原创力文档- 1、本文档共20页，其中可免费阅读6页，需付费99金币后方可阅读剩余内容。
- 2、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。
- 3、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
- 4、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
查看更多
医疗器械经营企业法规培训考核试题库及答案
一、单项选择题
1.根据《医疗器械监督管理条例》，从事第二类医疗器械经营的企业，应向所在地（）备案。
A.市级药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.县级市场监督管理部门
D.国家药品监督管理局
答案：A
解析：《医疗器械监督管理条例》第四十二条规定，从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门备案。
2.医疗器械经营企业质量负责人应当具有（）以上学历或者职称。
A.中专
B.大专
C.本科
D.硕士
答案：B
解析：《医疗器
文档评论（0）