抗原提呈细胞与抗原的处理与提呈.pptVIP

第1页，共31页，星期日，2025年，2月5日教学内容1.抗原提呈细胞的种类与特点2.抗原的提呈和处理第2页，共31页，星期日，2025年，2月5日教学要求掌握：1.抗原递呈细胞概念2.MHCⅠ/Ⅱ类途径比较熟悉:MHCⅠ/Ⅱ类途径递呈抗原的过程了解:抗原的交叉提呈现象第3页，共31页，星期日，2025年，2月5日第一节抗原递呈细胞的种类与特点第4页，共31页，星期日，2025年，2月5日抗原提呈细胞（antigen-presentingcell，APC）是指能摄取、加工、处理抗原并将抗原信息提呈给T细胞的一类细胞，在机体的免疫识别、免疫应答与免疫调节中起重要作用。第5页，共31页，星期日，2025年，2月5日1.专职性APC组成性表达MHC-II类分子和T细胞活化所需的共刺激分子和黏附分子,包括树突状细胞、巨噬细胞和B淋巴细胞。两类APC2.非专职性APC通常情况下不组成性表达MHC-II类分子如血管内皮细胞、皮肤成纤维细胞、胰岛?细胞、脑小胶质细胞….还包括表达MHC-I类分子的靶细胞第6页，共31页，星期日，2025年，2月5日就激发初始T细胞的能力而言，树突状细胞最强第7页，共31页，星期日，2025年，2月5日一、树突状细胞细胞膜标志MHC分子FcRPRR协同刺激分子黏附分子等第8页，共31页，星期日，2025年，2月5日树突状细胞的来源第9页，共31页，星期日，2025年，2月5日树突状细胞的分布淋巴组织T细胞区：并指状DCB细胞区：滤泡样DC皮肤：朗格汉斯细胞体液：隐蔽细胞和血液DC第10页，共31页，星期日，2025年，2月5日树突状细胞的成熟抗原捕获能力抗原处理能力共刺激分子表达刺激T细胞活化共刺激分子表达病原体及其产物炎症的细胞因子第11页，共31页，星期日，2025年，2月5日树突状细胞对抗原的捕获和迁移感染或炎症局部局部淋巴组织DC是专职APC中唯一能直接激活初始T细胞的APC第12页，共31页，星期日，2025年，2月5日滤泡样树突状细胞的扫描电镜图（树突上的串珠样结构为捕获的抗原抗体复合物）第13页，共31页，星期日，2025年，2月5日二、单核/吞噬细胞complementCD11b/CD18PRRCD28CD32（Fc?RII）CD35（CR1）CD64（Fc?RI）B7-2antibodyantibodycomplementMHCTCRLPS细胞表面标志1、FcR2、CR3、PRR4、MHC分子5、共刺激分子第14页，共31页，星期日，2025年，2月5日三、B细胞摄取抗原的主要方式：非特异性胞饮BCR特异性识别和结合抗原，内吞抗原第15页，共31页，星期日，2025年，2月5日专职抗原提呈细胞——小结第16页，共31页，星期日，2025年，2月5日第二节抗原的处理和提呈内源性抗原加工提呈外源性抗原加工提呈（MHC-Ⅰ类途径）（MHC-Ⅱ类途径）非经典的抗原提呈途径脂类抗原的CD1分子提呈途径第17页，共31页，星期日，2025年，2月5日相关概念抗原处理：APC将抗原分子降解并加工处理成多肽片段，以抗原肽-MHC复合物的形式，表达于APC的表面。抗原提呈：抗原肽-MHC复合物与T细胞接触过程中，被T细胞识别，从而将抗原信息传递给T细胞。第18页，共31页，星期日，2025年，2月5日内源性抗原：在抗原提呈细胞（APC）内新合成的抗原，如病毒抗原，肿瘤抗原等。外源性抗原：并非由APC合成，而来源于APC外的抗原。第19页，共31页，星期日，2025年，2月5日外源性抗原和内源性抗原的产生第20页，共31页，星期日，2025年，2月5日(一)MHC-Ⅰ类途径蛋白酶体：核心为蛋白酶体β亚单位（PSMB8、PSMB9），参与内源性抗原的酶解。抗原加工相关转运体(TAP)：参与内源性抗原肽的转运。第21页，共31页，星期日，2025年，2月5日第22页，共31页，星期日，2025年，2月5日