2025年药学(师)考前冲刺试卷【巩固】附答案详解.docxVIP

药学(师)考前冲刺试卷

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题80分）

一、单选题（20小题，每小题3分，共计60分）

1、（单选题）人参的性状特征有

A.珍珠盘

B.蚯蚓头

C.芦头

D.朱砂点

E.乌鸦头

正确答案：C

2、（单选题）片剂指药物与辅料混合均匀后压制成的片状或异型片状制剂

A.经制粒

B.不经制粒

C.以上均可

D.以上均不对

正确答案：C

3、（单选题）关于稳态血浆浓度的意义，哪些是错误的

A.临床用药上，力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度，使药物缓慢发挥效应

B.临床用药上，力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度，使药物迅速发挥效应

C..力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间

D.使药物既能发挥最大的效应，又很少出现不良反应

正确答案：A

4、（单选题）既能抗炎镇痛，又具有降低血糖作用的是

A.附子

B.桂枝

C.黄连

D.秦艽

E.防己

正确答案：C

5、（单选题）药效学的药物相互作用中竞争性拮抗作用是

A.作用药与拮抗物作用于同一受体

B.作用物与拮抗物不是作用于同一部位

C.作用物与拮抗物不是用于同一受体或同一部位

正确答案：C

6、（单选题）关于大黄的泻下作用，下列哪项是的

A.致泻作用部位主要在大肠

B.煎剂中游离型甙元愈多，泻下作用愈强

C.煎煮时间愈长，鞣质溶出愈多，泻下作用降低

D.引起泻下的直接因素是游离的甙元

E.煎煮时间愈长，蒽甙水解成甙元，泻下作用降低

正确答案：B

7、（单选题）关于下列说法，哪种是错误的

A.由活性药物转化为无活性的代谢产物，称为灭活

B.由无活性或活性较低的药物变为有活性或活性强的药物，称为活化

C.药物转化的最终目的是促使药物留在体内

D.排泄：药物在体内经吸收、分布、代谢后，最终以原形或代谢产物经不同途径排出体外

正确答案：C

8、（单选题）合并用药后，作用的总称为拮抗作用

A.增强

B.减弱

C.不变

正确答案：B

9、（单选题）药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么

A.GMP

B.GLP

C.GCP

D..GAP

E.GSP

正确答案：B

10、（单选题）呈圆柱形或长纺锤形，略扭曲，顶端有较短的根茎，其上有数个半月形的茎痕。表面白色或淡黄白色，不去外皮的表面黄棕色，全体有不规纵皱及沟纹，并有横向皮孔样的疤痕。质硬脆，易折断，折断面略不平坦，可见放射状裂隙，皮部类白色，形成层环明显，木质部淡黄色。气微，味微甜后稍苦。韧皮部可见

A.油室、菊糖、筛管

B.粘液细胞、乳管、菊糖

C.乳管、颗粒状黄色物质、筛管

D.淀粉粒、乳管、油室

E.淀粉粒、菊糖、乳管

正确答案：C

11、（单选题）胃肠的排空时间与药物的吸收的相关性是

A.减慢排空速率，有利于药物吸收

B.提高排空速率，不利于药物吸收

C.减慢排空速率，有利于药物吸收，反之则吸收减少

正确答案：C

12、（单选题）桂枝具有

A.中枢抑制作用

B.止咳平喘作用

C.扩张血管，促进发汗

D.肾上腺皮质激素样作用

E.收敛作用

正确答案：C

13、（单选题）以下两种药物合用会导致药效增加的是

A.氢氯噻嗪与地高辛

B.硫酸阿托品和氯解磷定

C.辛伐他汀和红霉素

正确答案：B

14、（单选题）下列哪种剂型属长效制剂?

A.注射剂

B.吸入气雾剂

C.缓释制剂

D.口腔崩解片剂

正确答案：C

15、（单选题）青皮注射液对心血管系统的作用正确的是

A.升压作用

B.抗心肌缺血作用

C.降低心肌收缩力作用

D.减慢心率作用

E.抗血栓形成作用

正确答案：A

16、（单选题）蒲黄的花粉粒特征是

A.花粉粒单生，类球形，表面有似网状雕纹，单萌发孔不甚明

B.花粉粒极面观略呈三角形，角端各有一个萌发孔

C.花粉粒四面体形，萌发孔3个

D.花粉粒圆粒形，外壁有短刺及疣状雕纹，萌发孔3个

E.花粉粒圆球形，外壁近于光滑，内含颗粒状物质

正确答案：A

17、（单选题）血浆蛋白结合率的意义不包括

A.药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体内分布的一种重要影响因素

B.大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

C.蛋白结合率高的药物在体内消除较慢，作用维持时间较长

D.同时应用两种与血浆蛋白结合率很高的药物，应注意药物之间的相互作用