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2025年药剂师执业资格考试试卷及答案

一、单项选择题（共30题，每题1分，共30分。每题只有一个正确选项）

1.关于药物化学中“前药”的定义，正确的是：

A.药物在体内经酶代谢后失活的化合物

B.本身无药理活性，在体内经代谢转化为活性药物的化合物

C.与载体结合后溶解度提高的药物

D.具有靶向性的纳米药物载体

答案：B

解析：前药是指本身无药理活性，需在体内经酶或非酶作用转化为活性药物发挥作用的化合物，核心特征是“无活性→转化为活性”。

2.某患者因胃溃疡服用奥美拉唑（质子泵抑制剂），药师应告知其最佳服药时间为：

A.餐前30分钟

B.餐后立即

C.睡前

D.餐中

答案：A

解析：奥美拉唑为前体药物，需在酸性环境中转化为活性形式，餐前胃酸分泌即将增加时服用，可最大化抑制质子泵活性。

3.根据《药品管理法》（2023年修订），关于药品上市许可持有人（MAH）的义务，错误的是：

A.需建立药品质量保证体系，配备质量受权人

B.仅对生产阶段的药品质量负责，流通阶段由经销商负责

C.应当制定药品上市后风险管理计划

D.需建立并实施药品追溯制度

答案：B

解析：MAH对药品全生命周期（研发、生产、流通、使用）质量负责，而非仅生产阶段。

4.下列关于缓控释制剂的描述，错误的是：

A.可减少给药次数，提高患者依从性

B.设计时需考虑药物的治疗窗，避免蓄积中毒

C.所有药物均可制成缓控释制剂

D.常用技术包括骨架型、膜控型、渗透泵型

答案：C

解析：治疗窗窄（如地高辛）、半衰期过长（24小时）或过短（1小时）、溶解度极差（0.01mg/mL）的药物通常不适合制成缓控释制剂。

5.患者因社区获得性肺炎使用阿莫西林克拉维酸钾（4:1），药师审核处方时发现单次剂量为阿莫西林1000mg+克拉维酸250mg，该处方存在的问题是：

A.克拉维酸剂量过高（常规比例为4:1或7:1）

B.阿莫西林剂量不足（成人常规剂量为500-1000mgq8h）

C.溶媒选择错误（应使用5%葡萄糖注射液）

D.无配伍禁忌，处方合理

答案：A

解析：阿莫西林克拉维酸钾常规比例为4:1（如250mg:62.5mg）或7:1（如875mg:125mg），1000mg:250mg的比例为4:1但克拉维酸日剂量超过推荐上限（通常≤1000mg/日），可能增加肝毒性风险。

6.关于《中国药典》（2025年版）的规定，下列说法错误的是：

A.四部收载通则（如制剂通则、检验方法）和药用辅料标准

B.凡例是对药典正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定

C.生物制品标准收载于三部

D.化学药品标准收载于一部

答案：D

解析：《中国药典》一部为中药，二部为化学药，三部为生物制品，四部为通则和辅料。

7.患者服用华法林（INR目标值2-3）期间，因感冒自行服用含维生素K1的复合维生素片，药师应提示：

A.维生素K1可增强华法林抗凝作用，需监测INR

B.维生素K1可减弱华法林抗凝作用，需增加华法林剂量

C.维生素K1与华法林无相互作用，无需调整

D.维生素K1可导致华法林代谢加快，需减少剂量

答案：B

解析：华法林通过抑制维生素K环氧化物还原酶发挥抗凝作用，外源性维生素K1可拮抗其作用，导致INR降低，需根据监测结果调整华法林剂量。

8.某医院配制的外用凝胶剂出现分层现象，可能的原因是：

A.增稠剂（如卡波姆）浓度过高

B.防腐剂（如羟苯乙酯）用量不足

C.乳化剂HLB值与油相不匹配

D.渗透压调节剂（如氯化钠）过量

答案：C

解析：凝胶剂分层多因分散相（油相）与连续相（水相）亲和力不足，乳化剂选择不当（HLB值不匹配）导致乳滴聚集。

9.根据《处方管理办法》，下列处方书写规范中，错误的是：

A.新生儿年龄应写日龄

B.药品名称可使用规范的中文、英文或拉丁文缩写

C.每张处方不得超过5种药品

D.西药和中成药必须分别开具处方

答案：D

解析：西药和中成药可同一张处方，中药饮片需单独开具。

10.患者诊断为2型糖尿病，BMI32kg/m2，空腹血糖8.5mmol/L，餐后2小时血糖13.2mmol/L，无肝肾功能异常。首选降糖药物应为：

A.胰岛素

B.二甲双胍

C.格列齐特

D.阿卡波糖

答案：B

解析：2024年《中国2型糖尿病防治指南》推荐，无禁忌证的超重/肥胖患者首选二甲双胍（可改善胰岛素抵抗，减轻体重）。

11.关于药品不良反应（ADR）报告的说法，错误的是：

A.新的或严重的ADR应在15日内报告

B.死亡病例需立即报告

C.医疗机构发现群体ADR应在2小时内向药监部门报告

D.个人发现ADR不可直