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2025年综合类-临床医学检验技术(士)-绪论历年真题摘选带答案(5套合计100道单选)

2025年综合类-临床医学检验技术(士)-绪论历年真题摘选带答案(篇1)

【题干1】临床医学检验技术中，标本采集时若未按规范操作可能导致的结果偏差属于()

【选项】A.系统误差B.操作误差C.随机误差D.方法误差

【参考答案】A

【详细解析】标本采集不规范属于系统误差，因其具有重复性和方向性，例如未使用无菌容器导致污染，或采集部位错误引发结果偏差。其他选项：B操作误差源于操作者技术差异；C随机误差由不可控因素引起；D方法误差与试剂或仪器相关。

【题干2】检验报告中的危急值报告制度要求临床医生()

【选项】A.立即执行医嘱B.24小时内反馈结果C.3日内完成会诊D.48小时内提交复检

【参考答案】B

【详细解析】危急值报告制度规定，检验人员需在发现危急值后2小时内通知临床医生，临床医生须在24小时内确认结果有效性并采取相应措施。其他选项不符合临床路径规范。

【题干3】全自动生化分析仪的定标曲线通常采用()

【选项】A.两点法B.三点法C.四点法D.五点法

【参考答案】C

【详细解析】全自动生化分析仪多采用四点法定标，通过校准品浓度分别为0、低、中、高四个水平建立标准曲线，确保检测范围覆盖临床常见样本值。其他选项中两点法适用于简单仪器，三点法难以准确评估检测范围。

【题干4】血细胞分析仪的原理属于()

【选项】A.流式细胞术B.阻抗计数法C.荧光标记法D.光谱分析法

【参考答案】B

【详细解析】血细胞分析仪主要采用阻抗计数法，通过细胞通过电场时产生的电阻变化进行计数和分类。流式细胞术需结合荧光标记，光谱分析法多用于生化指标检测。

【题干5】检验科质量控制中，质控品的基本要求是()

【选项】A.与临床标本基质一致B.含内控物质C.稳定性≥6个月D.批间差≤10%

【参考答案】A

【详细解析】质控品需与临床标本基质（如血、尿等）成分一致，以确保检测结果的准确性。其他选项：B内控物质用于仪器性能验证；C稳定性要求因试剂而异；D批间差标准需符合厂商说明书。

【题干6】微生物检验中，需进行菌落计数的是()

【选项】A.纯培养物B.混合菌落C.菌膜形成单位D.菌落形成单位

【参考答案】D

【详细解析】菌落形成单位（CFU）是微生物检验中用于定量纯培养物的单位，需在琼脂平板上计数。其他选项：A纯培养物指单一菌种；B混合菌落无法准确计数；C菌膜形成单位用于液体培养基检测。

【题干7】检验结果报告有效期的依据是()

【选项】A.标本采集时间B.检测方法稳定性C.试剂有效期D.仪器校准周期

【参考答案】B

【详细解析】检验结果有效期主要取决于检测方法的稳定性，例如生化酶类试剂在特定温度下可能24小时失效。其他选项：A标本采集时间影响结果稳定性；C试剂有效期决定试剂使用期限；D仪器校准周期影响检测精度。

【题干8】血气分析仪的校准气体中二氧化碳分压的典型值是()

【选项】A.5mmHgB.35mmHgC.40mmHgD.95mmHg

【参考答案】C

【详细解析】标准血气校准气体中二氧化碳分压为40mmHg（正常血气值范围35-45mmHg），氧分压为150mmHg。其他选项：A为低氧典型值；B为正常范围下限；D为高氧异常值。

【题干9】检验科生物安全二级实验室（BSL-2）的防护要求不包括()

【选项】A.配备生物安全柜B.实验台面每日消毒C.废弃物高压灭菌后处置D.人员必须接种乙肝疫苗

【参考答案】C

【详细解析】BSL-2实验室要求废弃物经高压灭菌后处置，但并非必须进行高压灭菌，可能采用其他灭活方式。其他选项：A生物安全柜是必备设备；B台面消毒是日常规范；D乙肝疫苗接种是强制要求。

【题干10】全自动血细胞分析仪的溶血反应检测通常通过()

【选项】A.荧光染色B.电阻变化C.光谱分析D.酶活性测定

【参考答案】B

【详细解析】溶血会改变红细胞形态和通过电极时的电阻变化，仪器通过检测电阻异常值判断溶血情况。其他选项：A用于细胞分选；C用于生化指标；D与溶血无关。

【题干11】检验结果复检的常用方法是()

【选项】A.同一样本二次检测B.更换检测人员C.使用不同检测方法D.增加样本量

【参考答案】C

【详细解析】复检规范要求使用不同原理的检测方法，如免疫比浊法与电化学法复检生化项目。其他选项：A二次检测可能重复系统误差；B更换人员无法消除方法差异；D增加样本量不解决结果争议。

【题干12】临床检验项目中，需进行供体筛选的血液成分是()

【选项】A.红细胞B.血小板C.血浆D.冷沉淀

【参考答案】B