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2025年综合类-会计-遗传药理学及临床合理用药历年真题摘选带答案(5套合计100道单选)

2025年综合类-会计-遗传药理学及临床合理用药历年真题摘选带答案(篇1)

【题干1】遗传药理学中,CYP450酶系的遗传多态性主要影响药物的哪种代谢过程?

【选项】A.药效学作用时间B.药物吸收速率C.药物代谢清除率D.药物分布容积

【参考答案】C

【详细解析】CYP450酶是药物代谢的关键酶系,其遗传多态性导致酶活性或表达量的个体差异,直接影响药物在肝脏中的代谢速度,从而显著改变药物清除率。例如,CYP2D6弱代谢型患者对某些抗抑郁药代谢缓慢,需调整剂量以避免毒性。其他选项与代谢无关。

【题干2】药物过敏反应中,IgE介导的速发型过敏反应属于哪种机制?

【选项】A.免疫复合物沉积B.自身免疫性反应C.T细胞介导的迟发型反应D.B细胞介导的体液免疫

【参考答案】D

【详细解析】IgE介导的过敏反应通过肥大细胞脱颗粒释放介质(如组胺),属于I型超敏反应,由B细胞分化产生的IgE抗体与过敏原结合引发。选项A为III型超敏反应,B为自身免疫,C为IV型超敏反应(T细胞介导)。

【题干3】肝功能不全患者使用甲氨蝶呤时,需优先监测的指标是?

【选项】A.血清肌酐B.肝脏超声C.粒细胞计数D.肾小球滤过率

【参考答案】C

【详细解析】甲氨蝶呤通过肝脏代谢为无毒代谢物,肝功能异常时代谢产物蓄积导致骨髓抑制。监测血常规中的粒细胞计数可早期发现毒性。选项A和D与肾功能相关,B无法直接反映药物毒性。

【题干4】药物相互作用中,药效学拮抗的典型例子是?

【选项】A.地高辛+胺碘酮(延长QT间期)B.华法林+阿司匹林(增加出血风险)C.硝苯地平+β受体阻滞剂(加重心动过缓)D.茶碱+大环内酯类(降低茶碱浓度)

【参考答案】B

【详细解析】药效学拮抗指两种药物作用相反。选项B中,华法林(抗凝)与阿司匹林(抗血小板)联用增加出血风险,属于协同增效而非拮抗。选项A为药代动力学相互作用,C为药效学协同(均降低血压),D为代谢抑制导致茶碱浓度升高。

【题干5】药物遗传学检测中,全基因组关联研究(GWAS)主要用于?

【选项】A.发现新药靶点B.评估药物代谢基因多态性C.预测肿瘤分子分型D.研究药物与微生物相互作用

【参考答案】B

【详细解析】GWAS通过分析大量人群基因与药物反应的关联性,是筛选代谢相关基因(如CYP450、UGT)的主要方法。选项A属药物靶点发现,C为肿瘤基因组学,D为微生物组学范畴。

【题干6】遗传药理学研究显示,哪些基因多态性与华法林剂量需求相关?

【选项】A.CYP2C9B.VKORC1C.SLCO1B1D.ABCB1

【参考答案】B

【详细解析】VKORC1基因多态性是华法林剂量个体化的重要预测因子,与药物分布和代谢相关。CYP2C9影响华法林代谢,SLCO1B1关联其他药物(如地高辛),ABCB1与转运体相关。

【题干7】药物不良反应的遗传易感性主要涉及哪些系统?

【选项】A.消化系统B.免疫系统C.神经系统D.以上均不涉及

【参考答案】B

【详细解析】免疫相关药物不良反应(如过敏、自身免疫病)的遗传机制研究最深入,如HLA基因与药物性狼疮的关联。选项A和C为表型表现,D错误。

【题干8】肝药酶诱导剂与抑制剂的典型药物组合是?

【选项】A.地高辛+苯巴比妥B.氟西汀+西咪替丁C.奥美拉唑+氯吡格雷D.硝苯地平+地高辛

【参考答案】B

【详细解析】氟西汀(5-HT再摄取抑制剂)是强效CYP450酶抑制剂,与西咪替丁(CYP450抑制剂)联用可显著延长其他药物代谢时间。选项A苯巴比妥为肝药酶诱导剂,与地高辛联用可能降低其浓度;C奥美拉唑抑制CYP2C19影响氯吡格雷活化;D为药效学协同降压。

【题干9】遗传药理学中,哪些疾病与特定基因突变相关?

【选项】A.阿尔茨海默病B.华法林过量C.1型糖尿病D.aboveall

【参考答案】D

【详细解析】所有选项均与基因相关:A(APOEε4基因↑风险)、B(CYP2C9和VKORC1基因)、C(自身免疫性基因易感性)。D“以上均正确”为正确选项。

【题干10】药物基因组学检测对以下哪种情况无明确临床意义?

【选项】A.患者对阿司匹林无反应B.华法林剂量个体化C.苯妥英钠代谢快D.丙戊酸引起胎儿畸形

【参考答案】D

【详细解析】丙戊酸致畸性与乙酰辅酶A合成酶基因(ACADVL)多态性无关,主要与药物直接毒性(

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