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2025消毒供应试题及答案

一、单项选择题（每题1分，共50分）

1.以下哪种物品不属于高度危险性物品（）

A.手术器械

B.心脏导管

C.体温表

D.植入物

答案：C。高度危险性物品是指进入人体无菌组织、器官、脉管系统，或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品，一旦被微生物污染，具有极高感染风险，如手术器械、心脏导管、植入物等。体温表属于中度危险性物品，与完整黏膜相接触，而不进入人体无菌组织、器官和血流，也不接触破损皮肤、破损黏膜。

2.压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是（）

A.枯草杆菌黑色变种芽孢

B.嗜热脂肪杆菌芽孢

C.金黄色葡萄球菌

D.大肠杆菌

答案：B。压力蒸汽灭菌器生物监测采用嗜热脂肪杆菌芽孢，它对湿热的抵抗力较强，能有效反映压力蒸汽灭菌的效果。枯草杆菌黑色变种芽孢用于干热灭菌和环氧乙烷灭菌的生物监测。金黄色葡萄球菌和大肠杆菌不是压力蒸汽灭菌生物监测的指示菌。

3.清洗手术器械时，多酶清洗剂的适宜温度是（）

A.15-20℃

B.20-30℃

C.30-45℃

D.45-55℃

答案：C。多酶清洗剂在30-45℃时，酶的活性最强，能更好地发挥分解有机物的作用，提高清洗效果。温度过低，酶的活性受到抑制；温度过高，酶可能会失活。

4.灭菌包重量要求，器械包不超过（）

A.5kg

B.6kg

C.7kg

D.8kg

答案：C。灭菌包重量要求器械包不超过7kg，敷料包不超过5kg，这样有利于蒸汽穿透和灭菌效果的保证。

5.以下关于消毒供应中心工作区域划分应遵循的基本原则，错误的是（）

A.物品由污到洁，不交叉、不逆流

B.空气流向由洁到污

C.去污区保持相对正压

D.检查、包装及灭菌区保持相对正压

答案：C。消毒供应中心工作区域划分应遵循物品由污到洁，不交叉、不逆流；空气流向由洁到污；去污区保持相对负压，以防止污染空气扩散到其他区域，检查、包装及灭菌区保持相对正压，防止外界污染空气进入。

6.过氧化氢等离子体灭菌适用于（）

A.不耐热、不耐湿的诊疗器械

B.液体

C.棉布类

D.油类

答案：A。过氧化氢等离子体灭菌适用于不耐热、不耐湿的诊疗器械，如电子仪器、光学仪器等。它不适用于液体、棉布类、油类等物品，因为这些物品可能会影响等离子体的产生和灭菌效果。

7.环氧乙烷灭菌时，灭菌物品装载量不应超过柜内总体积的（）

A.70%

B.80%

C.90%

D.100%

答案：B。环氧乙烷灭菌时，灭菌物品装载量不应超过柜内总体积的80%，以保证环氧乙烷气体能够充分接触物品，达到良好的灭菌效果。

8.消毒供应中心的英文缩写是（）

A.CSSD

B.CSD

C.SSC

D.SCD

答案：A。消毒供应中心的英文缩写是CentralSterileSupplyDepartment，即CSSD。

9.清洗后的器械、器具和物品应在多长时间内进行消毒或灭菌处理（）

A.1小时

B.2小时

C.3小时

D.4小时

答案：D。清洗后的器械、器具和物品应在4小时内进行消毒或灭菌处理，以防止微生物再次污染。

10.以下哪种包装材料不适合用于压力蒸汽灭菌（）

A.棉布

B.皱纹纸

C.纸塑袋

D.开放式储槽

答案：D。开放式储槽不适合用于压力蒸汽灭菌，因为它不能阻止灭菌后微生物的再次污染。棉布、皱纹纸、纸塑袋等都是常用的压力蒸汽灭菌包装材料。

11.消毒供应中心对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行处理的流程是（）

A.回收、清洗、消毒、灭菌、储存、发放

B.回收、消毒、清洗、灭菌、储存、发放

C.回收、清洗、灭菌、消毒、储存、发放

D.回收、灭菌、清洗、消毒、储存、发放

答案：A。消毒供应中心对重复使用的诊疗器械、器具和物品的处理流程是回收、清洗、消毒、灭菌、储存、发放。先回收污染物品，然后进行清洗去除污垢，接着消毒杀灭部分微生物，再进行灭菌达到无菌状态，最后储存并发放到使用部门。

12.超声波清洗时，水的液面高度应（）

A.浸没清洗物品

B.低于清洗物品

C.与清洗物品平齐

D.无特殊要求

答案：A。超声波清洗时，水的液面高度应浸没清洗物品，这样才能使超声波充分作用于物品表面，达到良好的清洗效果。

13.灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为（）

A.≥1年

B.≥2年

C.≥3年

D.≥4年

答案：C。灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为≥3年，以便于追溯和查询灭菌过程和效果。

14.采用预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，灭菌包体积不应超过（）

A.30cm×30cm×25cm

B.