基于三叶青抗动脉粥样硬化的网络药理学和分子对接研究.pdfVIP

HansJournalofMedicinalChemistry药物化学,2025,13(1),30-40

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/10.12677/hjmce.2025.131004

基于三叶青抗动脉粥样硬化的网络药理学和

分子对接研究

12*1,3*

张钰蓉，孙智文，王爱平

1南华大学衡阳医学院生物化学与分子生物学研究所，湖南衡阳

2衡阳市中心医院血管介入科，湖南衡阳

3南华大学衡阳医学院生理学教研室，湖南衡阳

收稿日期：2024年12月9日；录用日期：2024年12月18日；发布日期：2025年2月18日

摘要

[目的]本研究基于网络药理学与分子对接技术，系统探讨三叶青对动脉粥样硬化的潜在抗病机制，明确

其主要有效成分、作用靶点及相关信号通路，为三叶青的药理作用研究提供理论依据。[方法]通过TCMSP

数据库并结合特定筛选条件，确定三叶青的主要有效成分及其对应的靶点，并构建“有效成分–靶点网

络”。进一步利用GeneCards和OMIM数据库筛选与动脉粥样硬化相关的疾病靶点，从中获取药物靶点与

疾病靶点的交集。在此基础上，对交集靶点进行蛋白质互作(PPI)网络分析、基因本体(GO)生物功能富集分

析和KEGG信号通路富集分析。同时应用Cytoscape3.7.2软件中的“AnalyzeNetwork”工具，构建“有效

成分–靶点–通路”网络。最后，通过分子对接方法验证关键有效成分与核心靶点之间的亲和力。[结果]

筛选出三叶青的9种主要有效成分，其中7种成分与靶点具有明确的对应关系，而2种因药代动力学而舍

弃。通过分析获得2084个与动脉粥样硬化相关的疾病靶点，并筛选出77个药物靶点与疾病靶点的交集。

PPI网络分析显示，AKT1、PPARG、PTGS2、EGFR和ESR1等是主要的核心靶点。GO生物功能富集分析

中，共获得285个与生物过程相关的条目、44个与细胞成分相关的条目以及108个与分子功能相关的条

目。KEGG信号通路富集分析筛选出108条显著富集的信号通路，主要涉及内分泌抵抗、EGFR酪氨酸激

酶抑制剂耐药性以及花生四烯酸代谢等关键通路。分子对接结果显示，槲皮素、山柰素、异鼠李素和山

奈酚与AKT1靶点具有较高的结合亲和力，表明这些成分可能是三叶青发挥药理作用的核心成分。[结论]

研究结果表明，三叶青中的核心有效成分槲皮素、山柰素、异鼠李素和山奈酚可能通过调控脂质代谢与

动脉粥样硬化相关的关键信号通路，作用于核心靶点AKT1，从而在蛋白质结合、酶结合及可识别蛋白结

合等生物学功能中发挥抗动脉粥样硬化的作用。本研究为三叶青的进一步开发和利用提供了理论支持。

关键词

动脉粥样硬化，三叶青，网络药理学，分子对接，PPI网络分析

NetworkPharmacologyandMolecular

DockingStudyonAnti-Atherosclerosisof

Tetrastigmahemsleyanum

*通讯作者。

文章引用:张钰蓉,孙智文,王爱平.基于三叶青抗动脉粥样硬化的网络药理学和分子对接研究[J].药物化学,2025,

13(1):30-40.DOI:10.12677/hjmce.2025.131004

张钰蓉等

12*1,3*

YurongZhang,ZhiwenSun,AipingWang

1InstituteofBiochemistryandMolecularBiology,HengyangMedicalSchool,Unive