兽药GMP文件管理制度 .pdfVIP

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文件管理制度

1.标准文件管理制度2

2.GMP标准管理文件的编制规程4

3.文件编码管理规定7

4.文件分类管理办法9

5.文件的印刷、保管、收回及销毁程序11

编码:共2页

题目标准文件管理制度

B.WJ.01.001第1页

制定审核批准

制定日期审核日期批准日期

颁发部门GMP办颁发数量7生效日期

分发单位全公司各部门

一、目的:规定本公司标准文件起草、修订、编写、审查、批准、发布、撤销、

印刷、复制及保管的原则,制定程序和步骤。

二、适用范围:本制度适用于本公司管理标准和工作标准的文件管理。

三、责任者:各部门负责人及文件起草、修订、编写、审批、印制、保管者。

四、内容:

1文件起草的基本要求

1.1文件起草应贯彻执行国家有关政策、法令和法规,并与同级有关标准相互协调,

下级标准不得与上级标准相抵触。

1.2文件的文字表述应准确、简明、通俗易懂,逻辑严谨,不应有含糊不清文字。

1.3文件应具有可检查性,尽量做到定量化。

1.4要充分吸收和运用国内外先进管理经验和工作经验,并结合本公司实际情况,

把行之有效的管理方法和工作方法纳入标准文件。

2标准文件起草程序

2.1带基础性的标准文件或涉及面广的重大标准文件,由公司办公室组织有关部门

共同起草;管理标准、技术标准由各主管职能部门负责起草;工作标准由有关部门负

责组织起草。

2.2编写标准文件草案。

2.3将标准文件草案送到标准文件的执行部门、监督部门、有关业务部门及有关人

员征求意见。

2.4标准文件起草部门汇总各方面的意见,进行修改,形成送审稿。

3标准文件的审查

一般性的标准文件,可进行个别审查,并送有关部门或人员会审。涉及面广的重大管

理标准文件应召开相应的会议审定,形成会议纪要并由审定人员签字。

4标准文件批准

经审查通过的标准文件,由GMP认证办公室进行规范性审定,确认合格后,上报总经

理审批。

5标准文件的发布

标准文件经审批后,由GMP认证办统一发布实施。

编码:共2页

题目标准文件管理制度

B.WJ.01.001第2页

6标准文件的复审

企业标准文件实施规定年限,最迟五年后,必须由原标准起草单位进行一次复审,确

定该标准是修订、撤销还是继续使用,必要时可以提前复审。

7标准文件的修订

7.1经复审确定为需修订的标准文件,应按本制度的程序进行。

7.2如对电脑储存的标准文件进行修改或删除,应经有关领导批准或相关部门审核

确认后,方可修改。

8标准文件的撤销

经复审确定为撤销的标准文件,由GMP认证办下文撤销并统一收缴,凡已撤销的标准

文件不得在现场出现。

9标准文件的印刷和复制

9.1凡新订和修订的标准文件经审批后,由GMP认证办按本规定统一印刷;

9.2标准文件应与印刷单位签定协议以防标准外泄。印刷文件应与审批文件一致。

9.3标准文件的复制,需使用部门提出申请,经GMP认证办同意后方可进行,复制

本应清楚,易读,不可造成因复制工艺而引起的错误。

10标准文件的保管

10.1标准文件由GMP认证办统一编号,分级保管。其中,存档一份由GMP认证办保

管,其余按编号发放并造册,由标准文件使用部门管理。GMP认证办,每年将对各级

保管的标准文件进行一次清理,各级保管责任人不得造成标准文件的损坏和遗失。

10.2凡用电脑

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