶（如肝药酶CYP450）在高

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